Clodronate liposomes:
Artificial spheres consisting of concentric phospholipid bilayers encapsulating an aqueous PBS (phosphate buffered saline) solution containing clodronate. Liposomes are particles, sized at a max. of 3 micron. They form a suspension in PBS and will tend to precipitate upon storage, forming a pellet on the bottom of the tube or flask. The suspension should be shaken before administration to laboratory animals in order to recover the homogeneous suspension. The concentration of clodronate in the suspension is ca. 5 mg/ml.
Liposoma在开发脂质体配方方面有40多年的经验,主要生产氯膦酸脂质体、空白对照品脂质体和荧光标记脂质体,他们将知名脂质体学者的知识整合到了他们的脂质体技术中,创造了真正由磷脂囊泡组成的脂质体产品,而不是含有磷脂作为表面活性剂的乳剂,确保了活性物质被囊泡真正的包裹,而不是仅仅存在于脂质体之间(而且大部分在脂质体之外)。
氯膦酸脂质体C-005
由包裹含有氯膦酸盐的PBS(磷酸盐缓冲盐水)水溶液的同心磷脂双层组成的人工球体。脂质体是微粒,最大粒径为3微米。它们在PBS中形成悬浮液,储存时容易沉淀,在管或烧瓶底部形成颗粒。实验动物给药前应摇动混悬液,以恢复均匀的混悬液。
Liposoma常用产品报价单
产品名 | 货号 | 公司分类 | 商城分类 | 美金价 |
Liposoma(Clodronate Liposomes)/Liposomalformulations/150ml/CI-150-150 | CI-150-150 | 脂质体 | 5196.59 | |
CLODRONATELIPOSOMES&CONTROLLIPOSOMES(PBS) | CP-005-005 | 细胞标记 | 323.91 |
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是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
(2)荧光标记法 : 使用二乙酸荧光素(FDP)、碘化丙啶(PI)或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育,用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是(1)法的“荧光”版,但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
(3)硝酸镧(La)示踪法: 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙,但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜),也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时, 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内, 并在电镜下显示, 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
(4)LDH释放法: 在正常情况下,细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的, 但在细胞膜受损伤而通透性增加时,可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在,即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来,科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码,内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质,通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如,细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上,从而关闭基因功能。
但是,若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上,则会产生完全不同的效果,科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上,但研究者注意到,H3K4me3有时会极大地延展开,进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码,美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现,在不同细胞中,延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别,例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外,他们还注意到,H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示,H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开,实际上是通过一种名为RNA干扰(RNAi)的手段干扰神经前体细胞的运转,而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力,但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记,则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说,延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出,找到H3K4me3标记很容易,因此可以很快将之应用于实践,例如癌症诊断。(来源:中国科学报段歆涔)
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在,即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来,科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码,内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质,通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如,细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上,从而关闭基因功能。
但是,若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上,则会产生完全不同的效果,科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上,但研究者注意到,H3K4me3有时会极大地延展开,进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码,美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现,在不同细胞中,延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别,例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外,他们还注意到,H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示,H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开,实际上是通过一种名为RNA干扰(RNAi)的手段干扰神经前体细胞的运转,而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力,但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记,则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说,延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出,找到H3K4me3标记很容易,因此可以很快将之应用于实践,例如癌症诊断。(来源:中国科学报段歆涔)
1,逆转录病毒将GFP基因导入干细胞,这种办法在导入基因时好像比较麻烦,但是检测好像比较简单。
2,将雄性干细胞植入雌性动物,追踪Y染色体,即SRY基因,但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂,费用高,但是还没有看到具体的技术步骤,也不知道具体要多少费用。
请多指教
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
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