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JC1— — 线粒体膜电位检测荧光染料
来自 : mayitao
货号:QC1018
英文名:JC-1
CAS号:3520-43-2
保存条件:-20°C
数量:大量
供应商:前尘生物
规格:1mg
产品信息:(现货供应)
产品编号产品名称CAS.No.包装目录价(元)
QC1018JC-13520-43-21mg615.00
QC1019JC-13520-43-25mg2450.00
检测原理:
◆JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1染料表现出电势依赖性的积聚在线粒体内。正常线粒体内,JC-1聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光(Ex=585nm,Em=590nm);不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失,JC-1只能以单体的形式存在于胞浆中,产生绿色荧光(Ex=514nm,Em=529nm)。因此颜色的变化非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。线粒体的去极化程度也可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。
JC-1染料的特点:
染料用途广:可用来检测各种细胞类型包括单核细胞和神经细胞,以及完整组织和纯化的线粒体;
染料特异性更高:与其他的阳离子染料如DiOC6(3)和罗丹明123相比,对线粒体膜电位变化的特异性高于质膜电位变化,对线粒体去极化检测的检测一致性更好;
红绿色荧光强度比率只受线粒体膜电位的变化,不受线粒体大小,形状,密度的差异干扰;
检测灵敏度强,对细胞应激反应的微小异质性都能辨别;
分子结构:

溶解方法与使用浓度:
◆JC-1溶于DMSO溶液,配制5mg/ml的母液。-20°C避光冻存,避免反复冻融。
◆JC-1常用的浓度范围为1-20μg/ml(检测膜电位),对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10μg/ml。
JC-1染色步骤(仅作参考)
1.收集≥2×105的细胞,用37℃预热的新鲜完全培养基调整至1ml悬液。制备阳性对照(以去极化药物处理过的细胞)。标本和阳性对照的染色步骤相同;
2.融化1管JC-1储存液,每1ml细胞悬液中通过边振荡边加的方式加入2.5μL(终浓度:2.5ug/ml)。振荡细胞悬液直至标本形成均一的红紫色。
3.JC-1在水相容易形成聚集体,所以需要边振荡边加。
4.加入2mlPBS至细胞悬液中,500×g室温离心5分钟,去上清。
5.使用0.3mlPBS重悬细胞。
6.上机取样,注意获取细胞的速度不要≥250至300细胞/秒。
其他相关产品:
1)JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 货号:QC1020  规格:100tests
2)罗丹明123  货号:QC1021  规格:5mg
温馨提示:不可用于临床治疗。
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