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Nanocs/Innovative Life Science Products and Services/1 g/AR-NS-1
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Nanocs/Innovative Life Science Products and Services/1 g/AR-NS-1
品牌 / 
Nanocs
货号 / 
AR-NS-1
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NHS activated agarose beads are one of Nanocs chemical reactive beaded agarose resins that can be used to immobilize proteins, peptides and many other biomolecules via their primary amines. NHS agarose beads react rapidly with primary amine groups under alkaline pH to form stable covalent amide bonds. Nanocs NHS agarose offers excellent reactivity, high loading efficiency and non-toxic green chemical conjugation.

Product Specifications:

  • Form: Suspended in 100% isopropanol
  • Active group: NHS ester
  • Reactive to: Primary amines (-NH2)
  • Agarose matrix: 4% crosslinked agarose beads
  • Coupling capacity: >25 mg/mL settled beads

Storage Conditions:

  • Store at 4-8 0C.

NanocsInc.是全球领先的PEG修饰剂(PEGderivatives,PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEGDSPEPEG,荧光PEG等。为全世界数以百万计的客户提供产品与服务。修饰性PEG可应用于药物输送、医疗设备改造和诊断分析等领域。Nanocs提供从磷脂PEGs到荧光PEGs的多种选择,种类齐全,产品线丰富。

PEG Reagents by Functional Group


NanocsInc.由一群在化学,生物学和纳米技术方面具有丰富学术背景的科学家于2001年在美国成立。  在过去十年中,Nanocs已发展成为一家全球材料供应商,其客户遍布50多个国家。凭借其在波士顿的中心研发和生产设施,Nanocs还在纽约,上海和新加坡设立了办事处。

自成立以来,Nanocs已发展成为生命科学研究领域的先进企业。在过去的十年中,我们在多个领域为客户提供服务:

  • 用于药物开发,配方和临床前试验的制药公司;
  • 大学,工业和政府研究实验室;
  • 生物医学设备和诊断公司。

Nanocs的产品包括功能化生物聚合物,纳米粒子,标记蛋白质,抗体,酶,肽和核苷酸。我们还提供丰富的阵列反应分子,用于荧光标记,聚集,生物素化和生物共轭。

凭借我们强大的化学和生物学团队,Nanocs还为我们的客户提供化学合成生物分子标记和结合以及化验开发方面的服务。

美国NANOCS高纯度PEG修饰剂是由美国NANOCS公司生产,国内由蚂蚁淘生物代理。NANOCS公司提供的聚乙二醇衍生物在世界范围能比任何公司更具有多样化,服务成千上万的全球客户。总之,nanocs聚乙二醇产品提供以下优点:

1.无限的选择,多种功能,品种及其齐全。

2.具有多种活性部位所需的反应

3.可以为客户量身定做各种产品



修饰性PEG的用途

1、蛋白质类药物PEG修饰: PEG修饰蛋白质药物可以延长药物的半衰期、降低免疫原性,同时最大限度地保留其生物活性。作为治疗药物,经过聚乙二醇(PEG)修饰的蛋白质比未修饰的蛋白质更有效。PEG对蛋白药物修饰途径主要有氨基修饰(包括N端氨基的酰化修饰、赖氨酸侧链氨基的酰化修饰、N端氨基的烷基化修饰)、羧基修饰、巯基修饰等。目前,国内外对PEG修饰蛋白质类药物的研究主要集中于腺苷脱氨酶、天冬酰胺酶、干扰素、粒细胞集落刺激因子、白细胞介素等,更有40多个药物正在进行临床研究
2、肽类化合物PEG修饰肽类化合物PEG修饰,如畦降钙素、表皮生长因子的PEG修饰产物的半衰期和生物活性显著高于原型药物。尤其是肽类化合物在聚乙二醇定点修饰方面较蛋白质更易于实现。在肽类化合物的PEG修饰研究中应用最普遍的是mPE
 3、PEG修饰脂质体普通免疫脂质体由于在血液中的循环半衰期短,易于被清除,限制了其发展。PEG修饰的长循环脂质体,增加了脂质体的血液循环时间,不但能够逃避网状内皮系统的捕获,还能提高脂质体的被动靶向性。已经被广泛用于脂质体药物制剂。
 4、PEG修饰有机小分子药物很多小分子药物,目前以抗肿瘤药物为多,采用PEG修饰技术,聚乙二醇支载小分子,可以把它的许多优良性质也随之转移到结合物中,使该聚合物具有优异的生物相容性,在体内能溶于组织液中,能被机体迅速排出体外而不产生任何毒副作用。很多抗肿瘤药物通过高分子量PEG修饰,能够达到肿瘤组织的被动靶向给药。
 5、其它应用PEG修饰亲和配体和辅因子在含水的两相分配系统中应用,用于生物大分子和细胞的纯化和分析。PEG修饰糖类可作为新的药物材料、药物载体。寡核苷酸PEG化可以增加溶解度,增加对核酸酶的抵抗和细胞膜穿透性。生物材料PEG化可以减少血栓形成,降低蛋白质和细胞黏附性。


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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-04
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2019-01-28
苏州博进生物技术有限公司在发布的聚苯乙烯微球介质供应信息,浏览与聚苯乙烯微球介质相关的产品或在搜索更多与聚苯乙烯微球介质相关的内容。 查看更多>
luminex200微球悬浮阵列技术分析系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的luminex品牌的仪器,产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的luminex200微球悬浮阵列技术分析系统销售服务商之一,在北京等地方销售luminex200微球悬浮阵列技术分析系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业luminex200微球悬浮阵列技术分析系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的luminex200微球悬浮阵列技术分析系统产品 查看更多>
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活化剂使用EDC,NHS,活化缓冲液为50mMMES,EDC.NHS共同作用15min,用BCA测前后蛋白浓度,变化很小


我最近用乳化交联法制备壳聚糖盐酸盐微球,药物是水不溶性(醋酸共晶体),将药物乙醇溶液加入到3%壳聚糖盐酸盐溶液中,混合均匀,加入到含2%span80的液体石蜡,油水比6:1,乳化半小时,加入1.5ml戊二醛,交联30min,离心,用石油醚,丙酮各洗两次,干燥,得微球。
但是我研磨微球,用乙醇溶解药物,超声3h,在紫外下根本检测不到药物,包封率就没法算,我测了药物在石油醚和丙酮中都有一定的溶解度,洗的时候溶剂层也有药物的颜色,是不是微球中的药物都被洗了出来?还是只是把游离的药物洗了出来?药物根本就没被包进去?但是药物在有机溶剂中都有一定的溶解度,我该怎么做?有大神愿意告知一二吗????


版主shitou0307留言:
因为你还没学会怎么提问
有机硅树脂微球123
北田露午2021-08-12
它是一种多功能特种有机硅树脂微球,为雪白色规整可自由流动球形细微粉,具有三维交联网状的分子结构,呈现出优秀的耐热性能、分散性能,用途非常广泛、应用领域众多。尤其适合并已广泛应用于高端透明PC 、LED灯罩、灯管、灯箱、平板液晶光扩散板等领域。目前在中国的深圳海扬粉体就是比较好的。
注射用醋酸亮丙瑞林微球就是抑那通,虽然说明书上说是治疗内膜异位的,但不同的剂量和注射时间,有不同的其他作用,医生给你打这个是用于降调的。我们这个医院降调都是用这个药。而且打完让你28天以后再去,可能用的是改良的超长方案,有别于普通超长方案。我就是改良超长方案,第一针是半针抑那通,28天后再半针,然后16天以后去促排。
奥曲肽微球是奥曲肽的长效制剂目前国际上只有两种长效生长抑素类似物
一种是奥曲肽微球商品名“善龙”一种是兰瑞肽微球商品名“索马杜林”
两种药物都是纯进口产品因工艺特殊国际上至今都没有仿制品出现
国外已经有了二代长效生长抑素类似物是凝胶预充剂型的长效兰瑞肽
其工艺比微球制剂更先进了一步患者可做到像胰岛素一样进行自我注射
注射周期也比现有的28天注射间隔更长能达到56天或天的注射周期

各位大侠,微球作为局部缓释药物,怎么储藏呢,微球不是散开的吗,怎么形成像凝胶状的呢

Expancel微球干粉密度只有0.036,比目前市场上任何轻质填料都要轻,在降低密度比重方面是毋庸置疑的,而且混合起来也是相当容易;添加之后会让涂料的固体体积含量明显增加,让涂层干膜后,显得更加的饱满厚实;至于吸水性,由于添加Expancel微球。
海藻酸钠微球的制备方法
微球的制备方法是给药途径选择和控制药物释放的关键。目前,海藻酸钠微球的制备方法主要有乳化离子交联法、微乳法、复凝聚法、锐孔凝固浴法、静电滴法,以及对上述方法的改良制法等。
1.乳化离子交联法该法系指将药物与海藻酸钠溶液混合均匀后滴加至一定的油相中搅拌,制得W/O乳剂,然后加入离子交联剂交联固化,搅拌,分离得载药微球[4]。刘善奎等[5]利用此法制备了DNA疫苗海藻酸钠微球,李国明等[6]在交联固化后,继续与壳聚糖溶液反应制备了盐酸阿米替林海藻酸钠-壳聚糖微球。Ramesh等[7]改良此法,制备了利心平海藻酸钠-甲基纤维素(MC)共混微球,研究表明,随着微球中MC量的增加,微球的吸水性降低,MC的量与微球的释药速率有一定的关系,这类微球密度较低,可以在胃环境下保留12h以上,有效地提高了利心平的生物利用度。
2.微乳法此法系将一定量的海藻酸钠、药物溶于蒸馏水中搅拌互混,在超声和高速搅拌的条件下将一定量混合液逐滴加入到油相中,形成微乳体系。再将CaCl2溶液逐滴加入到上述混合液中,继续搅拌,进行洗涤,冷冻干燥保存,即得海藻酸钠载药微球。该法多用于磁性微球的制备,以获得粒径小、均匀、靶向性强的载药磁微球。颜秋平等[8]应用该法制得具强磁响应性和缓释效果的阿霉素磁性纳米微球,研究发现此微球粒径小,分散性好,具磁靶向功能,有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体。苏科等[9]对此法进行了进一步改良,在已获得的阿霉素磁性微球基础上,又加入水溶性二亚胺和单抗人转蛋白进行旋转混合,分离、冷冻干燥后获得了人转铁蛋白修饰海藻酸钠载阿霉素药物纳米微球(TDA)。此外,Chuah等[10]在此基础上改进,应用甲基纤维素乳化法联合外部凝胶法制得了大小均一的海藻酸钠微球。
3.复凝聚法由于海藻酸钠为阴离子聚合物,可与阳离子聚合物用复凝聚法制备复合微球。目前常用来与海藻酸盐复凝聚成球的主要有壳聚糖,此外还常与聚赖氨酸一起制备复合微球。这样得到的微球的膜壁强度较强,适合实际应用。此法系将海藻酸钠固体用蒸馏水溶解并分散均匀,加入表面活性剂,继续搅拌形成W/O型乳液。将壳聚糖以乙酸溶解,再加入CaCl2及药物于分液漏斗中,搅拌下逐滴加入到上述W/O型乳液中。加入戊二醛固化后,加正丁醇,充分振摇后放置,离心得沉淀物,即为壳聚糖-海藻酸钠载药微球。李柱来等[11]以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,在乳化体系中以复凝聚法制备头孢曲松微球,该微球具有良好的溶胀和缓释性能。王津等[12]应用复凝聚法制备了出球形度好,均匀圆整,粒径小,包封率较高,稳定性较好和具明显缓释作用的布洛芬壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
4.锐孔凝固浴法该法系将药物加入到海藻酸钠溶液中,搅拌均匀,将混合物通过注射器或微孔硅胶管滴入到CaCl2溶液中,搅拌固化,分离微球移至壳聚糖溶液中,继续搅拌交联,分离微球并用蒸馏水洗涤干燥后得载药微球。高春凤等[13]应用此法制得雷公藤多苷提取物壳聚糖-海藻酸钠缓释微球,研究表明海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度以及海藻酸钠和药物质量之比对包埋率、载药量和体外释放均有影响,而交联固化时间对包埋率和载药量有影响,对体外释放影响不明显。黄岚等[14]将阳离子-β环糊精聚合物(CP-β-CD)与胰岛素形成复合物后,制备了含有此复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球系统,并应用于胰岛素口服系统,结果表明CP-β-CD的加入,能有效的提高胰岛素的包封率以及在模拟肠液中的释放,是一种非常有前景的胰岛素口服制剂的助剂。
5.静电滴法该法系将囊材与药液搅拌混合,搅拌条件下加进海藻酸钠溶液,在注射器推动力和电场力作用下,原料液滴入低温CaCl2溶液,
迅速固化,形成海藻酸钙凝胶微球,浸泡,清洗,真空避光室温干燥。谷继伟等[15]用此法制得粒径小于1mm的奥沙普秦壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。
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微球测降解,每次干燥会用什么方法干燥,实验室没有冷冻干燥机,没有真空干燥机,用烘干机烘干可以不,用烘干机烘干后微球变得很硬,凝成一团了。
在网上能看到的是以下这么几家卖流式微球的:
Rainbow Calibration ParticlesSPHEROBD,但惊奇地发现BD这个目录里面居然也家sphero的rainbow微球,两者啥关系?Life Flow Cytometer Alignment & Linearity BeadsBangs LabThermo ScientificPolysicence Flow Check® Calibration Particles & Kits
重庆药友新上市的优帝尔是以脂微球载体,采用特殊的冻干保护剂制备出了高效、稳定的靶向药物制剂。
本发明属于无机化学和高分子领域,涉及一种空心ZnS微球的制备方法,具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤:1)将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液;2)将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液;3)配制PMAA微球模板;4)将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液,向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散,然后在140-200℃下加热5-24h,得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是可控制备空心功能材料的好方法。
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