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Braintree/BenchRocker variable speed rocker 2D & 3D/LaBungee elastic tie downs (4/pk) for BenchRocker/BR- B0718
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Braintree/BenchRocker variable speed rocker 2D & 3D/LaBungee elastic tie downs (4/pk) for BenchRocker/BR- B0718
品牌 / 
Braintree
货号 / 
BR- B0718
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Benchrocker With adjustable speeds and tilt angles, user can set both parameters to match vessel size and volume of liquid being mixed. User can adjust both parameters to match vessel size and volume of liquid being mixed, yielding optimum results. Rocking speed and tilt angle are both easily adjustable in seconds. At low speeds and minimal tilt angles, both models (2D for "see-saw" motion or 3D for "gyratory" motion) provide a gentle wave effect for non-foaming mixing, as is required for most blot washing and gel work. When set to higher speeds and more extreme tilt angles, they produce aggressive agitation for vigorous sample mixing. Dual platform option expands workspace. BenchRocker 2D and 3D can accept stackable platforms (2.75" clearance). All platform mats are autoclavable. Both models have maintenance free brushless motors and are safe for use in cold rooms and incubators.
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一次性培养皿是由江苏海门市三和天星实验器材厂代理或销售的品牌的仪器,产品来源于江苏海门联合塑料制品公司。江苏海门市三和天星实验器材厂是中国最权威的一次性培养皿销售服务商之一,在等地方销售一次性培养皿已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业一次性培养皿仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的一次性培养皿产品 查看更多>
耗材,顾名思义,消耗品,损耗的材料,耗材的定义很广泛的,泛指消耗很频繁的配件类产品,通常指的是办公室OA办公设备、IT和数码设备日常运作、维修、维护所需要的材料。... 查看更多>
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同学说传代必须是一皿传多皿,一皿传一皿就不算传代~求高手指点~~


传代后5天,依然没有长满,怕影响活力,想传代和冻存,不知这样是否可以??

养细胞有哪些经验和教训?123
wuxiaomeilive2017-04-04

想问下各位大神,本人用皿养的PC-9GR细胞突然有大片飘起,也并没有成团状飘起,求解决方法?

干燥失重检验步骤123
熊小妞142016-03-29
做干燥失:称量皿在105度烘2小时后放在干燥器里15分钟,记录数据,同上步骤操作。为什么第二组数据要比第一组数据大?而且不恒重,备注一下,干燥器里的硅胶没有变色,拿称量皿都戴了橡胶手套,烘的时盖子都是打开的放在干燥器里是盖好的,干燥器每次都是放4个称量皿,时间定闹钟的,希望各位大神赐教!

各位战友,小弟刚开始养细胞,但是细胞状态一直不好,最近一次传代后,一传二,居然两个皿里细胞状态完全不同,第一个皿还能看见细胞的形态,而第二个皿几乎看不见贴壁的细胞,请问大家遇见过这种情况吗?

如题,请有经验的人指点一下,我的细胞接种到培养皿中之后需要24小时贴壁,看到很多文献中讲到种皿时每毫升多少细胞需要每次都细胞计数测密度吗?我是菜鸟,请多多指点!!

做细胞实验快半年了,一直都还挺顺的,这次五一放完假回来,复苏一支HK2,操作都跟以前一样,没想到出了好多问题:

冻存液:90%血清(进口Gibco)+10%DMSO

冻存方法:包裹棉花直接-80℃过夜,第二天转移到液氮

冻存时间:1个半月前冻存的细胞,密度保证没问题,冻存前状态也好

复苏方法:液氮取出后37℃水浴,约2分钟溶解,加入6倍体积的完全培养基,800转离心5分钟,弃去上清,1ml完全培养基重悬,转移入培养皿(进口一次性塑料培养大皿),补足完全培养基,培养箱培养

第二天看细胞全都没贴壁,但是也没死,聚集成团装飘着,没有污染。不想重新离心加重机械损伤,就一直试试看的心态放在培养箱里养着了。又重新复苏一支,还是一样的结果,全飘着没贴壁。不死心,就往前面复苏的那一皿里直接加了1ml的血清,相当于18%的血清比例,过了一天去看,这下细胞都贴壁了。没有另外添加血清的那一皿就还是没贴壁。

另外还有一支以前复苏的HK2,也是一样的方法复苏的,那次复苏很好,细胞基本没什么死的,也都贴壁了,养在皿里状态也不错,但是拿来铺板就还是不贴壁,同样的培基(10%血清),铺板就一个不贴,皿里就都可以贴上。

求助各位战友:

1、复苏不贴壁是为什么?

2、增加血清比例能使复苏的细胞贴壁,这样的细胞是不是可以认为状态并不好,以后的培养是不是要一直这么高比例的血清?还是可以培养一段时间逐步减少血清比例?

3、仍然是10%血清,为什么铺板就不贴壁,而皿里的就没事?是不是铺板的时候也要增加血清比例呢?那在板里干预的过程中是不是要一直保持高比例的血清培养?

4、我的冻存及复苏方法是否有错?我觉得我的HK2从形态、生长速度上来说状态应该是不错的,而且我已经更换了全新的培基、血清和双抗,重新配置了完全培养基,不知道为什么会出现这种不贴壁的问题

拜托各位集思广益,细胞实验已经为了这个不贴壁的问题停滞快2周,心急如焚啊,拜托各位!

实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁?能否寄一皿我,我在广州南方医科大学,不胜感激!

包装病毒步骤123
xsyshen2016-06-29
该怎么做?实在想不明白,不能是我取原培养基1ml稀释到20ml,再加到20个培养皿里面吧,求指教,谢谢!!!
RTPCFP1E4X2M__123
emma2132016-11-26

如题~

已经基本养好了贴壁的原代细胞了,准备鉴定了,看到好多都在说细胞爬片的问题,我可以不做爬片直接在皿里操作吗?具体需要注意些什么呢?感谢各位大神

所谓皮氏培养皿是由德国细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard Petri)倡导使用的。这种玻璃制品可以高温消毒清洗后反复使用。

它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(1852-1921)于1887年设计,故又称为“佩特里皿”。

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其实就是常见的圆形的上下盖培养皿,你可以看看它的英文,就叫做petri dish,直译过来就叫做——佩特里小碟子——也就是皮氏培养皿
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第二,三段为原创手打……第一段为摘抄
各位大大号,请问上海哪家研究机构或医院有THP-1细胞么?之前要的一株状态不好啊~~~一直都成团
细胞在大皿里一直长不满,该怎么办?有人说传到中皿里去养,请问战友们为什么啊?
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