透析离心后的蛋白超滤浓缩之后蛋白沉淀怎么解决
2017-04-20
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
Ksoul
用户
浓缩后蛋白浓度过大容易发生聚集,先适量降低浓缩倍数看看。
已帮助
0人
0人
海风朔语
用户
Ksoul浓缩后蛋白浓度过大容易发生聚集,先适量降低浓缩倍数看看。我是打算上纯化仪,打算超滤到10ml左右,浓度也不是特别大,但是就是会沉淀,不知道有啥办法
已帮助
0人
0人
Ksoul
用户
海风朔语我是打算上纯化仪,打算超滤到10ml左右,浓度也不是特别大,但是就是会沉淀,不知道有啥办法看你过什么柱子,分子筛还是离子交换什么的,我这边经常用分子筛,理论2~20mg/ml,建议浓度5~15mg/ml。离子交换也用,这个载量要求比较宽泛灵活。如果聚集沉降太明显,一是降低蛋白浓度,二是可以在不影响蛋白性质的情况下提高助溶剂的浓度。
已帮助
0人
0人
海风朔语
用户
Ksoul看你过什么柱子,分子筛还是离子交换什么的,我这边经常用分子筛,理论2~20mg/ml,建议浓度5~15mg/ml。离子交换也用,这个载量要求比较宽泛灵活。如果聚集沉降太明显,一是降低蛋白浓度,二是可以在不影响蛋白性质的情况下提高助溶剂的浓度。打算过离子柱,如果说把20mM磷酸盐缓冲液适当提高浓度可以减少蛋白聚集沉淀是吧
▍
相关分类
▍
相关文章
【讨论】用CCK8测细胞增殖/毒性的疑难解答 生物科学 ...
【学会新闻】广东省基层医药学会细胞病理与分子诊断专委会成立...
洗板机_全自动洗板机_厂家品牌,型号仪器网
癌症生物医药“缺芯”之痛:“用别人的枪打别人的靶”_细胞
【请教】乙醇注入法制备脂质体 制剂技术讨论版论坛
SeraCare (KPL)中国总代理|北京西美杰性能参数,报价 ...
染色体G显带技术
工业分析与分离经典试题答案.docx
Thermo赛默飞Qubit 4.0,Qubit4.0荧光定量仪
Spectra/Por TubeALyzer 动态透析装置 报价/价格 Repligen瑞普利金...
山羊抗兔IgG二抗, AP碱性磷酸酶标记| AP AffiniPure Goat Anti...
NCIH1395细胞| NCIH1395细胞系 培养步骤
▍
相关问答