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제품특징
□ 제품설명
Fungal rDNA (ITS1) PCR Kit Fast(Code RR183A)는 진균류의 ribosomal DNA(rDNA)영역 내의 ITS1영역(150~500 bp)을PCR증폭 할 수 있는 시약과 sequencing primer로 구성되어 있다. 본 제품에 제공되는 primer를 이용한 분석과정은 16차 개정된 Japanese Pharmacopoeia의 “Rapid Identification of Microorganisms Using Genetic Analysis” 부분에 수록되어 있다. Fungal rDNA (D1/D2) PCR Kit Fast(Code RR184A)는 진균류의 ribosomal DNA(rDNA)영역 내의D1/D2영역(약 0.6kb)을 PCR증폭 할 수 있는 시약과sequencing primer로 구성되어 있다. 본 제품들로 증폭된 PCR 산물은 sequencing분석을 통해 얻은 염기서열과 데이터베이스 내 서열과의 상동성 검사를 통해 균을 분류할 수 있다. 개량형 Taq DNA polymerase를 사용하고 있어, 고속 PCR 조건으로 신속하게 PCR증폭이 가능하다. 또한 이 효소는 항체를 이용한 hot-start PCR 효소로 cycle전 mis-priming이나 primer-dimer에 유래한 비특이적 증폭을 막을 수 있다. [주의] 이 제품들로 진균들 중 일부는 PCR 증폭이 안 되는 경우도 있다.세균 분류를 위해서는 Bacterial 16S rDNA PCR Kit (CodeRR180A) 또는 Bacterial 16S rDNA PCR Kit Fast (800) (Code RR182A)를사용하기 바란다.
□ 내용
FungalrDNA (ITS1) PCR Kit Fast (Code RR183A), (25 μl PCR반응, 50회)
1. | TaKaRa Taq HS FastDetect Premix (2x) | 625 μl |
2. | rDNA ITS1 Primer Mix (10x)*1 | 125 μl |
3. | dH2O | 650 μl |
4. | Positive Control (S. cerevisiae DNA) (1 ng/μl) | 25 μl |
5. | Sequencing Primer ITS1 F (7.5 pmol/μl) | 50 μl |
6. | Sequencing Primer ITS1 R (7.5 pmol/μl) | 50 μl |
＊1 rDNA ITS1 Mix에 포함된 primer는 Sequencing Primer ITS1 F과 Sequencing Primer ITS1 R과 같은 서열이다.
FungalrDNA (D1/D2) PCR Kit Fast (Code RR184A), (25 μl PCR반응, 50회)
1. | TaKaRa Taq HS FastDetect Premix (2x) | 625 μl |
2. | rDNA D1/D2 Primer Mix (10x) *2 | 125 μl |
3. | dH2O | 650 μl |
4. | Positive Control (S. cerevisiae DNA) (1 ng/μl) | 25 μl |
5. | Sequencing Primer F (D1/D2) (7.5 pmol/μl) | 50 μl |
6. | Sequencing Primer R (D1/D2) (7.5 pmol/μl) | 50 μl |
＊2 rDNA D1/D2 Primer Mix에 포함된 primer는 Sequencing Primer F(D1/D2)와 Sequencing Primer R(D1/D2)와 같은 서열이다
□ 보존
- 20℃TaKaRaTaq HS Fast Detect Premix에는PCR효소가 포함되어 있기 때문에 과도한 동결 융해를 반복하면 활성이 떨어지는 경우가 있습니다.녹일 때는 격렬한 vortexing을 피하고 융해 후에는 부드럽게잘 섞어 주십시오.
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那个没有杂交仪的话，是要怎么搞？各位前辈，请指教。。。。。感激涕零
荧光原位杂交技术(Florescence In-Situ Hybridization简称FISH)是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。自20世纪80年代末，Pinkel和Heiles将FISH技术引入染色体检测领域后，FISH技术就在临床诊断及科研工作中得到了广泛的运用，显示出与一些传统技术相比的明显优势。
与传统的免疫组织化学法（IHC）相比，FISH具有良好的稳定性和可重复性。目前免疫组织化学法正广泛应用于肿瘤等多个领域的临床诊断。免疫组化的检测对象是疾病相关的蛋白。由于蛋白的表达和本身的构象受各种因素的影响很大（例如酸、碱和变性剂），检测条件的稳定性对检测结果至关重要。此外，免疫组化检测结果的判断依赖于检测者对显色结果的主观判断，对于一些弱阳性的结果，不同的检测者容易产生分歧。上述的因素都可能影响医生对病情的最终诊断。荧光原位杂交技术检测的对象是细胞中的DNA，致密的双螺旋结构使DNA可以历经千百万年而依然保持良好，其结构稳定，不易被环境条件影响，为荧光原位杂交技术的稳定提供了良好的基础。此外，荧光原位杂交结果的判定借助于对荧光的颜色判断和信号计数，客观地量化了检测地结果。如果借助于相应的FISH操作系统（例如Abbott-Vysis公司的Hybrit杂交仪和VP2000样本预处理系统）和染色体成像系统（例如AI公司的CytoVision）就能实现整个FISH操作的自动化，最大限度的降低操作者和检测者的主观因素，确保结果的准确性。
PCR由于灵敏度高，操作简便快捷是近年来应用比较多的基因诊断技术，但PCR诊断技术的假阴性和假阳性的比例较高，对同一样本也只能作一次分析，不能重复实验结果。随着探针技术的不断发展，FISH目前的灵敏度已经接近或达到PCR的水平，并能很好弥补PCR技术的局限。FISH技术不仅有极低的假阳性、假阴性的比例（以Abbott-Vysis的产前诊断探针为例，29,000例的使用结果证实正确率高达99.9％），还能对同一样本进行多次的FISH操作以及利用不同颜色的荧光探针一次检测多个染色体或基因的异常，大大节省了检测的时间。此外，通过FISH可以对染色体或特定基因的数目异常，特定片断的缺失、易位和重排进行诊断研究。展开
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