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ZYMO RESEARCH/ZR-96 DNA Clean-Up Kit/4 x 96 Preps/D4018
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ZYMO RESEARCH/ZR-96 DNA Clean-Up Kit/4 x 96 Preps/D4018
品牌 / 
ZYMO RESEARCH
货号 / 
D4018
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4000-520-616
Clean-up PCR and other enzymatic reactions in as little as 2 minutes
Highlights

  • Quick (20 minute), large-scale recovery of ultra-pure DNA from PCR, endonuclease digestions, cell-free lysates, etc.
  • ZR-96 Silicon-A Plate design allows DNA to be eluted at high concentrations into minimal volumes of solvent.
  • Eluted DNA is well suited for use in PCR, DNA sequencing, DNA ligation, endonuclease digestion, RNA transcription, radiolabeling, etc.
Description

The ZR-96 DNA Clean-up Kit is a PCR purification kit that provides for rapid, large-scale (96-well) purification and concentration of high-quality DNA from PCR samples, endonuclease digestions, or crude plasmid preparations. Simply add the specially formulated DNA Binding Buffer to your samples and transfer to the wells of the supplied Silicon-A Plate. There is no need for organic denaturants or chloroform. Instead, the product features Fast-Spin plate technology to yield high-quality, purified DNA in just minutes.


Detergent Tolerance≤5% Triton X-100, ≤5% Tween-20, ≤5% Sarkosyl, ≤0.1% SDS
Elution Volume≥ 30 µl for shallow well, ≥ 10 µl for deep well
EquipmentCentrifuge with microplate carriers
PurityA260/A280 > 1.8
Sample Source DNA from PCR, endonuclease digestions, DNA modification reactions, isotope/fluorescence labeling reactions, etc.
Size Range75 bp to 23 kb for shallow well, 50 bp to 23 kb for deep well
Yield≤ 5 µg total DNA can be recovered.For DNA 75 bp to 10 kb the recovery is 70-90%. For DNA 11 kb to 23 kb the recovery is 50-70%.

Q1: What is the lower limit and minimal amount of DNA that can be recovered?

Picogram levels of DNA can be recovered. The limitation is based on sensitivity of detection method.

Q2: How to process naked DNA stored in DNA/RNA Shield?

Add an equal volume of ethanol (95-100%) to the sample and mix well. The sample is ready-to-bind and does not require DNA Binding Buffer. Proceed to Step 2.

Q3: What to do if ethanol addition to the DNA Wash Buffer was omitted?

The DNA will be eluted off the column. Rebind samples using the appropriate amount of DNA Binding Buffer and wash the column with the properly prepared wash buffer.

Q4: What happens if more DNA was loaded on the columns than the stated maximum binding capacity?

Oversaturation of the column can result in total DNA loss due to clogging of silica matrix.

Q5: How many times can columns be reloaded?

We recommend no more than 5 times as binding efficiency might decrease.

Q6: What is the minimum input volume of DNA sample?

Working with volumes below 50 µl can result in decreased recovery. We recommend raising the starting volume to 100 µl with water to ensure optimal binding conditions.



Cat #NameSizePrice
D4003-2-24DNA Wash Buffer (Concentrate)24 ml$33.00
D4004-1-LDNA Binding Buffer100 ml$57.00
D4003-2-48DNA Wash Buffer (Concentrate)48 ml$60.00
C2001Silicon-A Plate2 Plates$129.00
C2003Elution Plate2 Plates$19.00
C2002Collection Plate2 Plates$22.00
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公司介绍
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净化工作台工作原理的洁净环境是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的超净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑,以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区,在大约操作区的中间分开,由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走,在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起,并由鼓风机泵入后正压区,在机器的上部,30%的气体通过排气滤板从顶部排出,大约 查看更多>
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最近想要建立细胞实验室,想要购买相关设备及要求如下:

1. 超净台:单人单面的,垂直层流。
2. 倒置显微镜:够基本的观察用就行(但效果要好),无需成像之类的。
3. 液氮罐:两个,30-50升左右的。
4. 用于玻璃移液管的电动移液器一支。

前三个东东都国产的就行,电动移液器可以是进口的,大家给推荐一下,哪个厂家的哪个型号的哪个性价比好些~~(money不多哦)

:):):)
人体影响不大,别照眼睛!
细菌是有自己的细胞的.真菌就是蘑菇它可以将有机物分解成无机物.病毒没有细胞结构,它只有遗传物质和蛋白质外壳,而且只有寄生在细胞内才能生存
细胞培养操作过程123
我的忍道1232021-08-21
超净台工作台本身内部是无菌状态的,在操作过程中带进的其他材料有可能感染超净台,毒素对生产样本最终发展结果影响存在不确定因素,在实验前先用紫外线或者高锰酸钾蒸汽杀毒,滋生细菌也全会被杀掉。
垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样保证人的身体健康;水平流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业,对身体健康影响不大。
有个问题请教大家一下,从sigma公司购买的10mg的脂多糖怎么称取啊!能在超净台外接触空气吗?是不是只能在超净台下把一瓶子的脂多糖用无菌水全部一次性溶解呢?如果在超净台外将一部分脂多糖用电子天平称量一部分用的时候,是不是会因为接触空气,因为空气中有很多细菌而污染呢???有经验的战友请告知一下!!!
不胜感激!!!!
祝大家研究顺利!!!
请教个问题实验室空间有限而且空间密封性不好做PCR需要在超净台中进行那么做质粒转化操作E.COLI和做PCR用同一个超净台可以吗会污染吗超净台保持常照紫外做实验时吹风还会污染吗
常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类,即:物理方法如干热(烘烧和灼烧)、湿热(常压或高压蒸煮)、射线处理(紫外线、超声波、微波)、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施;化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉。
超净台的玻璃是拉好的,然后打开紫外消毒,这时如果看紫外,会损伤眼睛么?
最近需要做紫外灯诱导细胞凋亡的实验,不知直接利用超净台的紫外灯是否可行?如果可以,那强度剂量该怎么算呢?谢谢了!
刚开始学做细胞实验,新买的肿瘤细胞系第一次传代,第一次啊,等了1个多月细胞系才到,这是我的小独苗!!
怀着欣喜激动的心情做实验,可是。。。。。可是。。。。。超净台紫外灯忘记关了。。。。。痛心疾首,感觉不会再爱了,我连冻存都没冻过。。。。。
请各位大神指点焦虑的菜鸟,我的细胞系被照了四十多分钟,会有多大的影响,能不能继续用?对人的皮肤会不会有影响,现在过去了几个小时皮肤还挺正常的。
感谢!
1、开机,打开紫外灯照射半小时;
2、关闭紫外灯,打开风机;
3、消毒液消毒台面、手
4、无菌操作
5、整理台面,关闭风机
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