请使用支持JavaScript的浏览器! +,StressMarq/Anti-Abl1 Antibody (pTyr264)/SPC-904D-A594/100-µl,电泳缓冲液,StressMarq,StressMarq,,atto-594,100-µl蚂蚁淘商城
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StressMarq/Anti-Abl1 Antibody (pTyr264)/SPC-904D-A594/100-µl
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StressMarq/Anti-Abl1 Antibody (pTyr264)/SPC-904D-A594/100-µl
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SPC-904D-A594
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4000-520-616

Overview:

Product Name Abl1 Antibody (pTyr264)
Description

Rabbit Anti-Human Abl1 (pTyr264) Polyclonal

Species Reactivity Human
Applications WB, AM
Antibody Dilution WB (1:250); optimal dilutions for assays should be determined by the user.
Host Species Rabbit
Immunogen Species Human
Immunogen A phospho-specific peptide corresponding to residues surrounding Tyr264 of human Abl1- pY469 (AA466-472)
Conjugates Alkaline Phosphatase, APC, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, Unconjugated

Properties

Storage Buffer PBS pH7.4, 50% glycerol, 0.025% Thimerosal
Storage Temperature -20ºC
Shipping Temperature Blue Ice or 4ºC
Purification Peptide Affinity Purified
Clonality Polyclonal
Specificity Detects 122.945 kDa.
Cite This Product StressMarq Biosciences Cat# SPC-904, RRID: AB_2706671
Certificate of Analysis A 1:250 dilution of SPC-904 was sufficient for detection of Abl1 (pTyr264) in 10 µg of HeLa cell lysate by ECL immunoblot analysis using goat anti-rabbit IgG:HRP as the secondary antibody.

Biological Description

Alternative Names Abelson tyrosine protein kinase 1 Antibody, ABL Antibody, c ABL Antibody, p150 Antibody, bcr/abl Antibody
Research Areas Cancer, Cell Signaling, Epigenetics and Nuclear Signaling, Oncoproteins, Protein Phosphorylation, Transcription, Tumor Biomarkers, Tyrosine Kinases
Cellular Localization Cytoplasm, Cytoskeleton, Mitochondrion, Nucleus
Accession Number NP_005148
Gene ID 25
Swiss Prot P00519
Scientific Background ABL1 is a widely-expressed, non-receptor protein-tyrosine kinase. It is stabilized in the inactive form by an association between the SH3 domain and the SH2-TK linker region, interactions of the N-terminal cap, and contributions from an N-terminal myristoyl group and phospholipids. It is activated by autophosphorylation as well as by Src-family kinase-mediated phosphorylation. It can also be activated by RIN1 binding to the SH2 and SH3 domains. As it is stimulated by cell death inducers and DNA-damage, it is likely that the wild-type form of Abl1 is actually a tumour -suppressor protein. The normal active form of Abl1 is nuclear, and it is sequestered into the cytoplasm by interaction with 14-3-3 through Thr-735. It localizes to the mitochondria under conditions of oxidative stress.

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 ATTO 594
Overview:

  • High fluorescence yield
  • High photostability
  • Very hydrophilic
  • Excellent solubility in water
  • Very little aggregation
  • New dye with net charge of -1
  • Molar Mass: 1137 g/mol

ATTO 594 Datasheet

 ATTO 594 Fluorophore Excitation and Emission SpectrumOptical Properties:

λex = 601 nm

λem = 627 nm

εmax = 1.2×105

Φf = 0.85

τfl = 3.5 ns

Brightness = 102

Laser = 594 nm

Filter set = Texas Red®

 

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电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。... 查看更多>
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我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
保存得当,确保缓冲液没受污染,没长毛的话,就可以用。
但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
  ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
  ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。

北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?

谢谢^_^
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
最近刚开始跑SDS-PAGE,很奇怪,加样后,Marker和样本停在加样孔不往下面跑!且跑电泳时,电压(80V)一直上不去,后测电泳液PH值,不到8.0,这是主要原因吗?

如需调PH,是用NaOH吗?

笔者小白,做WB时发现了一个奇怪的问题:

电泳缓冲液购买Solarbio的成品(5X),后稀释成1X工作液。


电泳条件:80V120V(注:内外槽每次用的都是新配液体,未使用回收后液体,且泳槽无漏液现象)

电流仪器:Bio-Rad


奇怪的事情在于:当我设定恒定电压为80V跑的时候,查看电流显示为35mA,且电流数值随着时间变化不断降低,半小时后约降至23mA。

请教大神们,之前有没有遇到这样的问题?这倒底是什么原因造成的,应该如何改善?

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ge电泳实验用的电极是什么材质123
终极至尊SA00452017-10-02
我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,。
DNA凝胶电泳常用试剂配制123
夏轩V碕猃22021-07-21
TAE,TBE
原因可能如下:
1. Buffer中离子浓度过大,甘氨酸或者Tris碱有可能疏忽多加了
2.没有加相应浓度的SDS
3.电泳周围温度高,也是一个原因