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nanocomposix/NanoXact Silver Nanoplates – Silica Shelled/5 mL/SPSH1064-5M
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nanocomposix/NanoXact Silver Nanoplates – Silica Shelled/5 mL/SPSH1064-5M
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nanocomposix
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SPSH1064-5M
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Peak Wavelength(> 90% peak absorbance)Typical DiameterEstimated Plate ThicknessSilica Shell Thickness
660 nm40 nm ± 15 nm10 nm20 nm ± 10 nm
800 nm60 nm ± 20 nm10 nm20 nm ± 10 nm
980 nm100 nm ± 30 nm10 nm20 nm ± 10 nm
1064 nm150 nm ± 30 nm10 nm20 nm ± 10 nm
Peak Wavelength(> 90% peak absorbance)ConcentrationExample Certificate of Analysis(How do I read this?)
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  • pH of solution: 8.5 to 10.0
  • Particle surface: silanol
  • Solvent: aqueous 10 mM sodium bicarbonate buffer
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产品描述... OTM990(对应Anatrace货号O320) 1G n-Octyl-β-D-Thiomaltopyranoside, Analytical Pure 260 徕创 OTM990(对应Anatrace货号O320) 5G n-Oct... 查看更多>
真核细胞结构组分的差异去垢剂分离实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。来源:《蛋白质与蛋白质组学实验指南》<link rel="stylesheet" type="text/css" h... 查看更多>
产品描述... ⍺DDM990(对应Anatrace货号D310HA) 1G n-Dodecyl-⍺-D-Maltopyranoside, Analytical Pure(⍺DDM) 380 徕创 ⍺DDM990(对应Anatrace货号D31... 查看更多>
改编自Anatrace。十二烷基硫酸钠(SDS)阴离子去污剂 SDS是一种非常高效的表面活性剂,几乎可以使所有的蛋白质溶解。它可以破坏蛋白质的非共价键,从而使蛋白质变性,并丧... 查看更多>
产品描述... CH990(对应Anatrace货号CH200) 5G Cholesterol 100 徕创 CH990(对应Anatrace货号CH200) 25G Cholesterol 424 徕创 CH990(对应Anatrace货... 查看更多>
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2021-09-22
安倍医疗器械贸易(上海)有限公司在发布的7X清洁剂供应信息,浏览与7X清洁剂相关的产品或在搜索更多与7X清洁剂相关的内容。 查看更多>
2021-09-01
我们的产品拥有和Anatrace、Avanti同类产品相同甚至更好的质量,但是我们的价格是它们的一半或者更低。我们希望通过我们不懈的努力,使科学家在有限的经... 查看更多>
由于双向凝胶电泳对总蛋白具有杰出的分离能力,因此它能应用于所有类型蛋白质的分离。然而蛋白质的溶解性严重阻碍了许多种类蛋白质分析,尤其是膜蛋白的研究。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
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蛋白质变性剂的作用是破坏蛋白质的次级键,如氢键、盐键和疏水力,引起天然构象的解体;它们并不破坏共价键,如肽键和二硫键,故不涉及一级结构的改变。变性剂有溶解型和沉淀型两类,SDS、尿素和胍盐是有效的溶解型变性剂,而三氯乙酸、甲醇、和氯仿/异戊醇是有效的沉淀变性剂。一般而言,变性剂应用时常大大过量,破坏氢键的变性剂用量至少两倍于氨基酸的克分子数,如1克蛋白质可可结合1.4g。 SDS溶于水可达25%,对温度敏感,W/V贮存液最为方便。需要注意的是SDS的钾盐是不溶性的,所以SDS溶液中要避免混入钾盐。 尿素极易溶于水,可达10mol/L,在8mol/L以上要注意温度以防止沉淀。尿素在水中缓慢分解形成氨及高度活性的氰酸离子,故要防止高温。 三氯乙酸与过氯酸(TCA,PCA)都是极好的沉淀剂,能沉淀蛋白质和核酸,前者应用更为广泛。
去垢剂作为添加剂生长蛋白质晶体是一项很有用的技术。非离子和两性离子结晶剂在膜蛋白结晶中已经得到很好应用,目前已经变成常规的实验手段。去垢剂在一些可溶蛋白中也起到了一定的作用,提高了晶体的质量和结果的可重复性 ,促进了单晶的生长, 但具体的影响机制尚不明确。其可能原因是去垢剂的引入使结晶液滴中的蛋白分子更具有亲水性,使溶液中同质蛋白质分子增加。向左转|向右转
1.一般大家都说尿素和盐酸胍可以破坏蛋白的氢键而破坏蛋白质的二级结构,但是不知道对于由于疏水作用而聚集的多聚体之间的疏水键可以破坏不?可以的话,可以介绍一下原理不?
2.去垢剂表面活性剂的关系,他们是代表同一个东西吗?
3.SDS可以破坏蛋白质的疏水键,它属于阴离子去垢剂,我想问下其他的去垢剂(SKL,DOC,胆酸盐,PEG)这些物质是否同样可以破坏疏水键呢?还有可以介绍一下它们的原理吗?

谢谢!!!
常用的去垢剂有: 离子型去垢剂 非离子型去垢剂 两类.
如要膜蛋白保持原来的结构应采用:非离子型去垢剂.
Tween-20、NP-40等去垢剂可以高压灭菌吗?
A.中性去垢剂 又称非离子表面活性剂,对蛋白质的变性作用影响较少,宜于蛋白质或酶提取之用。一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类,如PEG200;多元醇类表面活性剂,如山梨醇、司盘类和吐温类;聚氧乙烯脂肪醇醚,如苄泽类、平平加类;聚氧乙烯烷基苯酚醚,如Igepal CO、乳化剂OP、Triton、Pluronic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌。中性去垢剂作用后可通过Sephadex LH-50柱除去;也可直接上DEAE-Sephadex柱层析分离目的蛋白,不必先除去去垢剂。
B.阴离子去垢剂 常见的有十二烷基硫酸钠和十二烷基璜酸钠。前者可促进核蛋白的溶解,将核酸释放出来,并对核酸酶有一定抑制作用,常用于核酸的提取。
C.阳离子去垢剂 如洁尔灭、新洁尔灭、CTAB、CPC、ZEPH、克菌定、消毒净(TMPB)、杜灭芬等,消毒灭菌类居多。
D.天然表面活性剂 又称为生物表面活性剂,包括种类较为广泛,如各种树胶(阿拉伯胶、杏胶、桃胶、果胶)、明胶、皂甙、卵磷脂、豆磷脂、琼脂、海藻酸钠、酪蛋白、胆甾醇、胆酸类、多糖类(如环糊精)等。
E.两性表面活性剂 在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质,起泡性好,去污力也强;在酸性溶液中则呈现阳离子表面活性剂特征,其杀菌性很强。向左转|向右转
细胞膜是一层膜、两层磷脂分子层,或者细胞膜是磷脂双分子层,他基本结构是磷脂双分子层
western出错原因123
tangzq2021-07-21
本人最近在做WB时遇到一个奇怪的问题
我要做的两个目的蛋白,分子量一个是140的,另一个是36,内参用的GAPDH。这几天刚刚要做小鼠组织的蛋白,就把新提取的组织蛋白和之前做过的细胞蛋白一起上了,细胞和组织的各上了3个孔。
电泳转膜孵育等条件都是以前做成熟的
之后显影,细胞蛋白的,两个目的和内参都出得挺好;但是小鼠的组织蛋白只有分子量140的那个显出条带了,36的那个显出来的像一片水渍一样,斑片状的黑,内参有时也这样、有时干脆什么都不显。不知道这是什么原因...按说细胞同样的蛋白做出来,WB的各个步骤应该不会有太大问题的。
有点怀疑蛋白提取的不好,我提组织蛋白的的操作是在冰上进行的,裂解液也加有PMSF,用BCA法测得的蛋白浓度大概也有3~5mg/ml。
在这里求助各位高手~望给我指点一下~不胜感激啊!
文献上都强调要选用强的去垢剂,不知道各位在这方面有什么心得吗?是不是需要同时使用多种去垢剂。关于SB3-10,ASB14等,大家有建议吗?我准备根据文献同时使用CHAPS和ASB14。大家看如何
NP40和TritonX100的区别123
beta1iˋ2017-10-02
Triton X-100是一种非离子型去垢剂
分子式:C14H22O(C2H4O)n
用途:Triton X-100是一种比较温和的去垢剂(表面活性剂或称界面活性剂),常作为添加剂使蛋白保持稳定,尤其是膜蛋白.
性质:
1.Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用.
2.Triton X-100在紫外波段下有光吸收(lambda max = 275 nm and 283 nm in methanol),因此,当缓冲液中存在Triton X-100时不能通过测定280nm光吸收来进行蛋白定量.
3.Triton X-100常与CHAPS等zwitterionic 去垢剂一起使用来纯化膜蛋白,使膜蛋白保持其天然构象.
4.Triton X-100可以提高真核细胞细胞膜的通透性,因此在Immunostaining时常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS.
5.Triton X-100非常稳定,密封避光 +2 to +8℃条件下可以长期保存.
6.Triton X-100是透明,略显粘稠,稍微发黄的液体.
7.Triton X-100的密度为1.07 g/ml,pH6.0-8.0(5%的溶液).
8.Triton X-100可以高压灭菌.
9.用Triton X-100来裂解细胞时,0.1% Triton X-100就足够了,不过,达到0.5%时也没问题.
10.蛋白酶K在含1% Triton X-100的溶液中依然保持活性.
11.可以使用Amberlite hydrophobic XAD resins and Rezorian A161 cartridges 来去除Triton X-100 .
去垢剂(又称表面活性剂)是一类即具有亲水基又具有疏水基的物质,一般具有乳化、分散、和增溶作用,可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型,中性去垢剂在蛋白提取中应用的较多.
中性去垢剂又称非离子表面活性剂,对蛋白质的变性作用影响较少,宜于蛋白质或酶提取之用.一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类,如PEG200;多元醇类表面活性剂,如山梨醇、司盘类和吐温类;聚氧乙烯脂肪醇醚,如苄泽类、平平加类;聚氧乙烯烷基苯酚醚,如Igepal CO、乳化剂OP、Triton、Pluronic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌.中性去垢剂作用后可通过Sephadex LH-50柱除去;也可直接上DEAE-Sephadex柱层析分离目的蛋白,不必先除去去垢剂.
去垢剂分离膜蛋白,最后是如何释放蛋白质而得到蛋白质的呢?
脱氧胆酸钠去垢剂123
我爱痕迹1012017-10-02
阳离子去垢剂
实验中我们会使用到不同的缓冲系统以及一些去垢剂
如常用于缓冲的Tris、HEPES、MPOS等等,去垢剂如NP40,Tween-20,TritonX100,CHAPS,脱氧胆酸钠,SDS等等,
大家能说说这些试剂的使用区别吗(最好讲讲某些情况下使用一些会优于另一些的例子)
有时候某些裂解液含10%左右甘油,又是为何?

平时我们用习惯了一些配方,可能有时候不太清楚为何有些是可替代的,有些是不可替代的,借此机会想听听大家的见解?
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