Additional name(s) for this target protein:TBC1 domain family, member 4; TBC1D4
Optimal dilution of the AS160 antibody should be determined by the researcher.
Amino acids DDPEKIEERKKSK were used as the immunogen for this AS160 antibody.
Aliquot and store the AS160 antibody at -20oC.
NSJBio为生命科学界提供经典,广泛使用的单克隆抗体和的,新推向市场的单克隆和多克隆抗体,以及重组单克隆和人类蛋白质微阵列验证抗体的来源研究领域包括癌症,肿瘤生物标志物,细胞凋亡,免疫学,细胞生物学,转录因子和表观遗传学。许多产品提供多种尺寸,以更好地适应研究人员的测试需求和预算限制。全面的产品数据表提供产品信息和测试数据图像,并由经验丰富的技术服务提供支持。并且所有产品100%保证按照产品数据表中的说明进行操作。
品牌介绍
NSJBio代理,NSJBio全国代理,NSJBio总代理,NSJBio一级代理,NSJBio特约代理
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NSJBio正式授权安诺伦生物为其中国代理,NSJBio一直以来都是行业的标杆,一直为广大科研客户提供最为优质的产品和服务,蚂蚁淘生物致力于为中国科研客户带来最好的产品和服务,签约NSJBio就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们最大的荣幸。
公司网址:
http://www.nsjbio.com/
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产品列表:
NSJBio | R35717-100UG | DCN1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35718-100UG | DAOAntibody | 100ug |
NSJBio | R35719-100UG | ZEB1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35720-100UG | NPFFR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35721-100UG | TZFPAntibody | 100ug |
NSJBio | R35724-100UG | MFSD6Antibody | 100ug |
NSJBio | R35728-100UG | ARPC3Antibody | 100ug |
NSJBio | R35729-100UG | P15INK4bAntibody(isoform2) | 100ug |
NSJBio | R35730-100UG | DKK4Antibody | 100ug |
NSJBio | R35731-100UG | PITPNBAntibody | 100ug |
NSJBio | R35732-100UG | MUNC18CAntibody | 100ug |
NSJBio | R35736-100UG | PSPHAntibody | 100ug |
NSJBio | R35737-100UG | CD123Antibody | 100ug |
NSJBio | R35738-100UG | Wfdc1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35739-100UG | RXRGAntibody | 100ug |
NSJBio | R35741-100UG | TRIM71Antibody | 100ug |
NSJBio | R35742-100UG | FAFAntibody | 100ug |
NSJBio | R35744-100UG | Cntn4Antibody | 100ug |
NSJBio | R35747-100UG | EPB41L2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35748-100UG | P16INK4aAntibody | 100ug |
NSJBio | R35749-100UG | AIDAntibody | 100ug |
NSJBio | R35750-100UG | RIG1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35751-100UG | OXTRAntibody | 100ug |
NSJBio | R35752-100UG | IL-21Antibody | 100ug |
NSJBio | R35754-100UG | ImportinbetaAntibody | 100ug |
NSJBio | R35755-100UG | PRKCDBPAntibody | 100ug |
NSJBio | R35756-100UG | GPR83Antibody | 100ug |
NSJBio | R35757-100UG | HES4Antibody | 100ug |
NSJBio | R35758-100UG | CRLS1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35759-100UG | CrotAntibody | 100ug |
NSJBio | R35760-100UG | UNC45BAntibody | 100ug |
NSJBio | R35762-100UG | LAT2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35763-100UG | POU6F2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35764-100UG | GLAST1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35765-100UG | ProenkephalinAntibody | 100ug |
NSJBio | R35767-100UG | FibrinogenbetachainAntibody | 100ug |
NSJBio | R35768-100UG | GALR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35770-100UG | TMX1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35770BTN | TMX1Antibody[BiotinConjugate] | 100ug |
NSJBio | R35772-100UG | ACADVLAntibody | 100ug |
NSJBio | R35773-100UG | VHLAntibody | 100ug |
NSJBio | R35775-100UG | HCSTAntibody | 100ug |
NSJBio | R35776-100UG | CebpzAntibody | 100ug |
NSJBio | R35778-100UG | CHCHD3Antibody | 100ug |
NSJBio | R35779-100UG | TTLL4Antibody | 100ug |
NSJBio | R35780-100UG | TCF19Antibody | 100ug |
NSJBio | R35781-100UG | IGF1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35782-100UG | WIZAntibody | 100ug |
NSJBio | R35783-100UG | GOT1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35784-100UG | FMR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35785-100UG | UPARAntibody | 100ug |
NSJBio | R35786-100UG | Peptidaseinhibitor15Antibody | 100ug |
NSJBio | R35787-100UG | FURINAntibody | 100ug |
NSJBio | R35788-100UG | AxotrophinAntibody | 100ug |
NSJBio | R35791-100UG | ACSL5Antibody | 100ug |
NSJBio | R35793-100UG | EXOSC9Antibody | 100ug |
NSJBio | R35796-100UG | SPON2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35797-100UG | FOXC1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35799-100UG | KIAA1881Antibody | 100ug |
NSJBio | R35800-100UG | MYO1BAntibody | 100ug |
NSJBio | R35803-100UG | PCDH17Antibody | 100ug |
NSJBio | R35804-100UG | ATP5A1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35806-100UG | LIG1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35807-100UG | ALMS1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35809-100UG | COX4I2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35810-100UG | KalirinAntibody(isoform2) | 100ug |
NSJBio | R35812-100UG | SETMARAntibody | 100ug |
NSJBio | R35814-100UG | Frizzled2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35815-100UG | CCAR1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35816-100UG | HAP1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35817-100UG | AKT2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35818-100UG | MKRN1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35820-100UG | C14orf68Antibody | 100ug |
NSJBio | R35821-100UG | LSP1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35822-100UG | IGFBP3Antibody | 100ug |
NSJBio | R35823-100UG | GALR2Antibody | 100ug |
NSJBio | R35824-100UG | ALDH3A1Antibody | 100ug |
NSJBio | R35825-100UG | NDUFA7Antibody | 100ug |
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有什么不明白的请追问
(1)鼠源单克隆抗体的生产应用的动物细胞工程技术有动物细胞培养、动物细胞融合等.
(2)据图可知,免疫原性的产生主要与抗体的 C区有关.
(3)基因嵌合表达载兼具有淋巴细胞和体细胞的特点,体转染成功的细胞应该具有的特点是:分泌抗体和无限增殖能力.
(4)嵌合抗体的生产属于蛋白质工程范畴.图示中的嵌合抗体具有特异性,能比较有效的治疗肿瘤.
首先是一个抗体药物的releaselotstest:
?ProteinConcentration----------------------70.9mg/mL[63.0-77.0]
?Potency----------------------100%[80-125%]
?ID(immunoassay)----------------------Pass
?SE-HLC-----------------------MP:99.8%,HMW:0.2%,LMW:0.0%[MP≥99%]
?CE-SDS,reduced----------------------HC+LC:98.9%,HC:66.8%LC:32.1%[LC+HC≥98%]
?CEX-HPLC-----------------------MP:89.6%,Acidic:2.7%,Basic:7.7%[≥80%]
?CEX-HPLCID-----------------------Pass
?Osmolality-----------------------314mOsm/kg[300±50]
?pH----------------------5.2at24.6°C[5.0–5.4]
?Appearance-----------------------Report
?Volume-----------------------1.2mL(average1.1525mL,n=5)[≥1mL]
?Sub-visIBLeParticulate----------------------29particles/container≥10μm[nomorethan6000]
3particles/container≥25μm[nomorethan600]
?Sterility--------------------------------------Pass
?BacterialEndotoxin-----------------------<0.2EU/mL[≤5.0]
?CHOPELISA-----------------------4.4ppm
?Protein-AELISA-----------------------<0.5ppm
?DNAQPCR-----------------------<1pg/mg
以上各项指标基本是反映了对抗体药物最终产品的质量要求,用到的一些方法也比较的明了,可以作为抗体药物开发的参考。
版主zhulikou431留言:
加分鼓励有价值的话题。
我先开个头
泊落沙姆188,土温80
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断地生产高特异性、高均一性的抗体。
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等。
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗。
2.单克隆抗体的局限性
(1)单克隆抗体固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围。由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成。
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体。
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高。向左转|向右转
向左转|向右转
免疫原分为可溶性抗原和颗粒性(细胞)抗原,用无菌盐水稀释并与佐剂混合,腹腔注射抗原与佐剂彻底混匀后形成的稳定乳状液,在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
周期第1天 采血0.2ml(获得0.1ml免疫前血清)
第一次免疫(抗原加弗氏完全佐剂)
第14天 第二次免疫(抗原加弗氏不完全佐剂)
第21天 采血和ELISA检测
第35天 第三次免疫(抗原加弗氏不完全佐剂)
第42天 采血和ELISA检测
第56天 第四次免疫(抗原溶于PBS或盐水)
第61天 细胞融合向左转|向右转
基本原理:抗体分了的特异性识别、抗原结合由轻链和重链可变区决定的,而异源蛋白产生的人抗鼠抗体反应的主要是抗体恒定区。将小鼠单抗恒定区用人源化恒定区代替而拼接成嵌合抗体,使其重链和轻链的可变区来白小鼠,恒定区来自人源性。简言之嵌合抗体既具有抗原结合特异性,又大大地降低了鼠单抗的异源性。嵌合抗体是基因工程抗体最早研究出来的一种抗体,在肿瘤治疗和诊断方法已被广泛的应用。虽然嵌合抗体在一定程度上减弱了人抗鼠抗体反应,但仍存在一少部分鼠源成分。这直接导致抗体被迅速清除,从而降低治疗效果。 1.改形抗体
1986年,Jones等人成功构建了第一个改形抗体,又称CDR移植抗体和人源化抗体,指将鼠单抗可变区中互补决定区(CDR)序列取代人源抗体相应CDR序列,重组构成既具有鼠源性单抗特异性,又保持人抗体亲和力的CDR移植抗体。迄今为止,已有100多种鼠单抗通过CDR移植得到了人源化。基本原理:抗体重链和轻链的可变区主要由CDR和骨架区(FR)组成。其中可变区的6个CDR是负责识别和结合抗原的区域,它们直接与抗原接触,决定了抗体的特异性。骨架区是可变区以外的其它部分,主要起着支持CDR的作用,而且它们的氨基酸组成和排列相对不易改变,因此,可以将鼠单抗的CDR移植到人单抗的骨架区,就有可能使人单抗获得鼠单抗一样的抗原特异性,并可以最大限度地降低鼠单抗的异源性,这样就得到了改形抗体。与嵌合抗体相比,改形抗体进一步减少了抗体中鼠源部分的比例,降低了人抗鼠抗体,但仍有抗体可能导致抗独特型抗体的产生且存在一些局限性,例如构建方法相对复杂,操作起来费时费力;抗体的晶体结构以及电脑模拟抗体的微细结构上都有很大的问题;降低免疫原性和保持抗原结合活性方面还有很多问题。理所当然,寻找既能实现人源化又可以保持高的免疫学活性的简单易行方法势在必行。
2.表面氨基酸残基人源化一一镶面抗体
1991年由Padlan提出的与CDR移植完全不同的降低鼠源抗体免疫原性的方法。[9]其理论依据是分析了大量鼠单抗可变区和人单抗可变区氨基酸残基的表面暴露情况,结果发现这些暴露的氨基酸残基位置和数量都非常保守,不因为种属和型别而改变。研究表面,这些暴露的氨基酸残基是鼠源可变区免疫原性的主要来源。将鼠单抗可变区表面暴露的骨架区氨基酸残基中与人可变区相应的氨基酸残基改为人源的,就可以使可变区表面人源化,消除了异源性而不影响可变区的整体空问构象。
3.表位印记选择
表位印记选择指的是一种与高效筛选噬菌体抗体库技术相结合的人源化抗体的方法,可以通过数论筛选就能得到完全人源的抗体。基本原理:鼠单抗的一个重链或者轻链可变区基因与人源抗体的重链或者轻链的可变区基因文库配对,得到杂合的人鼠抗体库。借助噬菌体抗体库的高效筛选方法,能迅速得到所需抗体,比CDR移植简单且能得到真正的人抗体。缺点:筛选工作量特别大。 小分子抗体顾名思义是分子量较小的抗体片段,它的抗体分子的抗原结合部位仅仅局限于重链和轻链的可变区。虽然分子很小但它既保持了亲本单抗的亲和力具有亲本单抗一样的特异性。种类主要包括:抗原结合片(Fab)抗体、Fv抗体、单链抗体、单域抗体、最小,而且识别单位。
1.Fab抗体
Fab抗体为仅含Fab分子,Fab段由完整的轻链(恒定区CL和可变区VLCL)和重链Fd段(第一恒定区CH1和可变区VH)通过一个二硫键连接形成异二聚体,整个分了大小约占总抗体的三分之一,仅含有一个抗原结合位点。将完整轻链和重链Fd的编码基因进行连接,可在大肠杆菌中表达,形成完整的二硫键和立体折叠,可以保存Fab断的功能。常被用于实验室的研究工具。
2.Fv抗体
Fv抗体仅由轻链和重链的可变区组成通过非共价键连接,是抗体分了保留完整抗原结合部位的最小功能片段。该片段由于是通过非共价键连接的,所以稳定性不好,十分容易解离。采用适当的方法来解决Fv片段稳定性问题。
3.单链抗体
单链抗体的问世解决了Fv抗体的稳定性问题。它由适当的寡核普酸序列将轻链和重链可变区连接而成,形成单一链的分子,故称为单链抗体。就是单一肤链的结构大大增加了Fv片段的稳定性。相对完全抗体而言,单链抗体在临床上作为治疗剂有好多优越性。但它也有亲和力下降等缺点。
4.单域抗体
单域抗体仅含重链可变区,结构比Fv的亚单位还小,它是一个具有抗原结合活性的分子。同完整抗体相比,单域抗体仍然具有与抗体结合的同等能力及稳定性。
5.最小识别单位
比单域抗体还小的最小识别单位仅含可变区中单一CDR结构,分了量十分小仅占完全抗体的1%左右,亲和力也相当低,所以被命名为最小识别单位。虽然最小识别单位分了量小、亲和力低,但是它具有与抗原结合的能力。 目前,单克隆抗体技术在食品生产加工以及科学研究中得到广泛的应用,食品基质中的细胞、大分子聚介物的小分子半抗原物质均能通过单克隆技术研究或检出。 如,用单克隆抗体技术快速检测食品中的农兽药。单克隆抗体在乳品工业中主要用于牛奶成分分析,尤其对非正常风味牛奶的微生物与酶的鉴定;牛奶中的病原微生物和毒素的检测;加工工艺对牛奶蛋白结构的影响以及牛奶中掺物的识别。向左转|向右转