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Iwai-Chem/Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Monoclonal Antibody/60ul/E-AB-22063-60ul
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Iwai-Chem/Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Monoclonal Antibody/60ul/E-AB-22063-60ul
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Iwai-Chem
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Product NameCat#Clone#IsotypeApplicationsReactivityUnit/Size
Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Monoclonal AntibodyE-AB-220631D5IgGWB*Human,Mouse,Rat20μL, 60μL, 120μL, 200μL

Description

Core component of nucleosome. Nucleosomes wrap and compact DNA into chromatin, limiting DNA accessibility to the cellular machineries which require DNA as a template. Histones thereby play a central role in transcription regulation, DNA repair, DNA replication and chromosomal stability. DNA accessibility is regulated via a complex set of post-translational modifications of histones, also called histone code, and nucleosome remodeling.

Spec Sheet E-AB-22063 (PDF File)

SynonymsHIST1H3A, H3FA, HIST1H3B, H3FL, HIST1H3C, H3FC, HIST1H3D, H3FB, HIST1H3E, H3FD, HIST1H3F, H3FI, HIST1H3G, H3FH, HIST1H3H, H3FK, HIST1H3I, H3FF, HIST1H3J, H3FJ, Histone H3.1, Histone H3/a, Histone H3/b, Histone H3/c, Histone H3/d, Histone H3/f, Histone H3/
Swiss-ProtP68431/Q71DI3/P84243
Concentration1mg/mL
HostMouse
ImmunogenSynthetic Peptide
Purification MethodProtein A purification
FormulationPBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.4
StorageStore at -20?. Avoid freeze / thaw cycles.
DilutionWB 1:1000-3000

Caution must be taken to avoid contact with skin or eyes. In such a case, rinse thoroughly at once with water. Do not ingest, inhale, or swallow. Seek medical attention immediately. Wear appropriate protective clothing such as laboratory overalls, safety glasses and gloves. It is strongly advised that this product should be handled by people who have been well trained in laboratory techniques and that it is handled with care pursuant to the principles of good laboratory practice. All chemicals are deemed potentially harmful. The vial is prone to fall over. Use caution, especially when the lid is off .

FOR RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.

* Remark Icon :

WB=Western Blotting, IP=Immunoprecipitation, IF=Immunofluorescence, IHC=Immunohistochemistory, IHC-p=Immunohistochemistory Paraffin, FCM=Flow Cytometry, CH=ChIP Assay

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News!Atlas新增超过4,000种Triple A多克隆抗体,Atlas宣布在抗体目录中添加超过4000种新的Triple A多克隆抗体,所有这些都在人类蛋白质图谱( Human Protein Atlas.)上提供了额外的数据。对于每个Triple A多克隆抗体,atlas均有相应的抗原可用。 查看更多>
一、 概述(一)多克隆抗体的概念抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受 查看更多>
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一般标记抗体的激发波长和发射波长是多少 查看更多>
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抗体工程是指利用重组DNA和蛋白质工程技术,对抗体基因进行加工改造和重新装配,经转染适当的受体细胞后,表达抗体分子,或用细胞融合、化学修饰等方法改造抗体分子的工程。... 查看更多>
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抗体的效价鉴定 不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验9ELISA)等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
抗体的特异性鉴定 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。
抗体的亲和力 是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。向左转|向右转
最近打算做CoIP,但是有一个蛋白没有抗体,实验室想制备一个。不知道对于CoIP来说,多克隆抗体行吗?还是要单克隆抗体
哎最近实验真多!最重要的是这个我来负责找!累人!求助各位大大!
单克隆和多克隆的区别?__123
夙子XQ1812021-07-23
从化学结构上来看多克隆抗体都是极其不均一,呈高度异质性.
单克隆抗体结构相似且均一,有高度特异性
这个没有硬性规定,要根据实验情况而定。如果有文献参考,也可以先用发表的方法。

一般来说多克隆的阳性率高一些,但出现假阳性的比例也高一些。
我用GST做融合蛋白免疫兔子制备了多克隆抗体,制备出的抗体通过了GST的柱子消除了与我的抗原有交叉反应的抗体,用鼠脑做WesternBlot有三条带,其中有我目的蛋白的条带,另外一条在26KDa-34KDa之间,还有一条大于130KDa,我目的蛋白是在55KDa-72KDa之间,我想问一下那两条杂带是什么?因为鼠脑中应该没有与我目的蛋白相似的蛋白了(用Blast做过蛋白比对,相似的蛋白并没有出现在WB中,在40KDa左右),那两个杂带会是什么呢?我能通过什么方法把它们去除呢?谢谢
最近老师让做小鼠多克隆抗体,以前没接触过,哪位大神能给个试验步骤,所需试剂,实验器材和注意的事项啊,万分感谢!!!!!补充一句:最好能将制备多抗的整个流程都涵盖,包括前面的蛋白纯化以及后续的如何获得血清和抗体的纯化等,谢谢各位!

求助,我们免疫了小鼠,然后采用眼眶取血,之后10000g离心后发现上清的血清有少量溶血现象,发红。对后续的抗体实验有什么影响么,后续就初步硫酸铵纯化下抗体,做ELISA和间接荧光染色做流式之类的实验。这种有少量溶血的血清能用么

多克隆抗体的概念抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外,同样一类抗原决定簇,也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。
请问各位,做免疫组化用单克隆抗体好,还是多克隆抗体好。这两个有什么区别,顺便,大家帮我看看我的免疫荧光实验步骤有没有什么太大的问题。谢谢各位。

1取组织
(1) 灌注固定:暴露心脏,将注射针头插入左心室,剪开右心耳,快速灌注PBS,待右心耳处流出澄清液体,换4%多聚甲醛灌注到大鼠四肢强直为止,快速取脑和肾。
(2) 固定:将组织置于4%多聚甲醛中固定15小时
(3) 脱水:将组织放入30% 蔗糖溶液中直至下沉
(4) 切片:脑组织冰冻切片20微米,37度烘干2h以上;
(5)将切片放置-80度保存,随用随取。

2免疫单标记
(1)做抗原修复(0.4g柠檬酸、3g柠檬酸钠、1000ml水配制成溶液,放到水浴箱中90~94℃保存15min),冷却后, 用1*PBS反复洗标本10min,吸去PBS,同时向标本加渗透液(配0.4%trition液,然后将BSA加入到配好的trition液中,配成1%浓度)100ul,常温下湿盒反应1h。
(2) 吸去渗透液,同时向标本加block液(5%封闭用正常山羊血清)100ul,常温下湿盒反应5h。
(3) 吸去block液,同时向标本加入1:50稀释的羊抗鼠一抗100ul,37度湿盒反应过夜。
(4)吸去一抗,并回收,用1*PBS洗液反复洗15min。
(5)快速从冰箱中取出驴抗羊的二抗,并立即用锡纸包裹,注入到一个新的以锡纸包裹的tube管中并用PBS以1:200稀释。
(6)进入暗室,吸去PBS,同时加入二抗100ul,37度湿盒反应2h,封片。
(7)放置到荧光显微镜下观察。
多克隆抗体技术 实验方法123
哦草0g燵剆2017-11-04
抗血清收获后,加 1/万硫柳汞或 1/万的叠氮钠防腐,或加入等量的中性甘油,分装小瓶,置-20℃以下的低温保存,数月至数年内抗体效价无明显变化。注意避免反复冻融。也可将抗血
清冷冻干燥后保存。