Cell adhesion is a complex process involved in migration/invasion, embryogenesis, wound healing and tissue remodeling. Cells adhere to the extracellular matrix, forming complexes with cytoskeleton components that can affect cell motility, differentiation, proliferation, and survival.
Our CytoSelect™ 48-Well Cell Adhesion Assays provide a fully quantitative method for the evaluation of cell adhesion. The 48-well plate is precoated with Fibronectin. Just follow a simple protocol:
- Cells are seeded onto the substrate.
- Adherent cells attach, while non-adherent cells are washed away.
- Adherent cells are quantified on a standard plate reader or fluorometer.
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求助各位大神，现在想购买小分子数据库，求大神推荐。
我知道的免费的数据库有zinc
求推荐哪家公司或者研究所的小分子数据库可以购买，十分感谢！！！！！！
如题，之前没做过药代，老师给了一个600+Da的五肽，想测下药代动参数，看文献推荐上述两种方法，但是不知道选哪种更好，lcms前处理会不会影响小肽。
就是蛋白质分子的小片断
是氨基酸形成的
2017年4月26日|Filedunder:制药工业,制药企业,孤儿药,新药研发,制药常识,文献综合|Postedby:路人丙
【新闻事件】：在日前正在举行的美国神经学年会上MitsubishiTanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显著改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R（-5.0对-7.5），同时也改善运动、呼吸等局部功能。Edaravone已经在韩国日本批准用于ALS，去年10月申请在美国上市，今年6月之前有望批准。
【药源解析】：ALS全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，也称LouGehrig氏病，因为30年代美国纽约洋基棒球队著名选手LouGehrig死于这个病。2014年风行一时的冰桶挑战让更多人知道了ALS，但ALS新药发现依然缓慢。美国目前只有riluzole这一个上市药物，能增加~10%的一年生存机会。
ALS的发病机理未知，动物模型十分不可靠，所以这个病的新药开发很难。过去10年大约只有十几个药物进入临床，基本全军覆没。走的最远的是百建艾迪的dexpramipexole，2013年初在三期临床失败。Edaravone号称是游离基清除剂，但分子机理未知。Edaravone最早作为中风药物开发，后来扩展到ALS。第一个三期临床失败，今天公布的是症状较轻患者。这个临床是日本人群，Edaravone并没有在美国IND和开展临床试验，所以如果批准将是比较特殊的情况（和Marathon的DMD药物Emflaza情况类似）。
Edaravone的另一个特殊性质是其分子结构。这个化合物分子十分简单，分子量只有174，可以算作是超小分子药物。现在有几十个分子量小于200的FDA批准药物，这类药物因为官能团数目有限不大可能与任何靶点有较高结合能，所以通常靶点未知。靶点未知又没有可靠动物模型，这类药物发现就更加困难。当然动物模型预测性差不是超小分子药物才面临的难题，多数神经系统药物、甚至现在最火热的肿瘤免疫疗法也面临同样问题。
这种临床前缺乏可靠评价体系的药物可以算是有D无R，这要求厂家冒更大的临床风险。只有潜在回报较大如没有任何标准疗法的罕见病或真正颠覆性药物如免疫疗法才可以适当采用这个模式。这个模式扩大化对厂家的长期生存是个威胁，因为新药的未知因素已经很多、成功率已经很低。没有临床前适当去风险的机会主义不可持续。
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求助各位前辈，我最近在合成的化合物水溶性很好，非常好，以至于可以随便溶解在水里，它的六氟磷酸盐也可以随意溶解在水里（大于50uM），细胞成像实验显示它根本进不去细胞，求问有没有啥方法包裹一下让它进去？我搜了一下文献，感觉多数是把脂溶性特别好的东西包裹一下弄进去的，也许是搜索姿势不对没找到我需要的答案，**点拨啊！！！
