Catalog number | ST084M |
Product type | ELISA |
Quantity | 96 Tests (12x8 breakable strip wells) |
Sample volume | 10 µl/well |
Species | Human |
Storage and Stability | Product should be stored at 2-8 °C. |
Precautions | For research use only. Not for use in diagnostic procedures. |
References | 1. Quiroga T; Goycoolea M; Tagle R; Gonzalez F; Rodriguez L; Villarroel L. Diagnosis of typhoid fever by two serologic methods. Enzyme-linked immunosorbent assay of antilipopolysaccharide of Salmonella typhi antibodies and Widal test. Diagn Microbiol Infect Dis 1992; 15(8):651-6. 2. Jesudason MV; Sridharan G; Arulselvan R; Babu PG; John TJ. Diagnosis of typhoid fever by the detection of anti-LPS & anti-flagellin antibodies by ELISA. Indian J Med Res 1998;107:204-7. 3. Mekara Y; Maneekarn N; Vithayasai V; Makonkawkeyoon S. Determination of antibody from typhoid patients against lipopolysaccharide and protein antigens of Salmonella typhi. Asian Pac J Allergy Immunol 1990; 8(2):95-101. 4. Sippel JE; Hanafy HM; Diab AS; Prato C; Arroyo R. Serodiagnosis of typhoid fever in pediatric patients by anti-LPS ELISA. Trans R Soc Trop Med Hyg 1987; 81(6):1022-6. 5. Vitale G; Librizzi R; Mocciaro C; Friscia I; Blandino E; Usticano V; Mansueto S; Di Fiore M; Reina G; Gambino G. An ELISA method in the diagnosis of typhoid fever. J Clin Lab Immunol 1990; 31(4):195-9. |
Salmonella IgM ELISA Package InsertType : PDF
Salmonella IgG ELISA
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
实时荧光PCR是一种检测技术,可以用来检测你血液中的乙肝病毒含量。
医院一般把500或者1000作为判断是否阳性的依据
你的病毒含量小于500 说i明你是阴性。
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了,我就不细说了,主要是写一些有人问过的事,希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别?
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段,用于克隆、测序等实验,后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量,而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量,是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。
前些年有人讲过普通PCR后,通过电泳也可以进行定量,其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。
SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择?
从实验成本来讲,SybrGreen是最好的,基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可,其信号强度也很好,还可以进行融解曲线分析等,但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测,另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果,当然也有一些技术解决这些问题,后面会讲到。对于研究人员来讲,如果需要检测的基因很多,而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求,则SybrGreen是最好的选择。
如果需要进行多通道实验,即在一个反应管中进行2种或以上的反应,则要选择其他的方法,最常用的是Taqman、Molecularbeacon,这两种都是探针的方式,由于增加了探针的特异性,因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线,不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术,以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高,有时设计的探针并不合适,有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题,据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低,但只是据说。
另一种值得一提的是LUX探针,它也可进行多通道实验,但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能,因此只能是一种折中的方案,如果不考虑多通道实验,则不如SybrGreen法.
鼓励性加分
无创DNA检测是准确的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,无创DNA产前检测准确率可达99% 。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
该仪器采用集成Twister?机械臂的TaqMan?微流体芯片,可以轻松进行数百次实时定量PCR反应。QuantStudio? 7 Flex系统可助您最大限度提高自动化输出能力。
兼容各类应用
优化的实验方案和试剂与直观的软件相结合,兼容最广泛的应用。
获得值得信赖的结果
OptiFlexTM系统拥有六组分离的激发与发射滤片和21片滤片组合,能够确保最高的多重分析能力和化学反应灵活性,提高孔与孔之间、仪器与仪器之间的数据精确性。
1. 主要技术要求
1.1 *内置96孔模块,可升级96孔快速模块及384孔模块;
1.2 *开放5通道检测,连续波长检测,另外可以升级至6色激发光通道和6色检测光通道及21色荧光;
1.3采用检测光滤光片分光,荧光通道开放,用户可自行添加荧光种类;
1.4 *冷CCD检测器96孔/384同步成像;
1.5 *最高升降温速率均可达到:6.5°C/秒;
1.6 *温控范围:4~99.9°C;
1.7动力学线性范围:检测10个起始拷贝,101~109九个数量级,致信度99.7%。区分度要有装机试剂盒验证:能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷贝数的初始模板标准品各4个重复验证线性准确度,36个重复的5000拷贝和36个重复的10000拷贝能以99.7%的置信度加以区;
1.8 *有防系统误差方法可供用户选择:内参比荧光Rox,校正加样误差和管间差异;
1.9可分辨单位细胞起始拷贝数1~5拷贝之间的样本99.7%置信度;
1.10 *可分辨起始拷贝数200与300的样本(0.5倍差异);可实现单拷贝起始模板的区分;
1.11 *高能量合金卤素灯激发,单个光源寿命不低于2000小时;
1.12可升级HRM(高分辨率熔解曲线)分析系统,用于高通量筛选分析单核酸多态性位点(SNP), 高分辨熔解曲线分辨率: 低至 0.04°C;
1.13支持35分钟以内完成40循环的快速荧光定量PCR实验;
1.14软件组成:
1.14.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件。原厂的探针及引物设计软件,可用于PCR引物,巢式PCR,多重PCR引物,RT-PCR引物和Taqman探针的设计和自动测试;
1.14.2可配备相对定量基因表达软件,可同时对无限个数据进行自动的分析、比对、作出柱状图,用于基因表达,药物疗效考核等相对定量分析;
1.14.3配备完备的定量PCR软件,等位基因(SNP)分析软件和阴阳性结果自动判定软件;
1.15试剂耗材开放;
1.15.1可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等多种模式生物全基因组范围表达试剂盒基因表达试剂盒(试剂盒包含:正/反向引物,TaqMan探针,)且同一PCR条件;
1.15.2可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等模式生物microRNA检测试剂盒(试剂盒包含:正/反向引物,TaqMan探针,)且同一PCR条件;
1.15.3支持耗材:国际标准96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜,0.2 mL八连管,0.2mL单管;
1.16内置触摸屏电脑:触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据,可快速地设置多种应用;
*1.17原装进口。
暂无品牌问答