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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Glucose Assay Kit/100 tests/EBGL-100
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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Glucose Assay Kit/100 tests/EBGL-100
品牌 / 
BioAssay Systems
货号 / 
EBGL-100
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EnzyChrom™ Glucose Assay Kit

EnzyChrom™ Glucose Assay Kit Catalog No: EBGL-100
Price: $309 Qty:
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Glucose Assay Kit (EBGL-100)
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  • Product Citations
  • Assay Service
ProtocolSDS

Application

  • For quantitative determination of glucose and evaluation of drug effects on glucose metabolism.

Key Features

  • Sensitive and accurate. Use as little as 20 μL samples. Linear detection range in 96-well plate: 5 to 300 μM (90 μg/dL to 5.4 mg/dL) glucose for colorimetric assays and 1 to 30 μM for fluorimetric assays.
  • Simple and high-throughput. The procedure involves addition of a single working reagent and incubation for 30 min at room temperature.

Method

  • OD570nm, or FL530/585nm

Samples

  • Serum, plasma, urine, saliva, milk, culture medium, food, agriculture etc

Species

  • All

Size

  • 100 tests

Detection Limit

  • 5 μM

Shelf Life

  • 6 months

More Details

  • Glucose(C6H12O6) is a key diagnostic parameter for many metabolic disorders. Increased glucose levels have been associated with diabetes mellitus, hyperactivity of thyroid, pituitary and adrenal glands. Decreased levels are found in insulin secreting tumors, myxedema, hypopituitarism and hypoadrenalism. Simple, direct and high-throughput assays for measuring glucose concentrations find wide applications in research and drug discovery. BioAssay Systems glucose assay kit uses a single Working Reagent that combines the glucose oxidase reaction and color reaction in one step. The color intensity of the reaction product at 570nm or fluorescence intensity at λex/em = 530/585nm is directly proportional to glucose concentration in the sample.

What are the differences between the three EnzyChrom Glucose assay kits?

EBGL - best at detecting low levels of glucose (as low as 5 µM)EGL2 - best at measuring high levels of glucose using a low wavelength filter (340 nm)EGL3 - best at measuring high levels of glucose using a high wavelength filter (565 nm)

Which of the three EnzyChrom Glucose assay kits can be used with urine, saliva, or serum samples?

EBGL - Not recommended for urine, saliva, or serum samplesEGL2 - Compatible with urine and serum samples, not recommended for saliva samplesEGL3 - Recommended for urine, saliva, and serum samples*Sample blanks are to be used when testing urine samples with EGL2 or EGL3

How specific is this assay (EBGL)?

Glucose oxidase is fairly specific for D-glucose and does not react with fructose, galactose, or xylose. It does react with the following sugars: 2-deoxy-D-glucose (11% relative activity compared to D-glucose), 4-o-methyl-D-glucose (7%) and mannose (3%).

Can this kit be used to measure glucose concentrations in cells?

Glucose is converted into glucose-6-phosphate within the cell, which may not react with our assay. We have not tested it, but if the concentration of free glucose in the cell is within the detection range (1 to 30 μM for fluorimetric assays) of the assay it could still work.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.
Jager, Marianne, et al (2018). Inducible knockdown of endothelial protein tyrosine phosphatase-1B promotes neointima formation in obese mice by enhancing endothelial senescence. Antioxidants & redox signaling 30.7: 927-944. Assay: Glucose in mice serum. Das, Champak, et al (2017). Multiplexed and fully automated detection of metabolic biomarkers using microdialysis probe. Sensors and Actuators B: Chemical 238: 633-640. Assay: Glucose in glucose. He L et al (2014). Potential biomarker of metformin action. J Endocrinol. JOE-14-0084. Assay: Glucose in mice white bloold cell. Klippel, S et al (2012). Methyljasmonate displays in vitro and in vivo activity against multiple myeloma cells. British Journal of Haematology, 159: 340-351.Assay: Glucose in cell line. Drew BG, et al (2011). Reconstituted high-density lipoprotein infusion modulates fatty acid metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus. J Lipid Res. 52(3):572-81. Assay: Glucose in human plasma. Dhar A, et al (2010). Alagebrium attenuates acute methylglyoxal-induced glucose intolerance in Sprague-Dawley rats. Br J Pharmacol.159(1):166-75. Assay: Glucose in human plasma. Cha SH et al (2008). Differential effects of central fructose and glucose on hypothalamic malonyl-CoA and food intake. PNAS 105(44):16871-5. Assay: Glucose in mouse blood. Wolfgang MJ et al (2007). Regulation of hypothalamic malonyl-CoA by central glucose and leptin. PNAS 104(49):19285-90. Assay: Glucose in mouse blood. Wolfgang MJ et al (2006). The brain-specific carnitine palmitoyltransferase-1c regulates energy homeostasis. PNAS 103(19):7282-7. Assay: Glucose in mouse plasma.To find more recent publications, pleaseclick here.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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美国 FDA 近日批准一项基于 PCR 技术的埃博拉病毒检测方法。 这次 FDA 批准的是 Thermo Fisher 公司研发的 TaqManPCR 检测技术,因为是由国防部来推广,所以又被称为 DoD 项目 (Department of Defense)。该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。 目前,埃博拉病毒已经在利比亚、塞拉利昂和几内亚共计造成 900 人死亡。同时在美国也引起了恐慌,因为在医院已经出现的类似的 查看更多>
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我们公司就是生产这些检测试剂盒的。
实时荧光PCR是一种检测技术,可以用来检测你血液中的乙肝病毒含量。
医院一般把500或者1000作为判断是否阳性的依据
你的病毒含量小于500 说i明你是阴性。
各位大神你们好!本人现于某医疗器械公司就职上司给我出了一个题目做考核,题目如下:生产部门想要进行一个提取质粒和DNA的实验,请问需要去考察和符合哪些法规,有哪些要求,需要满足哪些条件。请各位大神给我指条道,哪怕只有一个大概的思考方向也行...
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了
这个看你自己的设置。qPCR仪一般是96孔板,最多有5个通道。理论上,你用一个通道作为内标,2个孔分别做阴阳性对照。那么可以做94*4=376个。当然这只是理论上的最大值,实际操作的时候受很多限制,如多重PCR之间的交叉反应导致无法合孔,样本量不足等。具体到肿瘤相关的突变检测试剂盒,目前拿到CFDA注册证的,最多的一个试剂盒可以同时检测54种突变。
各位大侠
我刚接触miRNA染料法定量PCR
检测试剂盒都用谁家的,希望大家给个建议,我想用宝生物公司的不知道能不能行。
请大侠指点。谢谢。
荧光定量PCR详细流程和问题解析123
我就是大仙儿2021-07-28
前一段时间在百度中搜索,发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人看过或引用过,考虑到自己作荧光定量PCR工作已经了五年了,做的实验以及解决的问题远比五年前多了,因此利用过年的时间,写点荧光定量PCR实验中的一些注意事项及感想,无论对错,都是希望对相关的人员有些参考价值。
荧光定量PCR原理等大家都已经很熟了,我就不细说了,主要是写一些有人问过的事,希望写的内容是大家都关心的。

普通PCR与荧光定量PCR技术区别?
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段,用于克隆、测序等实验,后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量,而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量,是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。

前些年有人讲过普通PCR后,通过电泳也可以进行定量,其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。

SybrGreen、Taqman、Molecularbeacon、LUX这些方法如何选择?

从实验成本来讲,SybrGreen是最好的,基本上就是普通PCR加上一点SybrGreenI荧光染料即可,其信号强度也很好,还可以进行融解曲线分析等,但缺点是只能在一个反应管内进行一种PCR反应的检测,另一个问题是非特异性扩增会影响实验结果,当然也有一些技术解决这些问题,后面会讲到。对于研究人员来讲,如果需要检测的基因很多,而每个反应管中进行一种PCR反应的检测可以满足实验要求,则SybrGreen是最好的选择。

如果需要进行多通道实验,即在一个反应管中进行2种或以上的反应,则要选择其他的方法,最常用的是Taqman、Molecularbeacon,这两种都是探针的方式,由于增加了探针的特异性,因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线,不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术,以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高,有时设计的探针并不合适,有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题,据说取得Molecularbeacon的许可权的成本相对较低,但只是据说。

另一种值得一提的是LUX探针,它也可进行多通道实验,但它没有Taqman和Molecularbeacon方法的增加探针特异性的功能,因此只能是一种折中的方案,如果不考虑多通道实验,则不如SybrGreen法.
鼓励性加分
ABI简直就是垃圾,垃圾在用户界面让人很不理解,我们实验室有一台伯乐cfx96,一台7500,一台3000P,还有两台博日的国产,7500是最不受欢迎的,要相信罗氏是做分子诊断的老祖宗,拿他跟ABI比,简直羞辱罗氏了,不要以为都是白人的东西都一样,差别大了!
外周血游离dna检测试剂盒有哪些特征
无创DNA检测是准确的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,无创DNA产前检测准确率可达99% 。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
请问有没有必要常规进行HPV检测,如果要检测,用那种试剂盒比较好呢?
更快地获得更丰富的结果
该仪器采用集成Twister?机械臂的TaqMan?微流体芯片,可以轻松进行数百次实时定量PCR反应。QuantStudio? 7 Flex系统可助您最大限度提高自动化输出能力。

兼容各类应用
优化的实验方案和试剂与直观的软件相结合,兼容最广泛的应用。

获得值得信赖的结果
OptiFlexTM系统拥有六组分离的激发与发射滤片和21片滤片组合,能够确保最高的多重分析能力和化学反应灵活性,提高孔与孔之间、仪器与仪器之间的数据精确性。

1. 主要技术要求
1.1 *内置96孔模块,可升级96孔快速模块及384孔模块;
1.2 *开放5通道检测,连续波长检测,另外可以升级至6色激发光通道和6色检测光通道及21色荧光;
1.3采用检测光滤光片分光,荧光通道开放,用户可自行添加荧光种类;
1.4 *冷CCD检测器96孔/384同步成像;
1.5 *最高升降温速率均可达到:6.5°C/秒;
1.6 *温控范围:4~99.9°C;
1.7动力学线性范围:检测10个起始拷贝,101~109九个数量级,致信度99.7%。区分度要有装机试剂盒验证:能分辨1250、2500、5000、10000、20000拷贝数的初始模板标准品各4个重复验证线性准确度,36个重复的5000拷贝和36个重复的10000拷贝能以99.7%的置信度加以区;
1.8 *有防系统误差方法可供用户选择:内参比荧光Rox,校正加样误差和管间差异;
1.9可分辨单位细胞起始拷贝数1~5拷贝之间的样本99.7%置信度;
1.10 *可分辨起始拷贝数200与300的样本(0.5倍差异);可实现单拷贝起始模板的区分;
1.11 *高能量合金卤素灯激发,单个光源寿命不低于2000小时;
1.12可升级HRM(高分辨率熔解曲线)分析系统,用于高通量筛选分析单核酸多态性位点(SNP), 高分辨熔解曲线分辨率: 低至 0.04°C;
1.13支持35分钟以内完成40循环的快速荧光定量PCR实验;
1.14软件组成:
1.14.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件。原厂的探针及引物设计软件,可用于PCR引物,巢式PCR,多重PCR引物,RT-PCR引物和Taqman探针的设计和自动测试;
1.14.2可配备相对定量基因表达软件,可同时对无限个数据进行自动的分析、比对、作出柱状图,用于基因表达,药物疗效考核等相对定量分析;
1.14.3配备完备的定量PCR软件,等位基因(SNP)分析软件和阴阳性结果自动判定软件;
1.15试剂耗材开放;
1.15.1可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等多种模式生物全基因组范围表达试剂盒基因表达试剂盒(试剂盒包含:正/反向引物,TaqMan探针,)且同一PCR条件;
1.15.2可提供原厂人类、大鼠、小鼠、果蝇和拟南芥等模式生物microRNA检测试剂盒(试剂盒包含:正/反向引物,TaqMan探针,)且同一PCR条件;
1.15.3支持耗材:国际标准96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜,0.2 mL八连管,0.2mL单管;
1.16内置触摸屏电脑:触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据,可快速地设置多种应用;
*1.17原装进口。
请教大家一下:一个标本利用荧光定量PCR检测2个基因(其中一个是microRNA,另外一个mRNA)的表达情况,可以一起做么?在试剂盒选择方面是不是从RNA提取到RT、PCR均可用同一种试剂盒,只是后面的检测试剂盒不同即可。
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