DescriptionLiposomal formulations
Clodronate liposomes:
Artificial spheres consisting of concentric phospholipid bilayers encapsulating an aqueous PBS (phosphate buffered saline) solution containing clodronate. Liposomes are particles, sized at a max. of 3 micron. They form a suspension in PBS and will tend to precipitate upon storage, forming a pellet on the bottom of the tube or flask. The suspension should be shaken before administration to laboratory animals in order to recover the homogeneous suspension. The concentration of clodronate in the suspension is ca. 5 mg/ml.
Control liposomes (PBS):
Control liposomes do not contain clodronate. Containing PBS only, they can be used for control experiments, in order to find out whether the effects observed after injection of clodronate liposomes are due to macrophage depletion exclusively.
Liposoma在开发脂质体配方方面有40多年的经验,主要生产氯膦酸脂质体、空白对照品脂质体和荧光标记脂质体,他们将知名脂质体学者的知识整合到了他们的脂质体技术中,创造了真正由磷脂囊泡组成的脂质体产品,而不是含有磷脂作为表面活性剂的乳剂,确保了活性物质被囊泡真正的包裹,而不是仅仅存在于脂质体之间(而且大部分在脂质体之外)。
Clodronateliposomes
氯膦酸脂质体C-005
由包裹含有氯膦酸盐的PBS(磷酸盐缓冲盐水)水溶液的同心磷脂双层组成的人工球体。脂质体是微粒,最大粒径为3微米。它们在PBS中形成悬浮液,储存时容易沉淀,在管或烧瓶底部形成颗粒。实验动物给药前应摇动混悬液,以恢复均匀的混悬液。
Liposoma常用产品报价单
| 产品名 | 货号 | 公司分类 | 商城分类 | 美金价 |
| Liposoma(Clodronate Liposomes)/Liposomalformulations/150ml/CI-150-150 | CI-150-150 | | 脂质体 | 5196.59 |
| CLODRONATELIPOSOMES&CONTROLLIPOSOMES(PBS) | CP-005-005 | | 细胞标记 | 323.91
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有机及无机纳米粒子与ABC转运蛋白相互作用的机制。其中,有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料,可通过改变膜流动性、清除ATP以及封闭底物结合位点的方式,实现对ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物,竞争性抑制其功能。ABC转运蛋白(ATPBindingCassetteTransporters)是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白,可通过ATP水解供能,逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制,极大增加
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一、材料:125I-UdR购自中科院北京原子能所,放化纯度>95%。脱氧腺苷(AdR)、脱氧鸟苷(GdR)、脱氧胞苷(CdR)、脱氧尿苷(UdR)均为Sigma公司产品。二、方法1、细胞培养:当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%,用胰蛋白酶消化30-40s,传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中,
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2019-12-5 · 离子钙结合衔接分子1 (Iba1) 是小胶质细胞和巨噬细胞特异性的钙结合蛋白,参与激活的小胶质细胞的细胞膜皱褶形成和吞噬作用。小胶质细胞标记物Iba1是一个17kDa的EF手性蛋白,在巨噬细胞和小胶质细胞中表达,并在这些细胞的活化过程中表达
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我正想做小鼠骨髓造血
干细胞方面的课题,不知哪位大虾知道小鼠骨髓造血干细胞的免疫标记都有哪些种?非常感谢!
非常非常感谢因心和watermelon!
请问检测细胞上清液LDH明显升高,而
细胞标记ANNEXINV阴性,可能吗?
胞浆LDH外流升高是否意味细胞已破坏,而细胞膜ANNEXINV是否应该100%阳性?
Thanks.
荧光蛋白
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
自从科学家从维多利亚发光水母(jellyfish Aequorea victoria)中发现了绿色荧光蛋白(GFP)之后,生物成像领域就发生了革命性的改变。单独表达绿色荧光蛋白或与其它蛋白融合表达就可以在细胞内发出绿色荧光了,使用这种方法除了需要氧气O2之外,不再需要任何其它的试剂参与,因为生色基团是通过自发环化作用形成的,需要对深埋在直径约2.4纳米至4纳米的β桶(beta barrel)核心里的三个氨基酸(丝氨酸-酪氨酸-氨基乙酸)进行氧化才能发出荧光。绿色荧光蛋白只是荧光蛋白大家族中的一员,这些荧光蛋白大部分都来自海洋腔肠动物,因为各自含有共价结构不同以及非共价环境不同的生色基团,所以可以发出不同颜色的荧光。在实验室中对这些荧光蛋白进行遗传修饰之后可以进一步的丰富它们的特性,比如增加亮度和折叠效率、减少寡聚体形成等。突变既可以增加荧光蛋白的光稳定性,还可以赋予荧光蛋白光操控性,比如控制荧光发射与否,或者发出哪种荧光。这种光操控性既可以是可逆的也可以是不可逆的,可以用于监测蛋白的弥散过程、运输过程和老化过程等。虽然荧光蛋白在生色基团形成的过程中会生成H2O2,但似乎没有产生太多的活性氧簇(ROS),这一点也并不奇怪,因为荧光蛋白在进化过程中都是暴露在阳光下的。不过我们也可以对荧光蛋白进行改造使其能够形成ROS。荧光蛋白发出的荧光一般对它们所处的生化环境都不太敏感,但是酸性环境或变性剂的存在可以淬灭荧光。不过现在我们已经有了经过改造的、能耐受酸性环境或者能对金属离子、卤化物离子和巯基二硫化物氧化还原剂起反应的荧光蛋白。展开
(1)人和鼠细胞膜表面的抗原属于构成膜结构的起受体作用的蛋白质,为使人、鼠细胞膜融合在一起,必须除去细胞膜表面起识别作用的糖蛋白.(2)融合细胞表面的两类荧光染料分布的动态变化,可以证实关于细胞膜结构“模型”的膜质分子能运动观点
太浓了,有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009;5:73-82
Karmali写的
CD11B: 单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,NK细胞等
CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞
你好,骨髓里的粒细胞进入血液中即为白细胞,白细胞包括:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞。红细胞进入血液中即为红细胞。巨核细胞的碎片进入血液中即为血小板。希望我的回答对你有帮助。1539
荧光免疫标记是为了要显示某种待检物在组织中的分布和含量,取组织切片做免疫组化肯定要在同种生物细胞上啊,这样数据才可信
有做过T细胞分选的吗?T细胞表面标志CD3,CD4,CD8大家都是用什么
抗体标记的呢?
红绿两种荧光蛋白分别标记人、鼠细胞表面蛋白,然后二者细胞融合。最终发现红绿相间,表明细胞膜具有一定的流动性,细胞膜表面的蛋白也有流动性
问问你的师兄师姐或者导师 谁知道你的方法创新性高不高 文章写的好不好 实验充分不充分