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Liposoma/Clodronate Liposomes & Fluorescent DiI liposomes/450 ml/CI-450-450
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Liposoma/Clodronate Liposomes & Fluorescent DiI liposomes/450 ml/CI-450-450
品牌 / 
Liposoma
货号 / 
CI-450-450
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DescriptionLiposomal formulations

Clodronate liposomes:

Artificial spheres consisting of concentric phospholipid bilayers encapsulating an aqueous PBS (phosphate buffered saline) solution containing clodronate. Liposomes are particles, sized at a max. of 3 micron. They form a suspension in PBS and will tend to precipitate upon storage, forming a pellet on the bottom of the tube or flask. The suspension should be shaken before administration to laboratory animals in order to recover the homogeneous suspension. The concentration of clodronate in the suspension is ca. 5 mg/ml.

DiI liposomes:

Control liposomes, labeled with the fluorochrome DiI can be used to investigate whether liposomes injected via a particular administration route are able to reach the macrophages to be studied. They can also show other macrophage populations reached by the liposomes injected via this route.

Liposoma在开发脂质体配方方面有40多年的经验,主要生产氯膦酸脂质体、空白对照品脂质体和荧光标记脂质体,他们将知名脂质体学者的知识整合到了他们的脂质体技术中,创造了真正由磷脂囊泡组成的脂质体产品,而不是含有磷脂作为表面活性剂的乳剂,确保了活性物质被囊泡真正的包裹,而不是仅仅存在于脂质体之间(而且大部分在脂质体之外)。


Clodronateliposomes

氯膦酸脂质体C-005

由包裹含有氯膦酸盐的PBS(磷酸盐缓冲盐水)水溶液的同心磷脂双层组成的人工球体。脂质体是微粒,最大粒径为3微米。它们在PBS中形成悬浮液,储存时容易沉淀,在管或烧瓶底部形成颗粒。实验动物给药前应摇动混悬液,以恢复均匀的混悬液。


Liposoma常用产品报价单

产品名货号公司分类商城分类美金价
Liposoma(Clodronate Liposomes)/Liposomalformulations/150ml/CI-150-150CI-150-150脂质体5196.59
CLODRONATELIPOSOMES&CONTROLLIPOSOMES(PBS)CP-005-005细胞标记323.91

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肿瘤细胞生物学与分子标记Cancer cell biology and molecular biomarker陈志南 第四军医大学 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
有机及无机纳米粒子与ABC转运蛋白相互作用的机制。其中,有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料,可通过改变膜流动性、清除ATP以及封闭底物结合位点的方式,实现对ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物,竞争性抑制其功能。ABC转运蛋白(ATPBindingCassetteTransporters)是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白,可通过ATP水解供能,逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制,极大增加 查看更多>
RNAi实验原理与方法 近年来的研究表明,将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞,可以使mRNA发生特异性的降解,导致其 查看更多>
荧光染料CFSE(CFDA-SE),是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料,可以标记活体细胞。其基本原理如下:CFSE能够轻易穿透细胞膜,在活细胞内与胞内蛋白共价结合,水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中,它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,... 查看更多>
培养细胞染色体显示法1) 传代培养细胞染色体显示法1.培养细胞:取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80%~90%汇合单层培养细胞。2.加秋水仙素:使用最终浓度为0.02~0.8微克/毫升营养液,温箱继续培养6~10小时;或用低温封闭法:把培养细胞置于4℃条件下6~12小时后,再于37℃温箱继续培养6 查看更多>
AimForthemajorityofmanipulationsusingcellcultures,suchastransfections,cellfusiontechniques,cryopreservationandsubcultureroutinesitisnecessarytoquantifythenumberofcellspriortouse.Usingaconsistentnumberofcellswillmaintainoptimumgrowthandalsohelptostandardiz 查看更多>
杭州百通生物技术有限公司在发布的抗少突细胞标记O4, 50ug供应信息,浏览与抗少突细胞标记O4, 50ug相关的产品或在搜索更多与抗少突细胞标记O4, 50ug相关的内容。 查看更多>
染色体结构显示和检测1) 染色体显带显Q带法1. 漂洗:取经过干热预处理或已老化的染色体标本,置于pH6.0缓冲液中浸5~10分钟。2. 染色:浸入pH6.0的GM或QD染液中5~10分钟。 3. 漂洗:浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗两次,每次5分钟。4. 观察:向标本染色体面滴1~2滴新鲜缓冲液,覆以盖片(避免出气 查看更多>
       随着分子生物学和细胞工程技术的发展,如干细胞移植等治疗已在动物模型和部分临床试验中得到证实认可。但是经过体外培养提纯的干细胞,我们要如何才能知道它在移植体内后的生长、增殖和分化等一系列的情况呢?事实上,这是一个医学难题。因此,寻求一种长期稳定、安全无毒且直观不影响组织细胞形成能力的标记方法,一直是众多研究者所要探寻的。               目前已探寻知晓的包括核磁共振法在内的,还有同位素示踪法、抗原标记法、荧光... 查看更多>
产品名称:人足细胞标记蛋白试剂盒产品简介:规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),供应商:中国试剂网,产品别名:猪组织因子elisa试剂盒动物疫病快速检测试剂盒做的比较好的有国外的艾德士,采用酶联检测抗体包被法,质量好价格高,检测步骤多,出结果时间较长;国内做的比较好的有武汉科前和深圳绿诗源等。 猪链球菌快速检测盒武汉科前做的最早,但是其产品只能检测猪链球菌II型一种,操作方法比较繁琐;深圳绿诗源采用自己研制的抗体 查看更多>
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我正想做小鼠骨髓造血干细胞方面的课题,不知哪位大虾知道小鼠骨髓造血干细胞的免疫标记都有哪些种?非常感谢!

非常非常感谢因心和watermelon!
Th细胞的表面标志为_123
桔梗不轻易说爱2021-07-28
请大神回答,免疫学试题,求完整答案
(1)死/活细胞染色法 : 使用选择性死/活细胞染色的特殊染料如不易穿透活细胞膜的台盼兰、苯胺黑及用于活细胞着色的中性红、健那绿、亚甲蓝、甲苯胺蓝等,通过染色区分死活细胞并计数来间接判断细胞膜通透性的改变情况。该方法简单,方便,价廉;但灵敏度和精确性差。
(2)荧光标记法 : 使用二乙酸荧光素(FDP)、碘化丙啶(PI)或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育,用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是(1)法的“荧光”版,但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
(3)硝酸镧(La)示踪法: 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙,但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜),也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时, 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内, 并在电镜下显示, 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
(4)LDH释放法: 在正常情况下,细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的, 但在细胞膜受损伤而通透性增加时,可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
台盼蓝(Trypan Blue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。依据此原理,细胞经台盼蓝染色后,可通过显微镜,直接镜下计数或拍照后计数,实现对细胞存活率比较精确的定量分析。
本人新开展实验,想把荧光标记到细胞上,观察损伤后细胞到损伤部位的转移情况,但目前刚接触实验不明白。
有几个疑问
1:荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内?
2:荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失?是不是分化增殖越快,荧光消失速度越快?
3:有哪些容易操作,成本便宜的荧光物质?
谢谢各位战友
同位素示踪所利用的放射性核素(或稳定性核素)及它们的化合物,与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的,只是具有不同的核物理性质.因此,就可以用同位素作为一种标记,制成含有同位素的标记化合物(如标记食物,药物和代谢物质等)代替相应的非标记化合物
还好吧 抓紧干预
千万不是空白对照,而是isotype对照。
比如你用的CD1a-FITC(如果是鼠单抗IgG1,那对照抗体就要用相同物种的非特异性IgG1-FITC)。注意浓度要相同。一般提供抗体的公司BD,santa cruz等有提供的。其他就按照说明书的推荐浓度和孵育时间。
问问你的师兄师姐或者导师 谁知道你的方法创新性高不高 文章写的好不好 实验充分不充分
请问用BrdU标记干细胞,进行体内实验时,会不会由于细胞破坏染料逸出而被其它细胞所吞噬,出现其它细胞被标记的现象,让我们误认为干细胞分化了。GFP应该不存在这个问题,GFP是否可以随细胞增殖而传给下一代细胞呢?
请指教,谢谢!!
荧光免疫标记是为了要显示某种待检物在组织中的分布和含量,取组织切片做免疫组化肯定要在同种生物细胞上啊,这样数据才可信
BrdU标记法 实验方法123
userbyme2021-08-04
各位同道们,用BrdU细胞核标记活体示踪时,大鼠一抗用什么?二抗用什么,还是只用一抗就可以了?还有一个问题是能不能免疫组化染色后HE复染?急求答案啊,可怜新手,给指条门路。