请使用支持JavaScript的浏览器! Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit/free-sample/M6399-00S_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
商品信息
联系客服
Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit/free-sample/M6399-00S
郑重提醒:
无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格,订单生效后再付款。
Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit/free-sample/M6399-00S
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
M6399-00S
美元价:
(友情提示:该价格仅为参考,欢迎联系客服询价!)
数    量:
免费咨询热线
4000-520-616

Overview

The Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit is designed for isolation of high-quality genomic DNA from blood samples, saliva, swabs, mouse tails, dried blood spots or cultured cells. Mag-Bind® Particles HDQ provides quick magnetic response time reducing overall processing time. This system combines the reversible nucleic acid-binding properties of Mag-Bind® paramagnetic particles with Omega Bio-tek’s tissue and blood DNA isolation systems. Utilizing paramagnetic particles provides high-quality DNA that is suitable for direct use in most downstream applications such as Next Generation Sequencing, qPCR, PCR, and microarrays. The Mag-Bind Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit can be scaled up to process 1 mL whole blood samples.

For larger volumes, the Mag-Bind® Blood DNA HV Kit can be used.
  • Safe – No organic solvents
  • Compatible with DNA Genotek’s preservation system
  • Compatible with Mawi iSWAB DNA preservation system
  • High quality – Pure DNA suitable for downstream applications such as Next Generation Sequencing, qPCR, PCR, and microarrays
Protocols are available for the following automated platforms:
  • Hamilton Microlab® STAR
  • Hamilton Microlab® NIMBUS
  • KingFisher™, BioSprint®, and MagMAX® 96

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Starting Amount100-250 μL blood samples, saliva, swabs, mouse tails, dried blood spots or 5 x 106 cultured cells.
Elution Volume50-200 µL
TechnologyMagnetic Beads
Processing ModeAutomated, Manual
Throughput8 - 384
NoteDownstream applications: NGS, qPCR, microarray

Kit Components

ItemAvailable Separately
Mag-Bind® Particles HDQCall for Pricing
AL BufferView Product
TL BufferView Product
HDQ Binding BufferView Product
VHB BufferView Product
SPM Wash BufferView Product
Proteinase K SolutionView Product
Elution BufferView Product

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

M6399 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit

SDS

M6399 SDS

SALES SHEET

VIDEO PROTOCOL

APPLICATION NOTE

High Throughput, Automated DNA Extraction Solution from Whole Blood Samples Using Omega Bio-tek’s Reagents on Tecan Fluent® 780 Workstation

APPLICATION NOTE

DNA Extraction from Whole Blood on Hamilton’s Microlab® STAR™

APPLICATION NOTE

Comprehensive, High Throughput Workflow for Automated gDNA Isolation from iSWAB Oral Samples

APPLICATION NOTE

A Simple, User-Friendly, High Throughput DNA Extraction Workflow Using 2-D Barcoded Buccal Swabs on Hamilton’s Firefly NIMBUS® 96

APPLICATION NOTE

Fully automated DNA extraction solution from Omega Bio-tek using saliva stabilized in Biomatrica’s Salivagard® HT DNA collection tubes

Product Data

DNA yield from 200 μL whole blood extracted using the Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit on the ABI MagMAX 96 instrument.

Figure 1.  DNA yield from 200 µL whole blood extracted using the Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit on the ABI MagMAX 96 instrument. DNA yield was determined by PicoGreen® quantification.

DNA yield from buccal swab samples using the Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit is higher than a leading competitor.

Figure 2.  Genomic DNA was extracted from buccal swab samples using Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit and Company A’s genomic DNA extraction kit. 10% of DNA extracted from each sample was analyzed on a 0.8% agarose gel.

Purified genomic DNA using Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit is of high quality and free of inhibitors.

Figure 3.  Genomic DNA was extracted from 1,500 µL whole blood using Omega Bio-tek’s Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit. The elution volume was 500 µL. DNA was analyzed on Thermo Scientific’s NanoDrop® 2000c. 50 ng of DNA was diluted 10- and 100-fold and used as a template in a 20 µL SYBR® qPCR reaction. The Ct values increased by only 3 cycles per 10-fold dilution, which demonstrates that the template DNA in free of inhibitors.

DNA purified using Mag-Bind Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kit was around 60 kb

Figure 4.  The sizes of genomic DNA purified using Mag-Bind Blood & Tissue DNA HDQ Kit were determined by electrophoresis.  Sample 1 and 2 were gDNA from human blood.  L is 50 kb genomic ladder for Agilent TapeStation 2200.  The size of gDNA is around 60 kb.

Citations

View Citations
  • V. Kilaru, S. V. Iyer, L. M. Almi, J. S. Stevens, A. Lori, T. Jovanovic, T. D. Ely, B. Bradley, E. B. Binder, N. Koen, D. J. Stein, K. N. Conneely, A. P. Wingo, A. K. Smith, K. J. Ressler. Genome-wide gene-based analysis suggests an association between Neuroligin 1 (NLGN1) and post-traumatic stress disorder
  • Xi Wang, Kai Wang, Wei Zhang, Ming Qiang, Ying Luo. A bilaminated decellularized scaffold for islet transportation: structure, properties and functions in diabetic mice
  • Pavel Dimens. Population structure of a migratory small coastal shark, the blacknose shark Carcharhinus acronotus, across cryptic barriers to gene flow
  • Molly Norton Darr. Biological studies and evaluation of Scymnus coniferarum crotch, a predator of hemlock woolly adelgid from western North America
Size

FREE SAMPLE, 1 x 96 Preps, 4 x 96 Preps

Format

Magnetic beads

蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证: 全球直采 在线追溯 蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事 蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
这一部分介绍了一种原位 PCR,特别是逆转录酶原位 PCR 的简略方法。详细讨论了其中的每个实验程序。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
尽管整合性转化的频率很低,但可以通过与整合位点同源的克隆化基因内的限制性位点将质粒线性化以提高转化效率。得到的整合体含有完整的质粒,两侧为基因的完整拷贝。 查看更多>
对CGG重复片段的PCR分析要比Southern分析(基本方案2)快,且能够准确确定正常片段(6~45次重复)、中间状态(45~55次重复)及前突变单体情况(55~200 次重复)。PCR同时也能够检测出各世代间重复次数的小的改变。在PCR反应中用7-deaza-2'-dGTP代替dGTP可以完成常规PCR反应无法完成的全突变(>200次重复)的扩增。 查看更多>
英国剑桥Horizon Discovery产品介绍|代理商整理 查看更多>
ImmunoChemistry Technologies公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
对应于 mRNA 的 DNA 序列,可以被回收、克隆、测序,可以用作杂交或筛库的探针。 查看更多>
Easy Subcloningby Michael KoelleSubcloning should be easy and fast, and work every time. The following protocols minimize the number of manipulations required 查看更多>
重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来。 查看更多>
本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停,而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多>
IMMUNOSTEP公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
本法的显著优点在于 ASO 探针只需注意两个参数:①同一个探针池中所有 ASO 探针长度一致(本方案中优化的 ASO 探针长度为 17 个碱基对);②寡核苷酸探针和目标序列的错配单碱基位置不可位于 ASO 探针的末端(本方案是基于单个错配碱基位于距离 ASO 探针 5'端 5~7 个碱基对)。 查看更多>
尽管整合性转化的频率很低,但可以通过与整合位点同源的克隆化基因内的限制性位点将质粒线性化以提高转化效率。得到的整合体含有完整的质粒,两侧为基因的完整拷贝。 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
下单后可以修改订单吗?
未确认状态的订单可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。
商品几天可以发货?
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消?
如订单处于未确定状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗?
本网站所售商品都是正规清关,均开具13%正规发票,发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
如何联系商家?
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办?
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间?
一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
指外源DNA插入运载体,转入细菌等微物胞扩增几百万倍程.
真核表达载体克隆基因的时候把内含子也克隆进去了,在转到细胞里面表达时,这段内含子会被正确剪切掉吗?
许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高,定制周期长,特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高,为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了,比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。
最适用于:已经找到最有效的siRNA的情况下,需要大量siRNA进行研究。
不适用于:筛选siRNA等长时间的研究,主要原因是价格因素。 以DNA Oligo为模版,通过体外转录合成siRNAs,成本相对化学合成法而言比较低,而且能够比化学合成法更快的得到siRNAs。不足之处是实验的规模受到限制,虽然一次体外转录合成能提供足够做数百次转染的siRNAs,但是反应规模和量始终有一定的限制。而且和化学合成相比,还是需要占用研究人员相当的时间。值得一提的是体外转录得到的siRNAs毒性小,稳定性好,效率高,只需要化学合成的siRNA量的1/10就可以达到化学合成siRNA所能达到的效果,从而使转染效率更高。
最适用于:筛选siRNAs,特别是需要制备多种siRNAs,化学合成的价格成为障碍时。
不适用于:实验需要大量的,一个特定的siRNA。长期研究。
用RNase Ⅲ 消化长片断双链RNA制备siRNA
其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版,用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ,然后用RNase Ⅲ (or Dicer) 在体外消化,得到一种siRNAs“混合鸡尾酒”。在除掉没有被消化的dsRNA后,这个siRNA混合物就可以直接转染细胞,方法和单一的siRNA转染一样。由于siRNA混合物中有许多不同的siRNAs,通常能够保证目的基因被有效地抑制。
dsRNA消化法的主要优点在于可以跳过检测和筛选有效siRNA序列的步骤,为研究人员节省时间和金钱(注意:通常用RNAse Ⅲ通常比用Dicer要便宜)。不过这种方法的缺点也很明显,就是有可能引发非特异的基因沉默,特别是同源或者是密切相关的基因。多数的研究显示这种情况通常不会造成影响。
最适用于:快速而经济地研究某个基因功能缺失的表型
不适用于:长时间的研究项目,或者是需要一个特定的siRNA进行研究,特别是基因治疗 多数的siRNA表达载体依赖三种RNA聚合酶Ⅲ启动子(pol Ⅲ)中的一种,操纵一段小的发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)在哺乳动物细胞中的表达。这三类启动子包括大家熟悉的人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子。之所以采用RNA pol Ⅲ启动子是由于它可以在哺乳动物细胞中表达更多的小分子RNA,而且它是通过添加一串(3到6个)U来终止转录的。要使用这类载体,需要订购2段编码短发夹RNA序列的DNA单链,退火,克隆到相应载体的pol Ⅲ 启动子下游。由于涉及到克隆,这个过程需要几周甚至数月的时间,同时也需要经过测序以保证克隆的序列是正确的。
siRNA表达载体的优点在于可以进行较长期研究——带有抗生素标记的载体可以在细胞中持续抑制靶基因的表达,持续数星期甚至更久。
病毒载体也可用于siRNA表达,其优势在于可以直接高效率感染细胞进行基因沉默的研究,避免由于质粒转染效率低而带来的种种不便,而且转染效果更加稳定。
最适用于:已知一个有效的siRNA序列,需要维持较长时间的基因沉默。
不适用于:筛选siRNA序列(其实主要是指需要多个克隆和测序等较为费时、繁琐的工作)。 siRNA表达框架(siRNA expression cassettes,SECs)是一种由PCR得到的siRNA表达模版,包括一个RNA pol Ⅲ启动子,一段发夹结构siRNA,一个RNA pol Ⅲ终止位点,能够直接导入细胞进行表达而无需事前克隆到载体中。和siRNA表达载体不同的是,SECs不需要载体克隆、测序等颇为费时的步骤,可以直接由PCR得到,不用一天的时间。因此,SECs成为筛选siRNA的最有效工具,甚至可以用来筛选在特定的研究体系中启动子和siRNA的最适搭配。如果在PCR两端添加酶切位点,那么通过SECs筛选出的最有效的siRNA后,可以直接克隆到载体中构建siRNA表达载体。构建好的载体可以用于稳定表达siRNA和长效抑制的研究。
这个方法的主要缺点是①PCR产物很难转染到细胞中(晶赛公司的Protocol可以解决这一问题)②不能进行序列测定,PCR和DNA合成时可能差生的误读不能被发现导致结果不理想。
最适用于:筛选siRNA序列,在克隆到载体前筛选最佳启动子
不适用于:长期抑制研究。(如果克隆到载体后就可以了)向左转|向右转
工复制基
primer克隆基改克隆度
百度搜索NCBI gene想查找基名称输入搜索接现表格选择要查找基(主要选择物种)接页面找基各种亚型应mRNA序列编号点进串信息找CDS点页面mRNA序列显示CDS序列
物芯片高密度固定固相支持介质物信息微列阵列阵每序列及位置都已知并按预先设定顺序点阵基芯片物芯片种其固定核算类物质主要用于DNA、RNA析DNA芯片微点阵两种
离目基指基组发现或找某目(标)基目前通①比较同物种间或同物种同体间;或同体同发育期或同环境条件基差异表达(基表达平行析)实现采用基芯片技术进行基差异表达研究通杂交直接检测细胞mRNA种类及丰度与传统差异显示相比具品用量自化程度高检测目标DNA密度及并行种类等优点②利用同源探针cDNA或EST微列阵筛选离目基目前DNA 芯片、cDNA芯片两种其基本步骤包括:基芯片制备、靶品制备、杂交与检测、目基离并获全
克隆基因总克隆不出,为什么 123
鬼鬼令尊丶囧傤2017-11-01
高等物基组克隆完整基 真核物与原核物启同且真核物基通间隔基即外显内含相间排列真核物完整基直接转入肠杆菌没用相应启能启mRNA转录且内含能确剪切
基因克隆的流程 实验方法123
罪恶王冠4dN2017-11-07
选择目基,并设计相应引物;
用引物PCR扩增目基片段;
选择合适(抗性标记、酶切位点等)克隆载体(保真扩增),并PCR片段连接入克隆载体;(般用Taq酶PCR产物末尾自带A,Solution 1作用与两端各带T线性T载体直接相连)
连接产物转化入受态肠杆菌,使含抗素培养基扩增;
肠杆菌提取质粒(即前面连接产物),酶切鉴定测序鉴定均误目基片段切并与新表达载体连接,再转化入肠杆菌扩增,再提质粒,即想要目基片段克隆.
基因组DNA文库含有一种生物的全部基因,从基因组文库中获得的基因是完整的
cDNA文库含有一种生物的部分基因,cDNA本质就是外显子
基因组文库大,其中基因含有启动子和内含子
cDNA文库小,没有内含子和启动子
基检测:
DNA杂交技术
DNA-RNA杂交技术
抗体抗原杂交技术
请教各位大虾,最近我想克隆一个大约2.5kb的CDNA,但是由于实验室没有在酵母菌中做过类似试验,所以不知道该怎么入手,一些特别要注意的问题也不太清楚。还有就是不知道那里有专门提供酵母菌的cDNA克隆的公司。如果有这样的公司就可以直接购买了,可以省好多事。希望大家多多帮忙。谢谢!
我克隆了一个菊花中的NCED基因,与ABA合成有关,但是我是根据日本一篇的文章中已克隆出的此基因(也是在菊花中)设计的引物,最终二者比对,还是有区别的,请问我是否可以写进文章中,没有通过5-RACE和3-RACE克隆,如果可以写,应该怎么写呢,请指教下。
大家好,小人是一只小小菜鸟,做实验遇到了很大的问题,希望大家伸出友爱之手,帮帮痛苦中的我

我要克隆一个基因,这个基因有3个外显子,然后和质粒相连,重组载体,转到真核细胞中做表达,我用基因组DNA做模板,请问这么做可以吗,有人做过类似的实验吗?

请大家帮帮忙,本人毕业在即,谢谢大家
品牌分类
品牌问答

暂无品牌问答