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Boston Biochem/Human SUMO2/3 Antibody/A-718
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Boston Biochem/Human SUMO2/3 Antibody/A-718
品牌 / 
Boston Biochem
货号 / 
A-718
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Human SUMO2/3 Antibody Summary

Specificity
This antibody detects endogenous, human SUMOylated proteins in Western blots. This antibody has equivalent reactivity to SUMO2 and SUMO3 in Western blots with recombinant SUMO proteins. It has less than 5% cross-reactivity with recombinant SUMO4 andno cross-reactivity with recombinant SUMO1.
Source
Monoclonal Rat IgG2A Clone # 852908
Purification
Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Immunogen
Purified, recombinant human SUMO3Accession # P55854
Formulation
0.5 mg/mL in PBS, pH 7.4, 50% glycerol, and0.09% sodium azide.
Label
Unconjugated

Applications

Recommended Concentration
Sample
Western Blot
0.5-1 µg/mL
See below

Please Note: Optimal dilutions should be determined by each laboratory for each application.General Protocolsare available in the Technical Information section on our website.

Data Examples

Western BlotDetection of Human SUMO2/3 by Western Blot.View Larger

Detection of Human SUMO2/3 by Western Blot.Western blot shows lysates of SUMO2/3. PVDF membrane was probed with 0.5 µg/mL of Rat Anti-Human SUMO2/3 Monoclonal Antibody (Catalog # A-718) followed by HRP-conjugated Anti-Rabbit IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF008). A specific band was detected for SUMO2/3 at approximately 16-20 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.

Western BlotDetection of Human SUMO2/3 by Western Blot.View Larger

Detection of Human SUMO2/3 by Western Blot.Western blot shows lysates of Jurkat human acute T cell leukemia cell line and MCF-7 human breast cancer cell line. PVDF membrane was probed with 1 µg/mL of Rat Anti-Human SUMO2/3 Monoclonal Antibody (Catalog # A-718) followed by HRP-conjugated Anti-Rat IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF005). A specific band was detected for SUMO2/3 at approximately 16 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.

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Background: SUMO2/3

Small Ubiquitin­like Modifiers (SUMOs) are a family of small, related proteins that can be enzymatically attached to a target protein by a post­translational modification process termed SUMOylation. Unlike ubiquitination, which targets proteins for degradation, SUMOylation participates in a number of cellular processes, such as nuclear transport, transcriptional regulation, apoptosis, and protein stability. All human SUMO proteins share a conserved ubiquitin-like domain and a C-terminal diglycine cleavage/attachment site. Human SUMO1, SUMO2, SUMO3, and SUMO4 are all translated as propeptides, containing C-terminal prosegments following the diglycine motif that marks the end of the mature forms. Following prosegment cleavage, SUMO1, 2, and 3 may then be enzymatically attached to a lysine on a target protein. It is not clear whether SUMO4 is processed in a similar fashion.

Long Name
Small Ubiquitin-like Modifier 2, & 3
Alternate Names
HSMT3; small ubiquitin-like modifier 2; SMT3A; SMT3B; SMT3H2; SUMO2; SUMO2/3; SUMO3

Product Datasheets

Product Datasheet
COA

FAQs

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Isotype Controls

Normal Rat IgG Control(Azide Free)

6-001-F
3Citations
Ctrl

Rat IgG2A Isotype Control

MAB006
108Citations
1Review
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Ctrl

Rat IgG2A Isotype Control

MAB006R
1Image
Ctrl

Normal Rat IgG Control

6-001-A
12Citations
3Reviews
Ctrl

Secondary Antibodies

Rat F(ab)2 IgG (H+L) Fluorescein-conjugated Antibody

F0104B
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Flow

Rat F(ab)2 IgG (H+L) PE-conjugated Antibody

F0105B
4Citations
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Flow

Goat Anti-Rat IgG NorthernLights™ NL557-conjugated Antibody

NL013
3Citations
Flow,IHC,ICC

Goat Anti-Rat IgG NorthernLights™ NL637-conjugated Antibody

NL014
Flow,IHC,ICC

Goat Anti-Rat F(ab)2 IgG (H+L) APC-conjugated Antibody

F0113
3Citations
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Flow

Goat Anti-Rat IgG NorthernLights™ NL493-conjugated Antibody

NL015
1Citations
Flow,IHC,ICC

Goat Anti-Rat IgG Biotinylated Antibody

BAF005
3Citations
WB

Rat IgG HRP-conjugated Antibody

HAF005
12Citations
4Reviews
2Images
WB,Simple Western

Rat IgG VisUCyte HRP Polymer Antibody

VC005
1Image
IHC

Goat Anti-Rat IgG Antibody

AF005
2Citations
1Review
WB

Goat Anti-Rat F(ab)2 IgG (H+L) PerCP-conjugated Antibody

F0115
1Citations
Flow

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带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。核酸电泳是进行核酸研究的重要手段,是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常 在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中进行,浓度不同的琼脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子筛网孔大小不同的凝胶,可用于分离不同分子量的核酸片段。 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
双向电泳是研究蛋白质组学的一种有效方法。与单向电泳相比,它能从复杂的蛋白质混合物中分离出更多的成分。电泳时,蛋白质迁移速度取决于它们的分子形状、大小及所带电荷多少,双向电泳利用后两项特征使蛋白质能够有效分离。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
血清脂蛋白经苏丹黑B染色后,以琼脂糖为载体,在pH8.6巴比妥缓冲液中进行电泳,可将脂蛋白分成不同的区带。按电泳移动的速度不同,正常人血清脂蛋白可出现三条区带,从阴极到阳极依次为β-脂蛋白(最深)、前β-脂蛋白(最浅)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些)。在原点处应无乳糜微粒,也见不到中间脂蛋白的条带,有时前β-脂蛋白也显示不出来。 查看更多>
按所用小型平板凝胶装置调整溶液体积,胶板大小约在 8X10X0.15 cm。在此大小范围内有几种形式可以利用。制胶的装置有玻璃板、塑料隔条(通常厚度为 0.1~0.2 cm) 和铸胶时成孔用的 Teflon 梳子。下面逐步示教 SDS-PAGE 的操作程序。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。 查看更多>
毛细管电泳的主要特点是柱效高(N>105~106)、分析时间短,所用样品量和试剂消耗少,操作模式多,更容易改变背景电解质,在线检测和自动化,使其成为同 HPLC 互补的分析技术,在生命科学领域显示出很好的应用前景。对肽和蛋白质的分析已经从对标准样品混合物的初步优化研究朝着应用方向发展,如定量测定重组蛋白质及其污染物,CE/MS 用于蛋白质的表征,CE-免疫分析,配体-生物分子结合研究以及酶活性分析。在基因工程、生化、临床、天然产物的分析方面已得到了较广泛的应用,成为基因工程领域中对重组蛋白生产的监控、下游 查看更多>
辅助病毒是一种有时存在于无复制能力病毒原液中的有复制能力的病毒,辅助病毒的存在在动物的感染及谱系分析中会成为问题。 查看更多>
变性条件下的凝胶电泳实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p><br/></p><link rel="stylesheet" type="text/css" href="/uedito... 查看更多>
1. Introduction and BackgroundThere is a great need for general methods to characterize the proteins that contemporary biology makes available. The list of suc 查看更多>
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法,都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上(Raynond and Weintraub,1959;David,1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegel..electrophoresis,PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性,从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编  何大澄 主译 查看更多>
双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。 查看更多>
凡盐析所获得的粗制蛋白质(盐析得到的IgG)中均含有硫酸铵等盐类,这类将影响以后的纯化,所以纯化前均应除去,此过程称为“脱盐” (desalthing)。脱盐常用透析法和凝胶过滤法,这两种方法各有利弊。前者的优点是透析后析品终体积较小,但所需时间较长,且盐不易除尽;凝胶过 滤法则能将盐除尽,所需时间也短,但其凝胶过滤后样品体积较大。 查看更多>
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请问各位战友有谁用过如题的血红蛋白电泳仪?效果如何?好像这款仪器无需手工洗涤红细胞,实现了自动化分析...
我的做的是普通的RT-PCR,然后跑电泳。我直接配成0.5*TBE(5.4gTris碱,0.465gNa2EDTA,硼酸2.75g配成500ml的液体,没有调PH值),然后用于配胶以及当做电泳缓冲液。5*TBE很容易出现沉淀,所以就配0.5*的。这样对嘛?电泳的条带还可以。
另外我的电泳缓冲液5天换一次。电泳仪电源烧坏2次了,不知道什么原因,电泳仪是日本产的小型电泳仪。电源上写写着250V,0.8A;但是电泳槽上写着100-120V。

小弟这个学期开学以来,电泳槽的液体因为假期无人看管就干了,我用了酒精冲洗好几遍后,电泳槽泡出来的电泳就一直有问题,当你第一次用新电泳液跑的时候还比较好,但是用了两三次之后就会摸带,需要极其频繁的更换电泳液,纯水消耗量极大,请问各位大神如何修复?

TIF格式的图片无法上传。。。。如果需要图片我再转格式发过来,谢谢各位。

哪位同行知道国产的全自动电泳仪有哪些?最好有技术参数,谢谢!
核酸电泳仪与蛋白质电泳仪有何不同?
由于单位考核需要电泳仪,故在北京六一厂紧急购买了一台便宜(3000)的电泳仪,到货后发现除了一个电源,还有很多塑料板,夹子什么的,不知道怎么弄才好,以前没接触过此类实验,听说先要制胶,不知拿什么做,怎么做?请园子里的前辈们指点一下,比较急啊!在线等
小妹用的电泳仪是北京六一厂的DYY-6C型,跑SDS-PAGE,恒流电泳,按说明书是先调恒流40mA,然后电压调到最大600V或者不管,但是运行时电压却一直是594或者595这样,电流只有4-5mA,一会后就开路(空载)停机了。
一开始怀疑是电泳槽的问题,后来又配了胶和电极缓冲液,新换了电泳槽,还是这样。
我用的是垂直夹心式的槽子,所以重复做特别麻烦,请教各位高人,怎么回事?怎么解决?急急急~~~~~~~~~~~~~~~~
SDSPAGE电泳常见问题123
zhaohengyan20082014-07-10
我们用的是手工点样电泳法,昨天发现点样后,放在电泳槽上的膜条,没几分钟就开始发现点样线移动了。一般点...
Bio-RadMini-II垂直电泳仪一开始就显示“E1”,有时显示“E10”。好不容易不报错了,在80V的恒压下,电流才2mA,以前一直未出现这种情况。听其他人建议,更换了电泳缓冲液,仍然不行。呜呜呜,我把所有的样品都加进去了,结果…………
需购买电泳仪(包括电源)、离心机,不知道哪个品牌的比较好,价格如何,能否控制在5万元以下?
电泳仪要能够分析蛋白质、DNA、RNA,不知道要怎么配置?
谢谢各位的帮助!
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
wb的电泳仪战友们可以推荐个吗?
伯乐的mini-4和amersham的minive,更推荐哪个?


国产的天能和六一那个好点?


谢谢了。
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