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Clickchemistrytools/Methyltetrazine-PEG4-Sulfo-NHS Ester/1072-25/25 mg
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Methyltetrazine-PEG4-Sulfo-NHS Ester enables simple and efficient labeling of antibodies, proteins and any other primary amine-containing macromolecules in aqueous media. The hydrophilic polyethylene glycol (PEG) spacer arm imparts water solubility that is transferred to the labeled molecule, thus reducing aggregation of labeled proteins stored in solution. Specific labeling of cell surface proteins is another common application for these uniquely water-soluble and membrane impermeable reagents.
Not sure which product to choose, download tetrazine selection guide.
| Molecular weight | 635.57 |
| Chemical composition | C24H30N5NaO12S |
| CAS | N/A |
| Solubility | Water, DMSO, DMF |
| Purity | >90% (HPLC) |
| Appearance | Red crystalline |
| Storage Conditions | -20°C. Desiccate |
| Shipping conditions | Ambient temperature |
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2018-12-26
Two Hand Technique Download Video(2.2 MB, 240 x180 pixels, Web quality) Download Video(1.8 MB, 312 x232 pixels, CD quality) Download Video(1.7 MB, 240 x180 pi 查看更多
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2021-07-23
Solution PreparationLysis buffer:0.15 M NaCl, 5 mM EDTA, pH 8.0, 1% Triton X100, 10 mM Tris-Cl, pH 7.4. Just before use, add 5 mM DTT, 0.1 mM PMSF inisopropanol, 5 mM ε-aminocaproic acid.2X Sample buffer:130 mM Tris-Cl, pH8.0, 20% (v/v) glycerol, 4.6% (w/ 查看更多
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2020-05-31
PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式，通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留，或对DNA样品进行精确定量。关键词：PicoGreen、DNA定量、药典、DNA残留、Modulus荧光检测仪。 查看更多
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2018-12-26
Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM 80 ml FCS 15 ml Non-essential amino acids (100x) 1 ml Pen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml) 1 ml L-Glutamine 200 mM 1 ml N 查看更多
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2018-12-26
1. 骨髓瘤细胞的准备选择生长状态良好的细胞，浑圆透亮，大小均一，边缘清晰，排列整齐，呈半致密分布。弃上清，以不完全培养基洗涤一次后，用10mL不完全培养基将骨髓瘤细胞（SP2/0）轻轻吹下。2. 脾淋巴细胞的准备a、取加强免疫后3天的小鼠，摘除眼球采血供分离阳性血清。b、颈脱位将小鼠致死， 查看更多
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2018-08-06
来源：生物化学与分子生物学实验指导，邵雪玲 等，武汉大学出版社，2003 查看更多
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2021-07-25
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。 查看更多
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2018-12-26
by Michael Koelle8/23/94You will have a couple frustrating sessions when you first attempt this technique, but everyone seems to master injection after a few d 查看更多
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2018-08-07
膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化运动等方式。膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记，电子自旋共振以及差示扫描量热法，x线衍射，棱碰共振等。 查看更多
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2018-12-26
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes Why and how to do it, by Michael Koelle 4/6/94 What is the benefit of integrating an extrac 查看更多
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Download Video( 0.8 MB, 240 x180 pixels, Web quality) Download Video(1.4 MB, 312 x232 pixels, CD quality) Download Video( 0.9 MB, 240 x180 pixels, Web quality) 查看更多
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活体染色是利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构，而不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。... 查看更多
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怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好，很高兴帮你解答。
荧光增白剂是一种荧光染料，也是一种复杂的有机化合物，其特性就是能产生蓝色荧光，可使肉眼看到的物质很白。
测试面膜是否含有荧光增白剂，打开面膜的包装，然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下，使用紫外光照射面膜，看其是否会发出亮蓝色光，如果有，说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪，可以用紫外手电筒，紫外验钞机/笔等。
含荧光剂的面膜在紫外光照射下，显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体，就会粘附上荧光剂成分，拿了面膜的手，也有荧光。用清水冲洗手3遍后， 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光，几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍，照射后手上也发出蓝光，只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗，与洗手液的效果差不多，都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...
荧光剂对人体的危害：
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解，而是在人体内蓄积，产生许多有害的作用，大大削减人体免疫力；荧光剂与伤口外的蛋白质结合，还会阻碍伤口的愈合；荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向，其毒性累积在肝脏或其他重要**，会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损：化学物质容易污染人体血液，虽然血液具有一定的自净能力，微量的有害物质进入其中，会被稀释、分解、吸附和排出，但长期、大量的有毒物质倾注而入，必致其发生质的变化；进入血液循环，会破坏红细胞的细胞膜，引起溶血现象。
荧光增白剂是一种荧光染料，也是一种复杂的有机化合物，其特性就是能产生蓝色荧光，可使肉眼看到的物质很白。
测试面膜是否含有荧光增白剂，打开面膜的包装，然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下，使用紫外光照射面膜，看其是否会发出亮蓝色光，如果有，说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪，可以用紫外手电筒，紫外验钞机/笔等。
含荧光剂的面膜在紫外光照射下，显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体，就会粘附上荧光剂成分，拿了面膜的手，也有荧光。用清水冲洗手3遍后， 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光，几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍，照射后手上也发出蓝光，只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗，与洗手液的效果差不多，都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...
荧光剂对人体的危害：
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解，而是在人体内蓄积，产生许多有害的作用，大大削减人体免疫力；荧光剂与伤口外的蛋白质结合，还会阻碍伤口的愈合；荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向，其毒性累积在肝脏或其他重要**，会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损：化学物质容易污染人体血液，虽然血液具有一定的自净能力，微量的有害物质进入其中，会被稀释、分解、吸附和排出，但长期、大量的有毒物质倾注而入，必致其发生质的变化；进入血液循环，会破坏红细胞的细胞膜，引起溶血现象。
水性荧光绿染料 切削液添加剂 洗手液洗涤剂环保色粉水溶性荧光剂123
三生2次卖萌2021-08-13
挺多的呀，AF532,AF555, Cy3,ATTO532之类的。如果是要用来做原料合成其他的分子的话，这几种就不合适了,太贵...罗丹明类的会便宜些
纺织科学技术:染整技术试题及答案(每日一练) 考试题库 91考试网123
maxlove20002017-10-02
听说活性荧光染料只有红黄，并且价格很高
【求助】急问:只有SYBR GREEN I荧光染料可以作相对定量PCR吗?...123
guoziyang19822021-08-12
目前荧光免疫产品中多数用的是荧光素还是荧光微球还是荧光染料 ...123
灼眼丶夏娜亍2021-07-30
目前荧光免疫产品中多数用的是荧光素还是荧光微球还是荧光染料
抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法
⑴荧光物质
1）荧光色素
许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有：
⑴异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490--495nm，最大发射光波长520--530nm，呈现明亮的黄绿色荧光，结构式如下：
有两种同分异结构，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好，在冷暗干燥处可保存多年，是应用最广泛的荧光素。其主要优点是：①人眼对黄绿色较为敏感，②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。
⑵四乙基罗丹明（rhodamine，RIB200）为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮。性质稳定，可长期保存。结构式如下：
最大吸收光波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈橘红色荧光。
⑶四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC）结构式如下：
最大吸引光波长为550nm，最大发射光波长为620nm，呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合，但荧光效率较低。
⑵其他荧光物质
1）酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
2）镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕（Eu3 ）、铽（Tb3 ）、铈（Ce3 ）等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光，其中以Eu3 应用最广。Eu3
螯合物的激发光波长范围宽，发射光波长范围窄，荧光衰变时间长，最适合用于分辨荧光免疫测定。展开
抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法
⑴荧光物质
1）荧光色素
许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有：
⑴异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490--495nm，最大发射光波长520--530nm，呈现明亮的黄绿色荧光，结构式如下：
有两种同分异结构，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好，在冷暗干燥处可保存多年，是应用最广泛的荧光素。其主要优点是：①人眼对黄绿色较为敏感，②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。
⑵四乙基罗丹明（rhodamine，RIB200）为橘红色粉末，不溶于水，易溶于酒精和丙酮。性质稳定，可长期保存。结构式如下：
最大吸收光波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm，呈橘红色荧光。
⑶四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC）结构式如下：
最大吸引光波长为550nm，最大发射光波长为620nm，呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合，但荧光效率较低。
⑵其他荧光物质
1）酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应，一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮，后者可发出荧光，激发光波长为360nm，发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
2）镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕（Eu3 ）、铽（Tb3 ）、铈（Ce3 ）等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光，其中以Eu3 应用最广。Eu3
螯合物的激发光波长范围宽，发射光波长范围窄，荧光衰变时间长，最适合用于分辨荧光免疫测定。展开
【求助】共聚焦荧光染料选择问题 细胞技术讨论版 专业医生...123
mixley2021-08-15
我发过的帖子，版主为什么给我删了？
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
【求助】共聚焦荧光染料选择问题_问答详情_荧光染料_染色剂_...123
shachajiang2021-07-21
一种染料的激发发射波长是488/560nm，显红色，其在细胞内分布未知，一种是核染料DAPI，这两种是确定会存在的荧光物质，而现在想选择一种能染出细胞轮廓（细胞膜或细胞骨架）的荧光染料，不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以，因为FITC的激发发射波长是495/520nm，想知道选择FITC-鬼笔环肽的话，在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰？因为好像使用的是同一个激发器。
专染细胞膜的荧光染料如何选择?123
window19822021-08-06
我养的是内皮祖细胞，贴壁生长，我想用一种膜荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适？
在流式细胞术分析的荧光染料中,何为背景荧光 123
静子°14452021-08-11
生物物质，比如细胞内的大分子，都会产生荧光。不过比起专门的荧光染料来，强度要低很多。被激光照射后，所产生的荧光就是背景荧光
染料基础知识:荧光染料在使用时有什么要求要注意的 汉科精化123
进口颜料2021-08-07
荧光染料是一种能吸收部分子外光，将紫外光转化为可见光，从而增加亮度的着色剂，从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
北京安立通科技有限公司官网123
要拼才能赢2021-07-28
荧光颜料有毒么?
请问PCR常用荧光染料的化学结构是什么? 123
popofun2017-10-02
PCR核酸检测试剂中常用的荧光染料，如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等，其核心原料的化学结构是什么？它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料，还是新型罗丹明？有没有相关技术说明？FITC-异硫氰酸荧光素（CAS:3326-32-7）算不算是其中常用的一个？
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