Description:
N-hydroxylsuccinimide (NHS) functionalized polyethylene glycol (PEG-NHS) is an amino (-NH2) reactive PEG derivative that can be used to modify protein, peptide or any other surfaces with their available amino groups. NHS esters react with primary amine groups at pH 7~8.5 to form stable amide bonds.Compared to other PEG NHS ester derivatives, our succinimidyl carbonate (SC) functionalized mPEG-NHS offers superior reactivity and higher stability in aqueous solution. NHS esters react with deprotonated primary amines, therefore, the reaction requires neutral to basic pH values to proceed. Primary amines react with NHS esters by nucleophilic attack and NHS is released as a byproduct. Hydrolysis of the NHS-ester competes with the reaction in aqueous solution and increases with increasing pH.
Physical Properties:
- Off-white/white solid or viscous liquid depends on molecule weight;
- Soluble in regular aqeous solution as well as most organic solvents;
Storage Conditions:
- Store at -20 0C, desiccate. NHS PEG tends to hydrolyze from moisture. Avoid frequent thaw and frozen.
Reaction Procedures:
Generally, a 10 to 50-fold molar excess of NHS PEG over the amount of amine-containing material results in sufficient conjugation.
Materials Required:
- Conjugation buffer: Sodium bicarbonate 100 mM buffer, pH 8.5 or other amine-free buffer at pH 7-8.5.
- PEG NHS stock solution: 100 mg in 1 mL conjugation buffer.
- Washing solution: Distilled water or any aqueous buffer.
Reaction Steps:
Dissolve targeted materials in conjugation buffer. Estimate the concentration of primary amine groups on the targeted materials. Add NHS PEG stock solution to the targeted conjugation materials with the final concentration keep at least 10 mg/mL. 10~50 molar excess of PEG NHS needed for optimal conjugation; Allow mixture agitates at room temperature for 30~60 min at room temperature or 2 hours at 4 0C. Conjugates can be purified either by size exclusion chromatography or dialysis.
NanocsInc.是全球领先的PEG修饰剂(PEGderivatives,PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEG,DSPEPEG,荧光PEG等。为全世界数以百万计的客户提供产品与服务。修饰性PEG可应用于药物输送、医疗设备改造和诊断分析等领域。Nanocs提供从磷脂PEGs到荧光PEGs的多种选择,种类齐全,产品线丰富。
NanocsInc.由一群在化学,生物学和纳米技术方面具有丰富学术背景的科学家于2001年在美国成立。 在过去十年中,Nanocs已发展成为一家全球材料供应商,其客户遍布50多个国家。凭借其在波士顿的中心研发和生产设施,Nanocs还在纽约,上海和新加坡设立了办事处。
自成立以来,Nanocs已发展成为生命科学研究领域的先进企业。在过去的十年中,我们在多个领域为客户提供服务:
- 用于药物开发,配方和临床前试验的制药公司;
- 大学,工业和政府研究实验室;
- 生物医学设备和诊断公司。
Nanocs的产品包括功能化生物聚合物,纳米粒子,标记蛋白质,抗体,酶,肽和核苷酸。我们还提供丰富的阵列反应分子,用于荧光标记,聚集,生物素化和生物共轭。
凭借我们强大的化学和生物学团队,Nanocs还为我们的客户提供化学合成,生物分子标记和结合以及化验开发方面的服务。
美国NANOCS高纯度PEG修饰剂是由美国NANOCS公司生产,国内由蚂蚁淘生物代理。NANOCS公司提供的聚乙二醇衍生物在世界范围能比任何公司更具有多样化,服务成千上万的全球客户。总之,nanocs聚乙二醇产品提供以下优点:
1.无限的选择,多种功能,品种及其齐全。
2.具有多种活性部位所需的反应
3.可以为客户量身定做各种产品
修饰性PEG的用途
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各位大神,我现在刚把水提的多糖去蛋白去色素,接下来想醇沉分离,我打算10%、20%、30%········90%乙醇浓度分级醇沉,然后将分级得到的沉淀过凝胶柱。不知道各位在分离多糖时有什么心得,一起交流一下好吗?
求助战友们:
有做过中药醇提取,但是在收醇的时候,当浓缩至醇浓度约20%的时候,有析出现象,析出的还是我的有效成分,怎么才能解决这个问题呢?如果在未析出时停止浓缩,药液太稀,无法干燥呢?
问题1:我该如何浓缩定参数?
问题2:如果在未析出时放液,由于药液太稀,我该如何选择干燥方式?
求助站里的大侠们,谢谢!
用蛋黄卵磷脂制备的“脂质体”粒径50-60nm,而文献中一般都是100多纳米,现在担心形成的不是脂质体,而是胶束,两者有什么方法可以鉴别吗?
甲磺酸与低级醇形成的甲磺酸烷基酯,具有潜在基因毒性。那么,几个碳的低级醇形成的甲磺酸烷基酯按照基因毒性杂质控制?(C<5?)上述结构化合物是否也需按照基因毒性杂质进行研究?
若是,按照此类杂质总和小于TTC(1.5ug/天)来控制,是否合适?
PS:一起始原料中引入此中间体,采用甲磺酰氯与对应醇反应所得,合成路线其他步骤也同时用到甲醇,会引入甲磺酸甲酯。
(二)连接回流冷凝管时,冷凝管连接水不会对浸出物造成影响吗?
请求大神指点,不胜感激!
完全醇水溶液如长期存放,会出现粘度增加甚至凝胶化的现象,聚合度和粘度越高,储存温度越低,越容易出现这种想象。可以采取以下措施:
(1)将聚乙烯醇水溶液重新加热搅拌即可恢复原来的流动性。
(2)添加硫氰盐酸盐(如钙、钠、铵等盐类)、苯酚、丁醇、山梨酸等可以有效防止凝胶化,添加量为5~10%。部分醇解型PVA长期存放不易产生粘度增加的情况。同时要注意长期存放容易发生发霉、腐化现象,需添加防霉、防腐剂。建议配置好水溶液后即时使用。
补充:
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应,因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。
如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个,且都有氢原子,则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。 示例:
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度)
在本例中,溴处在间位,因此不参与反应。
而氯恰好处于对位,因而能发生反应,被甲氧基取代。
因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。
各位亲,本人用70%乙醇回流提了中药大概70L,准备旋蒸浓缩但一直没浓缩,室温放了5天,之后要做药理试验的,会不会影响药效?需要重提吗?感谢感谢
各位老师好,有做环黄芪醇的吗?其对心血管效果怎么样?使用剂量范围是不是很窄,我看文献,有报道,黄芪提取物对血管的作有是双向的,会不会在低剂量时对身体是有害的
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