Factor X is a vitamin K-dependent protein zymogen which is synthesized in the liver and circulates in plasma as a two chain molecule linked by a disulfide bond (1,2). Prior to secretion into plasma, post-translational modifications produce 11 gamma-carboxyglutamic acid (gla) residues and a single b-hydroxyaspartic acid residue, which are located within the NH2-terminal light chain. The light chain also contains two epidermal growth factor (EGF) homology domains. The COOH-terminal heavy chain of factor X contains most of the carbohydrate moieties, as well as the latent serine protease domain. The activation of factor X is catalyzed by either the intrinsic factor Xase complex (factor IXa, factor VIIIa, cellular surface and calcium ions) or the extrinsic factor Xase complex (factor VIIa, tissue factor, cellular surface and calcium ions). Activation of human factor X by either complex results in cleavage at Arg52-Ile53 of the COOH-terminal heavy chain and subsequent release of a 52 amino acid activation glycopeptide. Factor Xa then serves as the enzyme component of the prothrombinase complex which is responsible for the rapid conversion of prothrombin to thrombin. The gla residues enable factor X/Xa to bind phospholipid (i.e. cell surfaces) in a calcium dependent manner; a requirement for assembly of the prothrombinase complex. The first EGF homology domain contains a Ca2+ binding site which acts as a hinge to fold the EGF and GLA domains towards each other (12). This region of the molecule is involved in the recognition of cellular binding domains.
Human factor X is isolated from fresh frozen human plasma by a combination of conventional techniques (3) and immunoaffinity chromatography (4). In addition to the standard human factor X preparation, Gla-domainless human factor X is also available. Bovine factor X is isolated from fresh bovine plasma using a modification of the procedure reported by Bajaj et al. (5,6). The purified zymogen is supplied in 50% (vol/vol) glycerol/H2O and should be stored at -20oC. Purity is determined by SDS-PAGE analysis and activity is measured in a factor X clotting assay.
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其滤精度0.01~0.1微米属于二十世纪高新技术种利用压差膜离技术滤除水铁锈、泥沙、悬浮物、胶体、细菌、机物等害物质并能保留体益些矿物质元素
矿泉水、山泉水产工艺核部件超滤工艺水收率高达95%并且便实现冲洗与反冲洗易堵塞使用寿命相较
超滤净水器需要加电加压仅依靠自水压力进行滤流量使用本低廉较适合家庭饮用水全面净化未饮用水净化超滤技术主并结合其滤材料达较宽处理范围更全面消除水污染物质
钠滤(NF)
其滤精度介于超滤反渗透间脱盐率比反渗透低种需要加电、加压膜离技术水加收率较低般用于工业纯水制造
——广东震昊机电希望您帮助
级超滤机般5级第级PP棉第二级性炭第三级压缩炭第四级超滤膜第五级置性炭
另外,超滤膜在过滤方式上也分为内压和外压两种,那么哪种过滤方式能让超滤膜的使用寿命更长呢?内压式超滤膜被截留的污染物在超滤膜管内,可以被直冲洗水流全部冲走。而外压式超滤膜的污染物存在于膜管之间,污染物无法全部冲洗干净,日累月积,引起超滤膜堵塞。所以相对而言内压式超滤膜的使用寿命更长。
由于超滤技术诸优点故用作:
(1)物质脱盐浓缩及物质溶剂系统交换平衡
(2)物质级离
(3)化制剂或其制剂热原处理
超滤技术已制药工业、食品工业、电工业及环境保护诸领域缺少力工具 超滤技术关键膜膜各种同类型规格根据工作需要选用早期膜各向同性均匀膜即用微孔薄膜其孔径通0.05mm 0.025mm近几产些各向异性称超滤膜其种各向异性扩散膜由层非薄、具定孔径孔皮肤层(厚约0.1mm~1.0mm)层相厚(约1mm)更易通渗、作支撑用海绵层组皮肤层决定膜选择性海绵层增加机械强度由于皮肤层非薄高效、通透性、流量且易溶质阻塞导致流速降用膜般由乙酸纤维或硝酸纤维或二者混合物制近适应制药食品工业灭菌需要发展非纤维型各向膜例聚砜膜、聚砜酰胺膜聚丙烯腈膜等种膜pH 1~14都稳定且能90℃工作超滤膜通比较稳定若使用恰能连续用1~2暂用浸1%甲醛溶液或0.2%NaN3保存超滤膜基本性能指标主要:水通量[cm3/(cm2?h)];截留率(百率%表示);化物理稳定性(包括机械强度)等
超滤装置般由若干超滤组件构通板框式、管式、螺旋卷式空纤维式四种主要类型由于超滤处理液体数含水溶性物、机胶体、糖及微物等些物质极易粘附沉积于膜表面造严重浓差极化堵塞超滤关键问题要克服浓差极化通加液体流量加强湍流加强搅拌
物制品应用超滤高经济效益例供静脉注射25%胎盘血白蛋白(即胎白)通用硫酸铵盐析、透析脱盐、真空浓缩等工艺制备该工艺流程硫酸铵耗量能源消耗操作间透析程易产污染改用超滤工艺平均收率达97.18%;吸附损失1.69%;透损失1.23%;截留率98.77%幅度提高白蛋白产量质量每节省硫酸铵6.2吨自水16000吨目前外产超滤膜超滤装置名厂家美Milipore公司德Sartorius公司内知名厂家立升
超滤废水处理应用
(1)原性染料废水处理;
(2)电泳涂漆废水处理;
(3)含乳化油废水处理;
(4)污水处理 种孔径规格致额定孔径范围0.001-0.02微米微孔滤膜采用超滤膜压力差推力膜
滤超滤膜滤超滤膜由醋酯纤维或与其性能类似高材料制适于处理溶液溶质离增浓用于其离技术难完胶状悬浮液离其应用领域断扩压力差推力膜滤区超滤膜滤、微孔膜滤逆渗透膜滤三类区根据膜层所能截留粒尺寸或量膜额定孔径范围作区标准则微孔膜(MF)额定孔径范围0.02~10μm;超滤膜(UF)0.001~0.02μm;逆渗透膜(RO)0.0001~0.001μm由知超滤膜适于处理溶液溶质离增浓或采用其离技术所难完胶状悬浮液离超滤膜制膜技术即获预期尺寸窄布微孔技术极其重要孔控制素较根据制膜溶液种类浓度、蒸发及凝聚条件等同同孔径及孔径布超滤膜超滤膜般高离膜用作超滤膜高材料主要纤维素衍物、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺及聚碳酸酯等超滤膜做平面膜、卷式膜、管式膜或空纤维膜等形式广泛用于医药工业、食品工业、环境工程等我都知道筛用筛东西能细物体放行较截留您听说能筛筛超膜--种超级筛能尺寸等筛底超滤膜呢 超滤膜种具超级筛离功能孔膜孔径几纳米几十纳米说根发丝1‰膜侧施适压力能筛于孔径溶质离量于500道尔顿、粒径于2~20纳米颗粒超滤膜结构称非称前者各向同性没皮层所向孔隙都属于深层滤;者具较致密表层指状结构主底层表层厚度0.1微米或更并具排列序微孔底层厚度200~250微米属于表层滤工业使用超滤膜般非称膜超滤膜膜材料主要纤维素及其衍物、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚砜酰胺、磺化聚砜、交链聚乙烯醇、改性丙烯酸聚合物等等
超滤厨饮用两用机:①PP棉滤芯、②性碳、③纳米膜表超滤膜滤芯、④复合滤芯五级滤设备加置性炭六级加矿化滤芯立市场见直饮水机更级加更针性滤芯 (1)增压泵超滤膜力差推力进行滤原水水压能满足滤需求系统需要增加泵加压实现超滤膜离作用由于超滤膜工作压力较低般于O·7MPa故系统设计般选用离泵选择离泵主要依据扬程、流量、泵体材质其泵体积、外观造型价格等
①扬程流量选择根据超滤系统设计所需要进水工作压力跨膜压差通水流量选择泵扬程流量般选择水泵扬程流量应等于或略于设计供水量工作压力满足超滤系统运行
②泵体材质选择根据原水水质情况选择合适泵体材质减少投资本其材质能与原水产任何反应能溶解现象原水pH值6.5~8.5选用铸铁泵体;原水海水应选耐海水腐蚀塑料泵体;医药食品工业水处理却般选择使用锈钢泵体
化清洗泵般选择耐化药剂泵体
(2)减压阀 原水水压于系统设计水压要原水进行减压般采用减静压减压阀实现减压阀减压精度视超滤系统定另根据原水水质选择适合材质减压阀般选材质铜、锈钢、铁、塑胶
(3)物理清洗化清洗系统 清洗系统主要由配药箱、净水箱、循环泵组采用气水混合清洗包括空压机般物理清洗等压冲洗反冲洗等压冲洗关闭产水阀全浓水阀使原水快于工作状态流速冲刷膜表面除污垢反冲洗关闭原水阀采用循环泵净水箱水产水口打入膜组件使净水按滤反向透膜冲刷掉膜表面污染物并使其浓水口排反冲洗马进行等压冲洗能更效截留污染物排加强清洗效顺冲采用气水混合液进行冲洗
化清洗系统用循环泵配药箱内清洗液送入超滤系统进行循环清洗浸泡靠化药品作用除膜表面污垢恢复膜产水能力维持设计流量要求
(4)消毒灭菌系统超滤消毒灭菌系统所用设备操作程序与化清洗系统相同仅需要清洗液换灭菌液即般使用灭菌剂氯酸钠氧化氢选择灭菌剂要考虑剂膜材质灭菌剂浓度例Ps材质膜能采用含阴离表面性剂灭菌剂否则膜造逆通量损失
(5)自化计量、监控仪表
①计量水流量采用流量表计量流量计转流量计、浮流量计、电磁流量计、挣针式流量计等超滤系统采用玻璃浮(转)流量计主要显示直观价格低台超滤系统少需要设置两流量计便观察产水流量计浓水流量计或原水进水流量计 流量计规格选择根据系统流量定浮流量计选择通选用量程1.5~2倍实际测量流量
②监控系统及仪表超滤系统运行必须严格按照设计参数进行操作需要系统相关参数进行监控其主要监控项目水质、流量、压力手操作采用仪表编程控制器系统进行自控制
水质监控采用水质监测仪进行水压监控采用压力关压力表进行流量控制采用电流量计进行监测并监测信号反馈PLC控制泵阀门及清洗系统实现系统自化
压力超滤系统重要参数故压力表选择要注意其精度耐用性压力表量程选择使用压力能使指针处于刻度盘1/2~2/3位置宜并要考虑水锤压力表冲击图" class="ikqb_img_alink">
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