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TulipBiolabs/PARP1 Automodified (PARylated), human/5 x 5 ug/2095-5 x 5 ug
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TulipBiolabs/PARP1 Automodified (PARylated), human/5 x 5 ug/2095-5 x 5 ug
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Tulip Biolabs
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2095-5x5ug
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SDS-PAGE/CoomassiebluestainingPARP1&PARP1Automodified

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WBAnti-poly(ADP-ribose)
PARP1&PARP1Automodified

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PARP1Automodified(PARylated),humanPoly(ADP-ribose)polymerase-1(PARP1)isanabundantandubiquitousnuclearenzymethatcatalyzestheNAD(+)-dependentadditionofADP-ribosepolymersonavarietyofnuclearproteins. TheTulipBiolabs,Inc. PARP1Automodified,Cat.#2095,ishighlypurifiedhumanPARP1,expressedinabaculovirusexpressionsystem,towhichNAD+ andcofactorshavebeenaddedtoallowPARPautomodificationbypoly(ADP-ribose).ThePARP1islyophilizedfromitsnativestate,anduponreconstitutionwithwater,itretainsresidualpolyADP-ribosylationenzymaticactivity.

●UseinWesternBlot,100ng/laneusingHRP/TMBcolorimetricmethods●ELISA,2ng/well

●SDS-PAGE,0.75µg/lane●Asastandardinotherassays

Pleaseseethe Cat.#2095Datasheet(pdf) foracompletedescription. 

TulipBiolabs生产用于Poly(ADP-核糖)和合成大麻素研究的蛋白质,抗体试剂盒,可用于学术,制药,工业和政府实验室。Tulip还提供定制的ELISA分析开发生化分析,以及大分子的生物分析方法验证。专注于开发和执行针对生物分子和药物的专门化验。TulipBiolabs,Inc.成立于2000年,是一家私人研究和产品开发实验室。多年来,Tulip扩大了产品线,并完成了许多项目的合同工作。Tulip对开发用于药物发现的聚ADP-核糖基化研究试剂和测定法感兴趣。Tulip还对开发用于大分子药物组织分析和滥用药物的检测方法感兴趣。Tulip的实验室设施位于美国宾夕法尼亚州的兰斯代尔。  


抗pADPr,克隆10H,小鼠单克隆抗体该小鼠单克隆抗体,克隆10H,识别聚(ADP-核糖)。它由H.Kawamitsu等人开发并最初描述。(1984)Biochemistry23,3771。聚(ADP-核糖)是由称为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的一类酶合成的聚合物。使用NAD+作为底物,PARP可催化聚合物pADPr的形成,链长范围为2至300个残基,在链中包含约2%的支链。pADPr附着于核蛋白和PARP自身(自动修饰)。克隆10H单克隆抗体的用途已在文献中进行了广泛描述,包括Western印迹,免疫染色,基于ELISA的PARP活性筛选和免疫斑点印迹。  


抗PARP1,全蛋白IgY鸡多克隆抗体TulipBiolabs,Inc.抗PARP1,目录号1051的IgY鸡多克隆抗体,是使用在杆状病毒表达系统中表达的高度纯化的重组全长人PARP1制备的。由WB,Cat。#1051识别完整的PARP1MW=113kDa,89kDa细胞凋亡诱导的裂解产物以及其他较低分子量的PARP1片段。


PARP14m3MARylated磁性亲和树脂TulipBiolabs,Inc.PARP14m3磁性树脂设计用于从细胞和组织裂解物中分离单ADP-核糖基化(MARylated)蛋白质。通过使用高度特异性的PARP14m3亲和树脂,可以从细胞或组织裂解物中分离出单ADP-核糖基化(MARylated)蛋白。使用与PARP14m3共价结合的磁珠的便利性进行纯化。可以从亲和树脂中干净地洗脱与树脂结合的蛋白质,然后通过质谱,免疫印迹和其他方法进行分析。PARP14m3磁性亲和树脂,产品目录。#2414是高度纯化的人PARP14巨域3融合蛋白构建体,在大肠杆菌中表达,并化学结合到1μm超顺磁珠上。  

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 Cy7标记的羊抗人IgG山羊抗人IgG(cy7猫。量大小:2毫克/毫升的浓度:0.01M TBS缓冲液(pH 7.4)为0.03 %和1 %的牛血清白蛋白(BSA),proclin300和50%的甘油。背景:免疫球蛋白G(IgG抗体),是一个最丰富的蛋白在血清与正常水平的8 - 17毫克/毫升之间,在的血液。重要的是,我们的国防是IgG抗微生物和分子是B淋巴细胞产生的一部分,我们的自适应免疫反应。蛛网膜下腔出血(SAH)的IgG分子结合到两 查看更多>
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导师想做免疫荧光双染,现在我需要鼠源抗人的vWF或者八因子一抗,主要是为了标记内皮细胞用的,园子里的各位大神有什么推荐的吗?看了好几个公司都没有特别合适的,多谢!

小鼠抗人CD19单克隆抗体 123
守护天使angel2016-01-05
如题,有谁知道哪个公司有卖ratanti-humanCD19抗体的呀,找了很多家公司,都没有大鼠来源的,谁知道哪里有啊?谢谢了,实验急需。。。。。。
区别就是你要用的二抗不同
阴性呗。
本试验阳性结果主要见于下列几种情况:
1.自身免疫性贫血,(IgG)型引起的溶血性贫血,本试验直接反应常呈强阳性,间接反应大多阴性,但亦可阳性。
2.药物诱发的免疫性溶血性贫血①α-甲基多巴型:直接及间接反应均阳性。②青霉素型:直接反应阳性,间接反应阴性,以上二型如以正常红细胞先与有关药物于37℃培育后再加病人血清、间接反应均为阳性。③福阿亭型:(奎宁等药物)抗体通常为IgM,偶有IgG型者,直接反应为阳性,间接反应阴性,但如用IgG抗血清做试剂则结果大部分均为阴性,但如培育时加入新鲜正常人血清(供应补体)则结果为阳性。
3.冷凝集素综合征直接反应阳性,间接反应阴性(试验需在37℃下进行)由于本病红细胞膜附着的是补体C4和C3而不是IgG或IgM,如果用抗IgG或抗IgM抗血清做试验时,则结果阴性,如以抗补体的抗血清做试验则直接反应阳性。
4.新生儿同种免疫溶血病,因Rh血型不合所致溶血病,直接及间接反应均强阳性,持续数周、换血输血后数天内可变为阴性,由于“ABO”血型不合引起的溶血病,结果常为阴性或弱阳性。
5.红细胞血型不合引起的输血反应,ABO或Rh血型不合输血,供者的红细胞被受者的血型抗体致敏,在供者被致敏的红细胞完全破坏以前,直接反应阳性,Rh阴性者如过去不曾接受过Rh阳性者的血或曾妊娠胎儿为Rh阳性者,间接反应阳性,如无上述接触,第一次输血后(Rh阳性的血),数天之内间接反应也会变为阳性。
6.其它在传染性单核细胞增多症、SLE、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、癌肿、铅中毒、结节性动脉周围炎、EVan氏综合征等,病人直接反应亦可阳性,阵发性寒冷性血红蛋白尿症患者中,急性发作后用抗补体血清做试验直接反应常为阳性。展开
羊抗鼠IgG多克隆抗体与鼠抗人IgG(亚型IgM)反应吗?

本人目前在做流式细胞检测,原购的CD18抗体效果不好,因为时间关系,请问有没有朋友手里有APC标记的鼠抗人CD18抗体,能否分购一点,十分感谢!!

在检测血清中不规则抗体时,要用正常人的O型红细胞吸附待测血清中的不规则抗体,为什么用这样的红细胞?求解!
病人反定有额外抗体(自身对照无凝集)。吸收放散证实正定结果可靠。第一次抽血,卡式法抗筛一孔阳性。第2次抽血盐水法4℃抗筛1孔阳性,聚凝胺法也阳性,但卡式法阴性。请教,IgM不规则抗体最适反应温度是4℃......
请提供购买上述两个抗体的公司或联系方式,要求能做免疫组化,最好有能做CD8和TCRgammadelta双标记的抗体
正准备做免疫印迹,需要HRP标记的羊抗人IgE抗体/生物素标记的羊抗人IgE抗体,不知哪里有卖?
另外如果用生物素标记的羊抗人IgE抗体,灵敏度有没有更好?
这种抗体是来自于羊是抗人的蛋白的抗体,只要是人类的具有抗原特性的蛋白质都可以和这种抗体结合。这种抗体的类型是IgG。

手头只有兔抗人的MPO抗体免疫组化想检测兔组织的MPO,可行么?结果是否可信二抗抗兔,那岂不是会有假阳性结果?在下实验新手(T_T),这种方法能做么?