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![NanoHelix/Direct qPCR Kit [Probe]/200 rxns/DQPR-P200](images/no_picture.gif)
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Direct qPCR Kit [Probe]
- Real-time amplification DIRECTLY from whole blood, animal, and plant tissues
- Skip DNA purification
- Applicable with intercalating dyes and probes
- TIME and COST saving
POC DIAGNOSTIC applications
Products
| Cat.No. | Product | Size |
|---|---|---|
| DQPR-P200 | RealHelix™ Direct qPCR Kit [Probe] | 200 rxns |
- Description
- Data
- Details
- Documents
The RealHelixTM Direct qPCR Kit [Probe] is designed for a probe-based qPCR amplification directly from animal tissues, plant tissues, and various clinical samples including whole blood, serum, urine, hairand swab collections without any DNA purification processes. The 2x Direct qPCR Premix [probe] in this kit contains antibody-inhibited Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCI2, stabilizer, and unique buffer system to resist various PCR inhibitors of tissue samples.
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-09-04
Sepharose 4B-CL Chromatography BAC DNA Purification for Transgenic ProductionThis method was contributed by Wes Dunnick at the University of Michigan Medical S 查看更多
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2021-09-14
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2021-09-13
一、非特异性染色的主要因素 组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。 （3）除去检查的抗原 查看更多
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2021-08-20
一、原理 人的羊水细胞能长成单层并可连续进行传代培养，但它们的一些特征与一般成纤维细胞不同。在羊水中存在着各种不同类型的胎儿细胞，依据其外形和生长特征可区分为以下三类：上皮细胞（E）、成纤维细胞（F）和羊水细胞（AF）。E细胞在胰酶消化的连续培养中不再生长，所以在培养过程中的 查看更多
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2021-08-28
1.AimPlex流式高通量多因子检测技术特点 基于流式细胞术的高通量多因子检测技术----AimPlex Multiple Immunoassays for Flow，结合了酶联免疫吸附实验（ELISA）、微球技术和流式细胞术（Flow Cytometry）等方法，能同时对对少量样本中多种可溶性蛋白进行高通量检测。近年来，基于微球的多指标检测技术得到广泛的推广，与传统ELISA技术只能检测一个指标相比，该技术能够实现从一份标本 查看更多
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2021-09-23
Making Boiled Donkey (or whatever) Serum (BDS) for Blocking You want a final working concentration of 5% Serum. Order the serum from the same company and organ 查看更多
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2021-09-17
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2021-08-11
细胞裂解分析化学,论坛,化学分析,仪器分析,分析测试,色谱,电泳,光谱u5kLlIOT采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质分析化学论坛~O/b:te} 相互作用，多采用非离子变性剂（NP40或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。 不能用高浓度的变性剂（0.2％ 查看更多
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2021-09-02
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2021-09-12
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮 查看更多
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2021-09-03
Purification of Gene Targeting Vector DNA for Electroporation1. Purify plasmid from bacteria.We recommend the Qiagen EndoFree Plasmid Maxi kit for the purifica 查看更多
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2021-09-07
Lysis Buffer Proteinase K25 ml 1M Tris pH 8.0 (FC 50mM) 100 mg dry Proteinase K (Sigma #2308)50 ml 0.25M EDTA (FC 25 mM) 4.75 查看更多
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商品咨询
【求助】甲基化荧光定量pcr PCR技术讨论版123
莫莫惜2021-08-13
荧光波长是440或640nm的常见染料有哪种– 960问答123
瞖矍狒2021-07-27
普通的节能灯，日光灯发出的光各种波长都有，波长范围很宽。激光单色性很好，波长范围很窄，波长650nm指的是这种激光笔发出的光波长在650nm附近很窄的范围里。可见光的波长范围在390—770纳米之间。红：770—622nm；橙：622—597nm；黄：597—577nm；绿：577—492nm；蓝靛：492—455nm；紫：455—390nm。650nm应该是红光。所以是红色光的激光笔。
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题，答案是：有关。
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题，答案是：有关。
常用荧光染料及应用领域 123
zishuyu2018-01-17
还可以标记细胞内的某些蛋白吧
手把手教你荧光定量PCR(一)123
xuef_qi2021-08-07
我是定量PCR的新手，有很多问题要请教大家。
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？
这种实验的把握性有多大？
大家有什么更好的建议吗？
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？
这种实验的把握性有多大？
大家有什么更好的建议吗？
用不同荧光染料标记的抗体,分别与小鼠细胞和人细胞的细胞膜上的一种抗 ...123
kjh3499v2021-08-05
用不同荧光染料标记的抗体，分别与小鼠细胞和人细胞的细胞膜上的一种抗原结合，两类细胞则分别产生绿色荧光和红色荧光．将两类细胞融合成一个细胞时，其一半呈绿色，一半呈红色．在37℃下保温40min后，细胞上两种荧光点呈均匀分布（如图所示），试问：（1）人...
Forsiden regjeringen.no123
猴岛小寳Q冇M022021-07-31
fitc荧光染料能做流失elisa不好做
【求助】紧急求助。关于TD20/20光度计标准曲线的制作 制剂技术...123
winne_jin2021-07-24
荧光染料按照化学架构分属于什么染料123
jffrain742021-08-14
荧光染料按照化学架构分属于什么染料
这些染料的结构式基本是保密的。有些地方能查到,象维基上就有SYBR Green的结果式,但谁也不能肯定是否是正确的。
这些染料的结构式基本是保密的。有些地方能查到,象维基上就有SYBR Green的结果式,但谁也不能肯定是否是正确的。
[求助]实时定量实验设计问题。急! PCR技术讨论版论坛123
zjl37682021-08-10
紧急！关于realtimePCR条件如何摸索的问题？？_问答详情_蚂蚁淘,...123
2021-08-20
最近在看文献时，看到realtime－PCR做相对定量的时候，要求目标序列和内参序列的扩增效率必须相等。我现在要做一些基因的相对定量，所以有几个问题想问问主任和各位高手。
1.怎么看两个反应－即目标基因和内参基因是否具有相同的扩增效率？
2.每次PCR反应的扩增情况都有差异，多次反应的扩增效率岂不是都不一样了吗？
3.如何设计才能让相对定量更可行？
由于对定量PCR的接触不多，希望各位高手多多帮助！谢谢！
1.怎么看两个反应－即目标基因和内参基因是否具有相同的扩增效率？
2.每次PCR反应的扩增情况都有差异，多次反应的扩增效率岂不是都不一样了吗？
3.如何设计才能让相对定量更可行？
由于对定量PCR的接触不多，希望各位高手多多帮助！谢谢！
用于实时荧光定量PCR和核酸染色的SYBR产品 | Thermo Fisher...123
jinrongyu6132018-01-17
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