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LKT/TROPISETRON HYDROCHLORIDE/T7156/10 mg
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LKT/TROPISETRON HYDROCHLORIDE/T7156/10 mg
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LKT Labs
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T7156-10mg
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Tropisetron is an antagonist at 5-HT3 receptors and partial agonist at α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) that exhibits antiemetic, analgesic, anti-inflammatory, nephroprotective, neuroprotective, and anti-fibrotic activities. In animal models of nephrotoxicity, tropisetron decreases levels of TNF-α, IL-1β, and iNOS and improves renal pathology. Additionally, tropisetron increases survival of glutamatergic neurons by decreasing levels of p38 MAPK and inducing NMDA receptor internalization in vitro. Tropisetron also inhibits collagen synthesis and fibrosis in animal models of scleroderma.

Product Info

Cas No.

105826-92-4

Purity

≥98%

Formula

C17H20N2O2 • HCl

Formula Wt.

320.82

Chemical Name

1H-Indole-3-carboxylic acid (3-endo)-8-methyl- 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester monohydrochloride

IUPAC Name

(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)1H-indole-3-carboxylate;hydrochloride

Synonym

Navoban; Novaban

Melting Point

283-285°C (dec)

Solubility

Soluble in water.

Appearance

A White Crystalline Powder

Shipping and Storage

Store Temp

4°C

Ship Temp

Ambient

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Info Sheet

T7156 Info Sheet PDF

References

Zirak MR, Rahimian R, Ghazi-Khansari M, et al. Tropisetron attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity in mice. Eur J Pharmacol. 2014 Jun 4. [Epub ahead of print]. PMID: 24905858.

Swartz MM, Linn DM, Linn CL. Tropisetron as a neuroprotective agent against glutamate-induced excitotoxicity and mechanisms of action. Neuropharmacology. 2013 Oct;73:111-21. PMID: 23727438.

Stegemann A, Sindrilaru A, Eckes B, et al. Tropisetron suppresses collagen synthesis in skin fibroblasts via α7 nicotinic acetylcholine receptor and attenuates fibrosis in a scleroderma mouse model. Arthritis Rheum. 2013 Mar;65(3):792-804. PMID: 23440693.

Bandschapp O, Filitz J, Urwyler A, et al. Tropisetron blocks analgesic action of acetaminophen: a human pain model study. Pain. 2011 Jun;152(6):1304-10. PMID: 21420788.

Hsu ES. A review of granisetron, 5-hydroxytryptamine3 receptor antagonists, and other antiemetics. Am J Ther. 2010 Sep-Oct;17(5):476-86. PMID: 20844345.

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初步掌握高压蒸气灭菌器的使用方法及注意事项;证实紫外线的杀菌效果,并了解影响其效果的因素;了解滤菌器的除菌方法;观察常用化学消毒剂的抑菌作用。 查看更多>
溶解蛋白质,与染料混匀,10 min后阅读O.D.。来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版 查看更多>
本分析方法用来检测DNA上特异的蛋白质结合位点。位点上结合的蛋白质可保护 D N A 的 磷 酸 二 酯 键 骨 架 免 于 受 D N A 酶 I 催 化 的 水 解 。 水 解 后 D N A 片 段 在 变 性DNA测序胶上分离,通过放射自显影可使结合位点显示出来。足迹法已进一步发展成为确定DNA上每个蛋白质结合位点各自的结合曲线的定量技术。对于有协同作用的位点,可对它们的结合曲线进行联立数值分析,从而分解出固有结合及协同组成。来源:《分子生物学实验指南》第五版 查看更多>
Response to food assayby Meng-Qiu Dong 1/1/2000Wild type worms adjust egg-laying behavior in response to food. They lay eggs when they are fed and stop laying 查看更多>
单细胞微生物个体生长时间较短,很快进入分裂繁殖阶段,因此,个体生长难以测定,除非特殊目的,否则单个微生物细胞生长测定实际意义不大。微生物的生长与繁殖(个体数目增加)是交替进行的,它们的生长一般不是依据细胞的大小,而是以繁殖,即群体的生长作为微生物生长的指标。群体生长表现为细胞数目的增加或细胞物质的增加。 查看更多>
用于检测重组DNA,也可分析DNA样品中是否有与探针序列同源的DNA片段。用于基因诊断,也可验证检测片段的分子量大小。将基因组DNA经限制性内切酶酶切,进行琼脂糖电泳,把分离后定位在凝胶上的不同分子量的DNA经碱变性处理,将凝胶中变性的DNA转移至一固相支持滤膜。利用标记的某一DNA、RNA或寡核苷酸与固着于滤膜上的DNA发生同源性杂交。 查看更多>
人类T和B淋巴细胞表面具有不同的受体。由于人类T淋巴细胞表面具有与绵羊红细胞结合的受体,能与绵羊红细胞非特异性结合,形成E花环,因此,T细胞也成为红细胞花瓣形成细胞。 查看更多>
Worm genomic Southern blotsby Michael Koelle4/6/94I. Preparing worm genomic DNA: requires 1-2 days to seed agarose plates, a few days for the worms to grow, 1- 查看更多>
Worm PCRPick one worm and place it in a 2.5 l drop of lysis buffer in the cap of a PCR tube. Close and centrifuge briefly to move to the bottom of the tube. Fr 查看更多>
丙酮酸脱羧酶的测定实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/ifra... 查看更多>
碱裂解法提取质粒DNA的基本原理是溶液Ⅰ使细胞悬浮并且EDTA可以与Ca2+ 和Mg2+ 螯和,抑制DNase的活性,溶液II裂解细菌,变性蛋白质和少量质粒,溶液Ⅲ使大部分蛋白质与细菌基因组DNA一起被共沉淀,质粒DNA复性。此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切PCR 扩增。 查看更多>
RP-HPLC 越来越多地应用于蛋白质的分离,主要包括分析型和制备型。但如果要求纯化过的蛋白能够恢复活性并重新折叠为正确的三维结构,则不建议使用 RP-HPLC,因为许多蛋白在有机溶液中会发生不可逆变性。反相支持物(骨架)上的蛋白分析也会碰到低的回收率、畸形峰、「鬼峰(ghosting)」(即某个蛋白峰在进行下次色谱分析时虚假地再次出现)等问题。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多>
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药物临床试验中的pd是什么意思?

pd指pharmacodynamics
即药物效应动力学
指体内药物浓度与作用效应强度的关系.

pk指pharmacokinetics
即药物代谢动力学.
指体内药物浓度与时间的关系.

pd指pharmacodynamics
即药物效应动力学
指体内药物浓度与作用效应强度的关系.

pk指pharmacokinetics
即药物代谢动力学.
指体内药物浓度与时间的关系.
Clinical Study Report - 临床研究报告
在长期相处中,宁母被小倩的勤劳善良感动,但仍担心其鬼魂身份,不能生育。小倩告知,采臣天注福册,命有三子。宁母答应。采臣与小倩终成眷属。

一类新药开发,其药用盐和晶型是不是应该在一期临床研究开始前确定?

在临床研究中发现药用盐或者晶型出现使用问题,重新采用新的药用盐或者其他晶型,临床试验是不是要从新开始做1-3期临床试验。

一直听说留学都是去做基础研究为多,临床研究的基本没听过。
我硕士博士期间都在做临床研究(现在还有2年多毕业),如果想在博士期间或者毕业后到国外(特别是好的团队)继续学习临床研究的话,有什么途径,需要往哪方面努力呢?请各位前辈同道指点!
注:本人本硕博均985院校,导师名气不错,平台还挺好的。不过本人不才,还没有文章产出。参与了两个多中心的临床研究,希望接下来一年可以产出一篇
相关疾病:克罗恩病肺癌心脑血管疾病冠心病有幸在生物学霸上登文一篇,鉴于公众号阅读的简洁性,详细版发在丁香园论坛上,欢迎有兴趣的同道前来指导。怎样的临床研究才能登顶lancet?&n......
正在进行临床试验或是其他生物效应实验
临床前
小试产品--药效筛选--制备工艺优化数据---质量标准---中试放大---药理毒理----药剂工艺----稳定性实验----资料整理报批
临床
各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
主要是I期安全性
II期有效性
Ⅰ期临床试验
在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然生仔细监测药物的血液浓度排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.
Ⅱ期临床试验
通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.
在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。
以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何,还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低,以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。
可以说,Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式),对新药的有效性和安全性作出初步评价,并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。
Ⅲ期临床试验
在Ⅰ,Ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上,进行扩大的多中心临床试验,进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性),称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段,也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段,该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂(不含活性物质)或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
可以说,该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外,还要特别研究药物对老年病人,有时还要包括儿童的安全性。一般来讲,老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些,因为他们的身体不能有产地清除药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点,因此在决定药物应用于儿童人群时,权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外,儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在成人数据参照的情况下,允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
学医同学告诉我是,一般指直接接触病人并给予诊疗的人,“临床证明,临床研究”可以是对病人或健康志愿者进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应以及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
CMDE123
小强是蟑螂2021-08-14

如题。已修正错误并更新,可用AdobeReader打开所有页面。可在Q群共享文档下载,群号见本版置顶帖。



体外诊断产品临床研究专题班课件2017.10杭州.pdf(18207.85k)
研二ing,作为一只临床研究生,学校不疼,导师不爱的,课题现在还没有方向,导师也一直没管我,临床又超级忙,但确实沦为大病历加病程机器,可能自己也不够积极,好抑郁啊,感觉这三年要废过去了,而且好讨厌夜班啊,我是不是没救了。。。。。现在转业也不知道能做什么。。。