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最常用的的就是荧光标记的抗体，各种荧光染料。还有其他固定，通透细胞膜的试剂。

荧光标记物常用的有几十种，比如FITC， PE等等，各个生产厂家还有自己的专利产品

如题，小弟要用

1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测　　试剂盒成分　　1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T　　2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1　　3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 　　4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1　　5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1　　6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1　　7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1　　8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)向左转|向右转

1.分析科学与实验室服务（Analytical Science & Laboratory Services）
PerkinElmer提供完整的解决方案包括：试剂、仪器、平台、软件、随时可用的方法、经过全面测试和优化的消耗品以及关于应用的定制式培训。
仪器：元素分析、分子光谱仪、热分析、色谱仪、联用系统、质谱仪
消耗品和附件：元素分析、原子吸收、气象色谱仪、液相色谱、热分析、红外光谱仪、荧光光谱
软件：实验室信息管理系统
2.生物研发（Bio Discovery）
仪器：液体闪烁计数仪、自动化液体处理、微孔板读数仪
试剂：临床诊断试剂、儿童健康试剂、基于细胞的检测试剂、孕妇胎儿健康试剂、放射性化学试剂与放射性治疗、新生儿筛查试剂
消耗品和附件：活细胞成像、液体处理
3.测试和诊断服务（Diagnostics）
特殊诊断：分子测试，孕妇标记物测试，新生儿测试
基因筛查：全自动分辨荧光免疫分析系统，半自动时间分辨免疫分析仪，随机式全自动时间分辨荧光免疫分析系统，串联质谱新生儿筛查仪
PerkinElmer的产品（仪器、检测设备和软件）可以尽早检测出孕期异常。PerkinElmer是唯一一家使用游离 Beta 绒毛膜促性腺激素检测唐氏综合症和染色体 18/13 缺陷的供应商。此项专利技术能够使检出率达到目前该领域的最高水平，让更多家庭提早知情，有备而战。
PerkinElmer提供的新生儿测试试剂种类最为齐全，全新的自动化平台可以同时对几滴血运行多项测试。PerkinElmer一直致力于开发更多的新产品，为母婴健康保驾护航，例如用于检测染色体异常的 BACs on Beads(TM)，以及用于评估早产、先兆子痫和胎儿宫内生长迟缓风险的检测试剂盒。
4.医学影像（Medical Imaging）
X射线平板检测仪器：PerkinElmer在非晶硅（a-Si）平板检测器的设计、开发以及制造领域都处于世界的领先地位。所开发的产品广泛应用于人类医学、兽医学、工业无损探伤（NDT）等领域。XRD系列检测器拥有极高的图像分辨率，高达100帧/秒的采集频率，更可以适应20keV~15MeV的高能射线，信息存储读取方便。
PerkinElmer提供XRD系列的2种尺寸平板检测器 - 8英寸（21厘米）和16英寸（41厘米）。每种都有多种选择，如采集速度、能量等级、闪烁体、滤镜、以及采集频率选择等。PerkinElmer也会根据客户的需要提供最适合的型号。

对危险化学药品要在包装标签上印上警示性标志．在盛放浓硫酸的试剂瓶的标签上应印有的警示标记是（　　）A．B．C．D．

DIG-DNA标记与检测

一、探针DNA标记方法

步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟

二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)

TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0

Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque

Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.

Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.

Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!

（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释

（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟

蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时

四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟

五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)

TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque

Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.

Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.

Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!

（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开

求推荐一个可以直接标记糖肽的标记试剂盒，要求此试剂盒可以同时提供多糖的定性和定量信息以及多糖粘附的位点和位点占有信息。并且希望操作简单，时间短，尤其适合大批量的样品检测，并且大批量检测出的结果跟2AB基本一致。

iTRAQ (Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation)即等重标签标记用于蛋白质相对和绝对定量技术。它是美国Applied Biosystems公司研发的蛋白质组定量专利技术。该技术可实现对多种不同样品中蛋白的比较，如用于研究不同病理条件下或者不同发育阶段的组织样品中蛋白质表达水平的差异。 来自不同样品的同一肽段经 iTRAQ 试剂标记后具有相同的质量数，并在一级质谱检测(MS1)中表现为同一个质谱峰。当此质谱峰被选定进行碎裂后，在二级质谱检测(MS2)中，不同的报告基团被释放，它们各自的质谱峰的信号强弱，代表着来源于不同样品的该肽段及其所对应的蛋白的表达量的高低。
百泰派克公司采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台，Orbitrap Fusion质谱平台，Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，推出基于iTRAQ的定量蛋白组分析服务技术包裹，您只需要将您的实验目的告诉我们并将您的蛋白寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括蛋白酶切、肽段标价、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。

很久没有发些有意义的帖子了。最近翻译了Pierrce公司两个常用试剂盒的说明书，一个是生物素标记抗体的试剂盒说明书，另一个是免疫沉淀试剂盒的说明书。还是贴出来共享一下，但愿能给大家提供一点方便，也希望以此抛砖引玉，吸引更多的人上传常用的说明书、操作方法甚至是一些专著的翻译稿。
翻译部分如有异议请提出，并最终参见英文版说明书
1.生物素标记试剂盒说明书（常用部分）

EZ-LinkSulfo-NHS-BiotinylationKit

英文说明书请见官方网站：http://www.Piercenet.com/files/0214dh4.pdf

生物素标记蛋白操作方法.doc(32.5k)

这种专业的问题最好打司法鉴定所的电话问问

体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。

而放射性核素标记，是对体外诊断试剂的某些元素进行放射性特征性标记，便于检测而已，这类的放射性强度不大，危害不高

化学试剂的纯度分三个等级：优级纯（基准试剂、光谱纯或高纯试剂）、分析纯、化学纯；代表符号分别是：GR、AR、CP；瓶签颜色分别是：绿色、红色、蓝色；纯度依次降低，各等级的试剂纯度并不是一个固定的值。