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ChromoTek/GFP-Trap Dynabeads/GFP-Trap Dynabeads/2.5 mL (100 reactions)/gtd-100
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ChromoTek/GFP-Trap Dynabeads/GFP-Trap Dynabeads/2.5 mL (100 reactions)/gtd-100
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ChromoTek
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gtd-100
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Description GFP-Trap®Dynabeadsfor immunoprecipitation (IP) of GFP-tagged proteins. GFP-Trap®Dynabeads is highly recommended, when very large proteins/complexes are investigated, and magnetic separation is needed for IP. It consists of a GFPVHH/ Nanobody coupled to DynabeadsTM.

Specificity EGFP, GFP, CFP, YFP, BFP and many more derivatives, see: Fluorescent protein specificity table (PDF)

Applications Immunoprecipitation/ Co-immunoprecipitation Mass spectrometry On-bead enzyme assays

德国chromotek公司成立于2008年,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究,公司拥有强大的研发团队,有先进的生物制剂,主要主要使命是花费较少的时间和成本,使客户获得得高质量的实验数据。


ChromoTekGmbH开创了一类新的免疫学研究工具,该工具源自细胞生物学和蛋白质组学的单域骆驼抗体。ChromoTek成立于2008年,由UlrichRothbauer周边的一个研究团队从慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)分拆而来,现已迅速发展成为著名的创新试剂供应商和大型制药公司值得信赖的服务提供商。我们的管理团队结合了互补的技能和经验,形成了持续增长的基础。

ChromoTek

ChromoTekGmbHpioneersanewclassofimmunologicresearchtoolsderivedfromsingledomaincamelantibodiesforcellBIOLOGyandproteomics.Foundedin2008asaspin-offfromtheLudwig-MaximiliansUniversityMunich(LMU)byaresearchteamaroundUlrichRothbauer,ChromoTekhasrapidlydevelopedtobecomearenownedsupplierofinnovativereagentsaswellasatrustedserviceproviderforbigpharma.Ourmanagementteamcombinescomplementaryskillsandexperiencesthatformabasisforsustainedgrowth. 


ChromoTek的产品分类:

一、Nano-Trap系列;以产品结合物为标准,包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列,还有96板系列;抗体结合物包括GFPTrap,RFPTrap,GSTTrap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/HdmX-Trap

二、Booster系列;含GFPboosterRFPbooster;

三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);

四、 高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);

ChromoTek



  德国ChromoTek公司成立于2008年,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究。产品包括单克隆抗体、重组单域抗体、荧光抗体、GFP或RFP连接蛋白等。
   蚂蚁淘生物科技有限公司是德国ChromoTek公司的中国合作伙伴和签约总代理商

    德国ChromoTek是一家专业研发生产标签抗体的公司,利用羊驼抗体的特异性解决了传统GFP/RFP抗体分子量过大、转染表达效率低的问题,研发出分子量只有15kDa的高特异性GFP抗体。ChromoTek公司的Nano-Traps是来自于alpaca羊驼的偶联有单价矩阵基质(琼脂糖珠,磁珠以及多孔板基质)的单结构域的抗体片段(VHHS)。主要的产品有GFP-Trap/RFP-Trap:emoji:。
ChromoTek的产品分类
一、Nano-Trap系列:
以产品结合物为标准,包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列,还有96板系列;
抗体结合物包括GFPTrap,RFPTrap,GSTTrap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/HdmX-Trap
二、Booster系列:含GFPboosterRFPbooster;
三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);
四、高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);
ChromotekGFP-Traps已被600多篇同行评议的近期文献引用。

ChromoTek有限公司先驱来自单个域骆驼抗体的免疫学研究工具,为细胞生物学和蛋白质组学研究开辟了新的一类。ChromoTek成立于2008年,作为一个分拆上市的路德维希 - 马克西米利安慕尼黑大学(LMU)的一个研究小组围绕乌尔里希Rothbauer,已迅速发展成为一个**的创新试剂供应商,以及作为一个值得信赖的服务提供商,为大型制药公司。我们的管理团队结合互补的技能和经验,形成持续增长的趋势。我们的使命是更好发展,并促进我们的客户在世界各地的研究开发和商业化。正在开发一系列的产品和服务,我们的目标是成为*被认可的在蛋白质组学和活细胞成像领域的***。



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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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The indirect ELISA is used primarily to determine the strength and/or amount of antibody response in a sample, whether it is from the serum of an immunized ani 查看更多>
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2019-08-22
产地/品牌: 美国/Biotium 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 92242 最后更新: 2020-4-1 货号: CAS 号: 参考报价: 1235 立即询价 电话咨询 [... 查看更多>
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1.分析科学与实验室服务(Analytical Science & Laboratory Services)
PerkinElmer提供完整的解决方案包括:试剂、仪器、平台、软件、随时可用的方法、经过全面测试和优化的消耗品以及关于应用的定制式培训。
仪器:元素分析、分子光谱仪、热分析、色谱仪、联用系统、质谱仪
消耗品和附件:元素分析、原子吸收、气象色谱仪、液相色谱、热分析、红外光谱仪、荧光光谱
软件:实验室信息管理系统
2.生物研发(Bio Discovery)
仪器:液体闪烁计数仪、自动化液体处理、微孔板读数仪
试剂:临床诊断试剂、儿童健康试剂、基于细胞的检测试剂、孕妇胎儿健康试剂、放射性化学试剂与放射性治疗、新生儿筛查试剂
消耗品和附件:活细胞成像、液体处理
3.测试和诊断服务(Diagnostics)
特殊诊断:分子测试,孕妇标记物测试,新生儿测试
基因筛查:全自动分辨荧光免疫分析系统,半自动时间分辨免疫分析仪,随机式全自动时间分辨荧光免疫分析系统,串联质谱新生儿筛查仪
PerkinElmer的产品(仪器、检测设备和软件)可以尽早检测出孕期异常。PerkinElmer是唯一一家使用游离 Beta 绒毛膜促性腺激素检测唐氏综合症和染色体 18/13 缺陷的供应商。此项专利技术能够使检出率达到目前该领域的最高水平,让更多家庭提早知情,有备而战。
PerkinElmer提供的新生儿测试试剂种类最为齐全,全新的自动化平台可以同时对几滴血运行多项测试。PerkinElmer一直致力于开发更多的新产品,为母婴健康保驾护航,例如用于检测染色体异常的 BACs on Beads(TM),以及用于评估早产、先兆子痫和胎儿宫内生长迟缓风险的检测试剂盒。
4.医学影像(Medical Imaging)
X射线平板检测仪器:PerkinElmer在非晶硅(a-Si)平板检测器的设计、开发以及制造领域都处于世界的领先地位。所开发的产品广泛应用于人类医学、兽医学、工业无损探伤(NDT)等领域。XRD系列检测器拥有极高的图像分辨率,高达100帧/秒的采集频率,更可以适应20keV~15MeV的高能射线,信息存储读取方便。
PerkinElmer提供XRD系列的2种尺寸平板检测器 - 8英寸(21厘米)和16英寸(41厘米)。每种都有多种选择,如采集速度、能量等级、闪烁体、滤镜、以及采集频率选择等。PerkinElmer也会根据客户的需要提供最适合的型号。
先用限制性内切酶在DNA上切出两个粘性末端,然后在DNA连接酶的配合下用与这个粘性末端相配的有标志性的(可以是放射性和荧光性等同位素一般属于放...
有谁能推荐一个价钱合理效果还行的HRP抗原标记试剂盒啊?
用DIG-PCR探针标记试剂盒标记探针,质粒PCR扩增后胶回收产物做模板,待标记探针片断长约600bp,反应体系如下:
探针
ddH2O36.25ul
buffer(瓶3)5ul
核苷酸混合液(含DIG-dUTP)(瓶2)2.5ul
dNTPStockSolution(瓶4)2.5ul
引物F1ul(10pmol/ul)
R1ul(10pmol/ul)
酶(瓶1)0.75ul
DNA1ul(100pg)

程序:35个循环,退火温度55度。

第一次通过探针标记得到了相应的PCR标记产物,亮度和对照相当,片段大小比标记的探针模板大,证明整个过程应该没有问题。

但一个月后重新用相同的体系,相同的程序,只是探针模板的量不同却什么都扩不出来。不知道问题出在哪了!
一般不需要,除非一些现配现用,避光保存等信息要体现。

最近在寻找“体外转录法DIG标记RNA探针合成试剂盒”,由于Roche的DIGNorthernStarterKit缺货,不知各位站友是否知道有其他品牌试剂盒能合成DIG标记RNA探针的,先谢谢各位,很急,望回复!


体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。

而放射性核素标记,是对体外诊断试剂的某些元素进行放射性特征性标记,便于检测而已,这类的放射性强度不大,危害不高
请高手赐教:
我想用量子点标记抗体,但是我们实验室没有人做过,所以没总体概念,看了说明书,但是感觉不太直观,
这个试剂盒好不好用呢?标记效率怎样?有没有用过改试剂盒的人希望能帮助我。
DIG-DNA标记与检测

一、探针DNA标记方法

步骤 :
1.10ng~3ugDNA每管,双蒸水定量至总体积15ul
2.沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3.加入 5号试剂 2ul , 6号试剂 2ul ,7号试剂 1ul
4.37度1小时~20小时
5.中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟

二、标记效率检测
(一) 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)

TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0

Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque

Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.

Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.

Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!

(二)对照的标记DNA(4号试剂)系列稀释

(三)步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul,以及自己标记的探针1ul,点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ,15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次,每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟

蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
(一) 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA,点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液(3.5ml/100cm2)中,充分混匀,避免起泡
5、倒掉预杂交液,加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时

四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS , 15-25° C,洗膜2次,每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ,预热至65~68° C,洗膜2次,每次5分钟

五、结果检测
(一) 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)

TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque

Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.

Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.

Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!

(二) 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次,每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
化学试剂的纯度分三个等级:优级纯(基准试剂、光谱纯或高纯试剂)、分析纯、化学纯;代表符号分别是:GR、AR、CP;瓶签颜色分别是:绿色、红色、蓝色;纯度依次降低,各等级的试剂纯度并不是一个固定的值。
对危险化学药品要在包装标签上印上警示性标志.在盛放浓硫酸的试剂瓶的标签上应印有的警示标记是(  )A.B.C.D.
在进行多因子检测时,因不能找到多种合适的标记一抗,而不得不选用标记二抗,因此很难避免可能发生的交叉反应及繁琐的洗涤步骤。
生物偶联即将两种分子结合在一起而形成一个杂合的偶联物(hybridconjugate),这些偶联结合物(如标记抗体)在世界各大医院和科研机构被广泛使用。一抗标记试剂系列产品极大程度的简化了结合标记流程,是目前世界上操作最简便的抗体标记试剂盒
[img=300,117]/kindeditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112456_9078.jpg[/img]
订货信息:货号中文品名英文品名规格AZK0012AHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit3x10μgHRPAZK0012BHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit1x100μgHRPAZK0012CHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit3x100μgHRPAZK0012DHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit1mgHRPAZK0012EHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit5x1mgHRPAZK0012FHRP辣根过氧化物酶抗体标记试剂盒Lightning-LinkHRPconjugationkit5mgHRP**生物提供抗体标记试剂盒系列,提供多种荧光蛋白、酶及荧光素标记等产品,试验操作人员可直接应用于标记一抗,从而避免了因使用二抗带来的交叉反应及非特异性结合等问题。该系列试剂盒具有以下显著特点:
特点
优势
·操作简单:一步法标记
·快速:手工操作时间仅30秒·目前世界上操作最简便的抗体标记试剂盒·无需脱盐、透析等步骤·抗体回收率达100%·可提供数十种标记物·可用于WB,IHC,ELISA,免疫荧光、流式细胞术以及荧光共振能量转移检测等·经济实惠,规格多样·可标记ug-mg级抗体量试剂盒组成:
1)1或3(以规格而定)玻管Lightening-Link?Mix混合物。
2)1管LL-X(X为标记物,如PE或HRP等)修饰试剂。
3)1管LL-X萃灭试剂。
操作步骤:
1)在每10ul抗体样品中加入1ul的LL-Modifier修饰试剂,轻轻混匀。
2)打开Ligtening-Link混合物管盖,吸取步骤1已混好的抗体样品至管内冻干混合物中,用吸液器轻轻吸打1-2次,使粉末完全溶解。
3)盖上玻璃瓶盖,室温(20-25°C)避光孵育3小时,或过夜。*
4)孵育3小时后,按每10ul抗体的量加入1ulLL-淬灭试剂,静置30分钟后即可使用。
*不同的标记物,操作步骤略有不同。(操作步骤供参考,以英文原版说明书为准。)
标记结合物的保存:
对于任何新结合物,推荐保持于4°C条件下。如需长期保存,可添加保护剂。
缓冲液及添加剂兼容性:
A.与无胺基缓冲液兼容,包括MES,MOPS,HEPES(浓度10-50mM,pH范围6.5-8.5),LL-Modifier修饰剂提供结合反应的最佳条件。
B.常见的盐(如氯化钠)、螯合剂(EDTA)、糖对偶联反应无影响。
C.叠氮钠(0.02%-0.1%)对结合反应有轻微影响,叠氮钠不可用于HRP标记,其为后者的抑制剂。
D.甘油(upto50%)对结合效率无影响。
E.若无胺基的缓冲液浓度相对较高,pH值在6.6-8.5范围外,则需要加入更多的LL-midifier修饰剂(/10ul抗体),以此来调整pH值。最佳的pH范围为7.3-7.6左右。
F.避免使用含亲核剂的缓冲液,避免还原剂如DTT和2-巯基乙醇,乙醇胺等。
G.浓度达到或稍低于20mM的Tris对结合效率有轻微的影响。
Westernblottingdatacomparingconjugatedandunconjugatedantibodies
conjugated
unconjugated
Primaryantibody
GoatAnti-NQO1
GoatAnti-NQO1
Target
quinonereductase1
quinonereductase1
Samplelysate
humankidney
humankidney
Primaryantibodyworkingconcentration
0.00425?g/ml
0.1?g/ml
Secondaryantibodyused
no(directconjugation)
yes
Exposuretime(min)
10
10
[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112846_3863.jpg[/img][img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112857_4798.jpg[/img]
Westernblotanalysis

conjugated
unconjugated
Primaryantibody
GoatAnti-GFAP
GoatAnti-GFAP
Target
GFAP
GFAP
Samplelysate
mousebrain
mousebrain
Primaryantibodyworkingconcentration
0.185?g/ml
0.5?g/ml
Secondaryantibodyused
no(directconjugation)
yes
Exposuretime(min)
3
3
[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20121010/20121010112923_7291.jpg[/img]
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