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Encapsula/Cellsome® – DOTAP-based/5-ml/CDP-505
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Encapsula
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CDP-505
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Lyophosome™-Natural Phosphatidylserine (PS) extract catalog is composed of four liposomes made from phosphatidylserine (PS) lipids that are made from natural lipids that are extracted from either brain or soybean. Adding 30% cholesterol makes the liposomes serum stable and is necessary when the liposomes are used in the presence of serum.

These liposomes are all anionic due to the negative charge of phosphatidylserine.

Brain phosphatidylserine (PS) is composed of both saturated and unsaturated lipids. Brain PS contains much larger percentage of saturated lipids compare to Soy PS. Brain PS is mainly composed of four lipids: 42% of 18:0 lipid, 30% of 18:1 lipid, 2% of 20:4 lipid and 11% of 22:6 lipid.

Soy PS is composed of both saturated and unsaturated lipids. Soy PS contains more unsaturated lipids. Soy PC is mainly composed of 5 lipids: 10% of 16:0 lipid, 3% of 18:0 lipid, 12% of 18:1 lipid, 68% of 18:2 lipid, and 7% of 18:3 lipid.

Lyophosome™ product catalog is composed of a large selection of freeze-dried liposomes with various types of lipids and wide range of zeta potentials and different properties. Lyophosome™ products should be used by scientists who understand liposome formulation and have the proper equipment to check the size, separate non-encapsulated drugs and do the proper assays. Freeze-dried liposomes cannot be used blindly.

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蛋白质免疫印迹(Western Blot )可以:(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多>
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ImmunoWay生物的使命是用更好的产品和服务来帮助世界各地的生命科学的研究者,简化并加速他们的研究。专注于开发出创新的和可靠的免疫学和细胞学产品。ImmunoWay生物是开发高品质的与癌症、细胞凋亡、细胞生长和信号转导相关的ELISA试剂盒,细胞凋亡检测试剂盒,细胞代谢检测试剂盒,抗体,抗体/蛋白芯片的先驱。公司目前有八千多种抗体,其中信号传导相关的抗体1200 查看更多>
通过前期的早期初筛,经过生物信息学分析,会筛选到具有统计学意义的一部分具有表达差异的蛋白。这些蛋白需要经过进一步的优化,寻找到与疾病或某些通路有关的具有表达差异的蛋白,进一步缩小蛋白范围,这时就需要使用结果更为准确的蛋白定量或鉴定工具。经过优化后,需要对得到的更小范围生物标志物进行大样本量的验证,最终确定哪些生物标志物可以用于疾病 查看更多>
蛋白质免疫印迹(Western Blot )可以:(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。 查看更多>
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需要根据具体情况进行具体分析,推荐从以下角度进行分析:对细胞表达目的蛋白的时间进行梯度设计,分别取样然后做SDS-PAGEWB分析;参考实验室经验数据;尝试采用磁珠IP试剂盒产品(义翘有相关产品)进行小量样品的快速纯化;…
清洗液用高纯水稀释就行样本用标准品稀释液
您好,我要做质粒转染,还有后续的荧光定量和WB,麻烦您发给我这些资料,谢谢!sweetydxg@126.com
timp可以做elisa,因为有专门的elisa试剂盒是用于检测timp,所以是可以用elisa方法进行检测的!
α-平滑肌肌动蛋白是23kD。
  1、如果是提取的总蛋白,然后做WB,用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的,这是公认的东西。
  2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白,再用β-actin作为内参似乎不妥,因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而,如果我们试验目的是用药物处理细胞,比较处理前后某种膜蛋白的表达情况,此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了,因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话,β-actin就是检测不到的。
请问哪个公司的WB试剂盒好用?小弟刚接触,做WB的要的材料好多,不知有无合适的试剂盒可以减少工作量,请了解的大侠指教下!!
据我所知不是所用的单克隆抗体都适合用WB来检测的。有些抗体经过SDS-PAGE后蛋白会有些变性,这部分抗原决定簇会被破坏。然后你用一抗去识别是识别不出来的,也就是印染后会没有条带的。
当然做都是可以做,需要带上阴性和阳性的对照组,以区别出是抗体制备的问题还是抗原决定簇被破坏的问题。
wb是确诊实验。发光是初筛实验。
我做脑组织的炎症因子的WB,但是很可惜,一个都做不出来,不知道什么原因,已经做很久了,怀疑是蛋白提取有问题,我使用的是国产的提取总蛋白试剂盒(RIPA+PMSF),蛋白浓度还可以,有6毫克/毫升,但是目的蛋白丰度比较低,现在想换一种蛋白质提取试剂盒,今天有一个试剂商向我推荐MERK公司的蛋白质提取试剂盒,可以提取膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白和细胞骨架蛋白,但是很贵,要5000多人民币,不知道是否有必要买,难道用总蛋白提取试剂盒不行吗?这个WB让我很苦恼!!!!谢谢。
这个蛋白做了一个多月了,一直没有结果,我是用碧云天RIPA+PMSF提取的,请问这种膜蛋白需要用专门的膜蛋白提取试剂盒提蛋白吗?求指教求指教
转染后提蛋白,提蛋白后跑wb,inhibitor的趋势不管怎么调整上样量,都是相反的?请问接下来该怎么做?
建议起始浓度1:200开始(当然你也可以1:100,如果你的背景不高的话),倍比稀释,不是再做1:100-1:1000稀释,注意了。其实没有必要分装,一般都会添加保护剂的。如果你一定要分装,建议原液分装或是10稀释后分装。
原液分装。抗体孵育之前稀释。
做WB的浓度不一定需要很高的。可以设置简单梯度1:200;1:500;1:1000 。看结果再优化