Suppliedasasingletubecontaining100µl(1000copiesperµl) DNAtemplate.
TwistAmp® exopositivecontroltemplate(onetube)productcode: CONTROL01DNAE
(UseincombinationwithTwistAmp® exopositivecontrololigomixproductcode: CONTROL01EXO)
英国TwistDx公司成立于1999年,是基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增,开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。核心产品:产品名称货号描述检测方法TwistAmp®BasicTABAS03KIT用于DNA快速扩增终点凝胶电泳DNA检测,下游应用(如:亚克隆)TwistAmp®exoTAEXO02KIT实时荧光DNA扩增实时荧光DNA检测TwistAmp®LiquidBasicTALQBAS01液体形式DNA快速扩增终点凝胶电泳DNA检测,下游应用(如:亚克隆)TwistAmp®LiquidexoTALQEXO01液体形式实时荧光DNA扩增实时荧光DNA检测TwistAmp®nfoTANFO02KIT测流层析检测DNA扩增侧流层析试纸条检测应用:TwistDx公司开发的重组酶聚合酶扩增(RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp 核酸扩增产品,能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、工业应用,食品检测,农业,公共卫生,生物安全和环境感知等相关领域。RPA反应的最适温度在37℃~42℃之间,无需变性,常温下即可反应,大大加快了PCR的速度。并且由于不需要温控设备,RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。RPA检测的灵敏度很高,能够将痕量的核酸(尤其是DNA)模板扩增到可检出水平,从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理,即可实地检测;既可扩增DNA也可扩增RNA,省去额外的CDNA合成步骤;检测方式多样:终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条(LFD)读取结果。
英国TwistDx公司(前身为ASM科技有限公司)成立于1999年,基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增,开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。TwistDx以此技术为基础生产的核酸扩增类产品,能在恒定且较低的温度下,仅用10~20分钟,进行单分子核酸检测。这一技术对环境、硬件设施的要求很低,对于生物防护、水体检验、食品检验、医疗诊断、微流体、兽医等方面都有良好的应用。RPA扩增的各种体系试剂盒中,含有DNA、RNA扩增所需的所有试剂,研究者只要准备好引物和模板就行了。扩增结果可以分别通过凝胶电泳检测、荧光定量检测或试纸条检测,产物纯化后可用于下游研究。苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是最早将英国TwistDx公司PRA技术和产品引入中国的经销商,与TwistDx公司建立了长期的战略合作关系,请将长期致力于PRA技术在中国的推广!接TwistDx厂家通知:工厂搬迁完成,自10月15日起可正常下单订货,感谢各位新老客户多多支持!最新产 品列表:TABAS03KIT-TwistAmp?BasicKitTAEXO02KIT-TwistAmp?exoKitTANFO02KIT-TwistAmp?nfoKitTALQBAS01-TwistAmp?LiquidBasicKitTALQEXO01-TwistAmp?LiquidexoKitUSTAR01-U-Starcassette(packof20)MILENIA01-MileniaHybritech1(packof100)
TwistDx全新的液态重组酶聚合酶扩增(RPA)试剂盒,这些试剂盒非常适合需要不使用热循环仪就能在15分钟内完成DNA/RNA扩增的实验室以及想要灵活构建试验体系的研究人员使用。TwistAmp® Liquid试剂盒提供经甘油稳定化处理的液态RPA试剂,该形态对于在实验室执行PCR和其他基于酶的反应的任何人来说都非常熟悉。这些试剂各自装于单独的试管中,用户可随意从中移取任何量的酶混合液来构建自己所选的RPA反应体积,配制用于多次反应的预混液,或者以各种RPA组分比例进行实验以优化试验。除了具有室温稳定性的冻干态TwistAmp®RPA试剂盒这一旗舰产品,本次新推出的 TwistAmp®Liquid试剂盒是现场或定点试验开发的理想之选。液体形态让实验室更容易地在日常工作中使用快速简单的RPA法(该方法有时甚至采用与PCR相同的引物)取代PCR法,以及更容易地开发出定制的试验。
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转录的只是插入的片断,怎么会跟模板一样大呢,一般情况下应该比模板小多了。我都是跑电泳,严格来说应该跑变性的;嫌麻烦可以非变性,快速(防止RNA降解)十分钟即可;抛出来的带会有两条,上面大的是模板,下面一条比较亮的是RNA,那么你的转录就 成功了。
PCR第一个步骤如果没记错的话应该叫“变性”, PCR的话是不需要解旋酶的,直接利用DNA的高温变性特性,在高温下,使氢键断开,DNA双链恢复为单链。 (还有解旋酶好像是解除双螺旋的结构,是一种拓扑异构酶,对于氢键的打开没有贡献吧
2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop
3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBRGreenMix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBRGreen,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBRGreen还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
对于新手来说购买反转录试剂盒是比较理想的,买一个kit看看说明书操作就可以了。推荐两款kit TAKARA和HaiGene,这两款试剂盒都能对RNA样品中的gDNA有效去除,因此对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作方便,反转录温度为37℃,对于大多数试验来讲是满足要求的。HaiGene的D0401操作要多一个步骤,但其反转录温度是55℃(耐高温的反转录酶),提高了反转录温度使得高GC含量、复杂模板、长mRNA的模板都能有效反转录,因此其反转录效率更高,更能够获得样本中基因的真实表达量。如果后续试验是RealTime PCR、ORF克隆、高GC含量、或者你的待研究基因结构复杂程度未知,还是选用耐高温的反转录酶更理想。对于反转录高手来说,直接购买反转录酶、再购买Rnase Inhibitor自己配制反转录体系就可以了。对于样本量大的课题组来讲,相对还是比较经济的。选择反转录酶时仅需要考虑是否需要耐高温的酶,来克服目的基因的复杂结构就可以了。PROMEGA、TAKARA、HaiGene、 TRANSGEN等品牌的反转录酶性价比还都是不错的。Life、NEB的也不错,不过性价比一般,不一一解释了。
首先,不否认它比大多数国产的试剂盒做得好,提取的纯度、方便度和量,都还很不错。
其次,它是日本的。so我觉得实验室用用天根的,就非常好了。拒绝日货,从实验室做起。